本发明是关于具有下式(I)的化合物，其可呈碱形式或呈水合物或溶剂合物形式，其是与泼尼松或泼尼松龙组合使用，其用于治疗不具有发生选自由以下组成的组的胃肠病症的风险的患者的去势抵抗性或激素难治性转移性前列腺癌：胃肠道出血及穿孔、胃炎、小肠结...

本发明涉及具有下式(I)的化合物，其可为碱形式或水合物或溶剂化物的形式，用于作为治疗具有肝损伤的患者中的癌症的药物的用途。

本发明涉及卡巴他赛的新颖抗肿瘤用途，具体地涉及可呈碱形式或呈水合物或溶剂化物形式的下式化合物，其与泼尼松或泼尼松龙组合，其在治疗前列腺癌特别是转移性前列腺癌中用作药物，尤其是用于不适于接受基于紫杉烷的治疗的患者。

本发明是关于具有下式(I)的化合物，其可呈碱形式或呈水合物或溶剂合物形式，其是与泼尼松或泼尼松龙组合使用，其用于治疗不具有发生选自由以下组成的组的胃肠病症的风险的患者的去势抵抗性或激素难治性转移性前列腺癌：胃肠道出血及穿孔、胃炎、小肠结...

本发明涉及卡巴他赛的新颖抗肿瘤用途，具体地涉及可呈碱形式或呈水合物或溶剂化物形式的下式化合物，其与泼尼松或泼尼松龙组合，其在治疗前列腺癌特别是转移性前列腺癌中用作药物，尤其是用于不适于接受基于紫杉烷的治疗的患者。

本发明系关于式(I)化合物：其可呈无水碱、水合物或溶剂合物之形式，用于治疗小儿癌症之用途。

本发明涉及二甲氧基多西紫杉醇或4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-氧代-11-紫杉烯-13α-基醇的(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯的酸酐、溶剂化物和乙醇...

本发明涉及二甲氧基多西紫杉醇或4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-氧代-11-紫杉烯-13α-基醇的(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯的酸酐、溶剂化物和乙醇...

本发明涉及可呈碱形式或呈水合物或溶剂化物形式的下面式(I)化合物，其与泼尼松或泼尼松龙组合，其在治疗前列腺癌特别是转移性前列腺癌中用作药物，尤其是用于不适于接受基于紫杉烷的治疗的患者。

本发明涉及二甲氧基多西紫杉醇或４－乙酰氧基－２α－苯甲酰氧基－５β，２０－环氧－１－羟基－７β，１０β－二甲氧基－９－氧代－１１－紫杉烯－１３α－基醇的（２Ｒ，３Ｓ）－３－叔丁氧基羰基氨基－２－羟基－３－苯基丙酸酯的酸酐、溶剂化物和乙醇...

本发明涉及通式（Ｉ）的新吲唑衍生物，式中：Ｒ是Ｏ、Ｓ或ＮＨ；Ｒ３是烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环基、环烷基、烯基，这些基团任选地被一个或多个取代基取代；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６和Ｒ７彼此独立地选自下述基团：氢、卤素、ＣＮ、...

本发明涉及由肝素衍生的多糖混合物，它们的平均分子量是１５００－３０００道尔顿，抗Ｘａ活性／抗ＩＩａ活性的比大于３０。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

本发明涉及由肝素衍生的多糖混合物，它们的平均分子量是１５００－３０００道尔顿，抗Ｘａ活性／抗ＩＩａ活性的比大于３０。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

本发明涉及由肝素衍生的多糖混合物，它们的平均分子量是１５００－３０００道尔顿，抗Ｘａ活性／抗ＩＩａ活性的比大于３０。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

本发明涉及由肝素衍生的多糖混合物，它们的平均分子量是１５００－３０００道尔顿，抗Ｘａ活性／抗ＩＩａ活性的比大于３０。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

本发明涉及新的通式（Ｉ）氨基吲唑衍生物及其在治疗可能由激酶活性异常引起的疾病中的用途。

本发明涉及由肝素衍生的多糖混合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物。这些肝素衍生的多糖混合物的平均分子量是１５００－３０００道尔顿，抗Ｘａ活性／抗ＩＩａ活性的比大于３０。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

本发明涉及测定构成肝素的特殊基团的方法，其特征在于待测定样品使用肝素酶进行解聚，如果必要的话，再还原所得到的解聚产物。然后进行高效液相层析分析。

本发明涉及用于检测瘦素受体配体与在包含瘦素受体和能量供体蛋白的融合蛋白及包含瘦素受体和能量受体蛋白的融合蛋白之间进行的能量转移间的关系的方法。本发明还涉及融合蛋白在所述方法中的应用。

本发明设计螺旋霉素生物合成途径新基因的分离和鉴定并且涉及参与该生物合成的新多肽。本发明还涉及产生所述多肽的方法。它还涉及所述基因用于增加所产生的螺旋霉素的产率和纯度的用途。本发明尤其涉及产生螺旋霉素Ⅰ而不产生螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ的微生物，以及...