本发明涉及杂芳基化合物和其用途。本发明提供式I‑a和I‑b的蛋白激酶抑制剂、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。

本发明涉及杂芳基化合物和其用途，并提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。

本申请涉及杂芳基化合物和其用途。本发明涉及适用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的医药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种病症的方法。

本发明提供HCV蛋白酶抑制剂和其用途。所述抑制剂具有式I结构，且具有抑制HCV蛋白酶的作用。

本发明涉及HCV蛋白酶抑制剂和其用途。所述抑制剂具有式I结构，且具有抑制HCV蛋白酶的作用。

本发明涉及酶抑制剂。更具体而言，本发明涉及蛋白的配体-介导的共价修饰；其设计方法；其药物制剂；及其使用方法。

本发明提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。

本发明涉及一种含有蛋白激酶的蛋白复合物，所述蛋白激酶含有半胱氨酸残基和抑制剂，所述半胱氨酸残基位于ATP结合位点，所述抑制剂共价地且不可逆地结合到所述的半胱氨酸残基上，以使所述蛋白激酶的活性被不可逆地抑制。本发明也涉及用于不可逆地抑制蛋...

本发明提供化合物、其组合物及其使用方法。

本发明提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。

本申请涉及一种设计与目标多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法能用于快速有效地将可逆抑制剂转化成不可逆抑制剂。

本发明提供式Ｉ－ａ和Ｉ－ｂ的蛋白激酶抑制剂、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。

本发明提供化合物、其医药上可接受的组合物和其使用方法。

本发明提供化合物、其医药上可接受的组合物和其使用方法。

本发明提供化合物、其医药学上可接受的组合物和其使用方法。