使用PDE7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍制造技术

本发明专利技术涉及单独地或与其它治疗药物联合地使用磷酸二酯酶7 (PDE7)抑制剂治疗成瘾和原发性冲动控制障碍。

Use of PDE7 inhibitors in the treatment of addiction and impulsive control disorder

The present invention relates to the use of 7 phosphodiesterase alone or with other therapeutic drug combination (PDE7) inhibitors in the treatment of addiction and primary impulse control disorders.

【技术实现步骤摘要】
使用PDE7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍本申请是申请日为2011年11月7日，申请号为201180064354.7，专利技术名称为“使用PDE7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍”的专利技术专利申请的分案申请。本申请要求2010年11月8日提交的申请N0.61/411,431、2010年11月8日提交的申请61/411,437和2011年5月5日提交的申请61/482,994的权益，在此以引用的方式将这些申请的内容整体并入本文。
本专利技术涉及单独或联合其它治疗药物或成瘾物，使用磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂预防和治疗物质和行为成瘾。
技术介绍
世界卫生组织(WHO)将物质成瘾定义为反复地使用某种物质，尽管知道并经历其有害作用。物质成瘾是慢性、复发性疾病，特征为失控的药物使用，强迫觅药和渴求物质，不管不良后果坚持使用，以及对物质的身体和/或心理依赖。物质成瘾一般遵循忍耐、戒断、强迫性用药行为、觅药行为、成瘾行为实施和复发的过程。由于在暴力犯罪和传染性疾病传播方面起重要作用，物质滥用和成瘾是对成瘾者和社会都具有重大社会和经济影响的公共卫生事件。成瘾物质包括酒精、咖啡因、尼古丁、大麻(cann本文档来自技高网...

【技术保护点】
磷酸二酯酶7（PDE7）抑制剂在制备用于减少受试者将变得对成瘾性治疗药物成瘾的可能性或治疗成瘾的药物中的用途，所述成瘾是对成瘾物质成瘾，或是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的成瘾或强迫行为的实施，其中PDE7抑制剂既(a)是选择性PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者小于该试剂抑制PDE1‑6和PDE8‑11酶家族中任何其它PDE酶活性的IC50的十分之一，又(b)具有抑制PDE8活性的IC50为抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的至少20倍，其中PDE7抑制剂是选自以下的成员：式1A、式1B、式29、式30、式...

【技术特征摘要】
2010.11.08 US 61/411431;2010.11.08 US 61/411437;201.磷酸二酯酶7（PDE7）抑制剂在制备用于减少受试者将变得对成瘾性治疗药物成瘾的可能性或治疗成瘾的药物中的用途，所述成瘾是对成瘾物质成瘾，或是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的成瘾或强迫行为的实施，其中PDE7抑制剂既(a)是选择性PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者小于该试剂抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中任何其它PDE酶活性的IC50的十分之一，又(b)具有抑制PDE8活性的IC50为抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者的至少20倍，其中PDE7抑制剂是选自以下的成员：式1A、式1B、式29、式30、式31、式32、式33、式34、式35、式36、式37、式38、式39、式40、式41、式42、式43A、式43B、式44、式45、式46、式47、式48、式49、式50、式51、式52、式53、式54、式6A、式6B、式6C、式6D、式6E、式6F、式6G、式6H、式16A、化合物1、化合物2、化合物3和化合物4，以及其中受试者被确定患有成瘾或有发生成瘾的危险，并被施用对治疗成瘾或减少受试者将变得对成瘾性治疗药物成瘾的可能性有效的一定量的PDE7抑制剂。2.权利要求1的用途，其中受试者对成瘾物成瘾，所述成瘾物选自酒精、尼古丁、大麻、大麻衍生物、阿片类激动剂、苯并二氮杂、巴比妥酸盐和精神兴奋药。3.权利要求1的用途，其中成瘾是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的成瘾或强迫行为，选自：暴食、病理性赌博、病理性使用电子设备、病理性使用电子视频游戏、病理性使用电子通讯设备、病理性使用移动电话、对色情作品成瘾、性成瘾、强迫性消费、厌食症、贪食症、间歇性暴发性障碍、盗窃癖、纵火癖、拔毛发癖、强迫过度运动和强迫过度工作。4.权利要求1-3中任一项的用途，其中所述受试者先前响应于用有效量的抗成瘾治疗进行的治疗而减少或停止成瘾物的使用或与原发性冲动控制障碍或强迫症相关的成瘾或强迫行为的实施，并且其中该受试者不再暴露于有效量的抗成瘾治疗，并且该PDE7抑制剂对于预防或减少复发使用成瘾物或实施成瘾或强迫行为有效。5.权利要求1-4中任一项的用途，其中PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM。6.权利要求1-5中任一项的用途，其中PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约100nM。7.权利要求1-6中任一项的用途，其还包括与PDE7抑制剂一起施用其他治疗药物，其中每一PDE7抑制剂和其他治疗药物均对有效治疗成瘾或减少受试者将变得对成瘾性治疗药物成瘾的可能性起作用，其中所述其他治疗药物选自：阿片类拮抗剂、混合型阿片类部分激动剂/拮抗剂、抗抑郁药、抗癫痫药、止吐药、促肾上腺皮质激素释放因子-1(CRF-1)受体拮抗剂、选择性5-羟色胺-3(5-HT3)拮抗剂、5-HT2A/2C拮抗剂和大麻素-1(CB1)受体拮抗剂。8.权利要求1-7中任一项的用途，其还包括与PDE7抑制剂一起施用成瘾性治疗药物，其中所治疗的成瘾是对所述成瘾性治疗药物成瘾。9.权利要求8的用途，其中成瘾性治疗药物是阿片类激动剂，选自：阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼利定、阿朴吗啡、苄吗啡、β-羟基3-甲基芬太尼、贝齐米特、丁丙诺啡、布托啡诺、卡芬太尼、氯尼他秦、可待因、地索吗啡、右丙氧芬、右吗拉胺、地佐辛、二乙酰吗啡(海洛因)、二醋吗啡、地恩丙胺、双氢可待因、二氢埃托啡、双氢吗啡、地美沙朵、地美庚醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基吗啡、依托尼秦、埃托啡、芬太尼、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、LMM、左啡诺、左芬啡烷、洛芬太尼、哌替啶、美普他酚、metapon、美他佐辛、美沙酮、醋美沙朵、美托酮、吗啡、麦罗啡、纳布啡、那碎因、尼可吗啡、去甲左诺啡、去甲美沙酮、去甲吗啡、诺匹呱酮、诺斯卡品、鸦片、羟考酮、羟吗啡酮、婴粟...

【专利技术属性】
技术研发人员：GA德莫普罗斯，GA盖塔纳里斯，
申请(专利权)人：奥默罗斯公司，
类型：发明
国别省市：美国,US