本发明涉及用于注射的苯肾上腺素和酮咯酸的稳定的不含防腐剂和不含抗氧化剂的液体制剂。

在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植相关的TMA的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

公开了抑制PDE10的分离或纯的化合物，其具有治疗多种病况的实用性，所述病况包括但不限于精神病症、焦虑症、运动障碍和/或神经病症，例如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑性麻痹、睡眠障碍、疼...

公开了抑制PDE10的化合物，其有治疗多种疾病状态的作用，所述疾病状态包括(但不限于)诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药源性精神...

本发明涉及单独地或与其它治疗药物联合地使用磷酸二酯酶7 (PDE7)抑制剂治疗成瘾和原发性冲动控制障碍。

本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和C...

本发明提供用于通过在眼外科手术程序期间眼内给予包含非甾类抗炎剂和α‑1肾上腺素能散瞳剂的溶液，例如，酮咯酸和苯肾上腺素的液体冲洗液抑制眼外科手术程序之后的术后炎性病况的方法。

一方面，本发明提供抑制有生命的受试者中MASP‑2依赖性补体活化的作用的方法。在一个实施方案中，本发明提供治疗患有诸如弥散性血管内凝血的补体介导凝血障碍的受试者的方法。该方法包括将有效抑制MASP‑2依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制...

本发明涉及治疗或预防成瘾于成瘾剂和复发使用成瘾剂、和治疗或预防成瘾性或强迫性行为和复发实施成瘾性或强迫性行为的方法，所述方法是通过单独或联合其它治疗剂如阿片类受体拮抗剂或抗抑郁剂或如阿片类激动剂的成瘾剂给予过氧化物酶体增殖物激活受体γ(...

在一个方面中，本发明提供在患有或有风险发生血栓性微血管病(TMA)的活的受试者中抑制MASP-2-依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP-2-依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂的步骤。在一些实施方...

本发明涉及改善的制备式(II)和式(III)的化合物的方法，所述化合物可用于抑制PDE10。具体地，本发明涉及改善的制备1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃)‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2...

本发明涉及1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基‑2‑(4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑‑2‑基)苯基)乙酮的纯对映体，具体地，(S)‑1‑(5‑(4‑氯‑3,5‑二甲氧基苯基)呋喃‑2‑基)‑2‑乙氧基...

本发明涉及通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂以治疗帕金森病或腿多动综合征等与神经性运动障碍病理有关的运动异常的方法。本发明的一个方面提供PDE抑制剂与多巴胺激动剂或前体例如左旋多巴联合给药的方法。本发明的另一个方面，相对于以下其它分子靶...

本发明涉及单独地或与其它治疗药物联合地使用磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂治疗成瘾和原发性冲动控制障碍。

本发明涉及治疗或预防成瘾于成瘾剂和复发使用成瘾剂、和治疗或预防成瘾性或强迫性行为和复发实施成瘾性或强迫性行为的方法，所述方法是通过单独或联合其它治疗剂如阿片类受体拮抗剂或抗抑郁剂给予过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂。本发...

本发明涉及用于治疗与MASP－2依赖的补体活化相关的疾病的方法。一方面，本发明提供了抑制活的受试者中MASP－2依赖的补体活化效应的方法。该方法包括给予有此需要的受试者一定量的MASP－2抑制剂的步骤，其量可有效抑制MASP－2依赖的补...

本发明涉及用于注射的苯肾上腺素和酮咯酸的稳定的不含防腐剂和不含抗氧化剂的液体制剂。

本公开涉及单独或与其它治疗剂联合使用磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂治疗成瘾和原发性冲动控制障碍。

本发明涉及通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂以治疗帕金森病或腿多动综合征等与神经性运动障碍病理有关的运动异常的方法。本发明的一个方面提供PDE抑制剂与多巴胺激动剂或前体例如左旋多巴联合给药的方法。本发明的另一个方面，相对于以下其它分子靶...

公开了抑制PDE10的化合物，其有治疗多种疾病状态的作用，所述疾病状态包括(但不限于)诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药源性精神...