本发明涉及分析肝素或低分子量肝素方法，其特征在于待测定样品使用肝素酶进行解聚，如果必要的话，再还原所得到的解聚产物。然后进行高效液相层析分析。

本发明涉及诊断或预后个体阿尔茨海默病的方法。本发明的方法至少具有一个检测ＡＢＣＡ２基因ｒｓ９０８８３２多态性次要等位基因存在或缺乏的步骤。ＡＢＣＡ２基因ｒｓ９０８８３２多态性次要等位基因的存在表明个体可能会患有阿尔茨海默病或者目前正处于...

本发明涉及测定构成肝素的特殊基团的方法，其特征在于待测定样品使用肝素酶进行解聚，如果必要的话，再还原所得到的解聚产物。然后进行高效液相层析分析。

本发明涉及一种新的酶方法，该方法可用于氨基酸的对映体拆分。更确切地说，这种氨基酸对映体分离方法是先用戊二酸酐，后用戊二酰基７－ＡＣＡ酰基转移酶处理所述氨基酸的外消旋混合物，以便回收所述氨基酸的一种对映体，另一种对映体仍呈相应的戊二酰基酰...

编码参与螺旋霉素生物合成的多肽的多核苷酸，其中所述多核苷酸的序列为：　　　　（ａ）序列ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．３，５，７，９，１１，１３，１５，１７，１９，２１，２３，２５，２８，３０，３４，３６，４０，４３，４５，４７，４９，５３，６...

本发明涉及新的链霉菌属细菌ＰａｐＭ多肽变异体，与野生型多肽比较，该多肽变异体具有底物选择性和／或增强的效力。本发明也涉及编码所述变异体的核酸，涉及引入了所述核酸的微生物和它们用于生产链阳性菌素Ｂ成分的用途。

硫酸化低聚糖混合物，它们具有组成肝素的多糖的一般结构，还具有下述特征：　　　　－它们的平均分子量是１５００－３０００道尔顿，抗Ｘａ活性是１２０－２００ＩＵ／ｍｇ，抗Ⅱａ活性小于１０ＩＵ／ｍｇ，抗Ｘａ活性／抗Ⅱａ活性的比大于３０，　　　　...

本发明涉及由肝素衍生的寡糖混合物，它们的平均分子量是１８００－２４００道尔顿，其特征在于高ａⅩａ活性与没有ａⅡａ活性。本发明还涉及其制备方法以及含有所述混合物的药物组合物。

本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的方法，以及它们的盐、它们的中间体、它们的二盐酸盐作为药物的用途和含有它们的药物组合物，在式（Ⅰ）中，Ｒ如说明书所定义。

本发明涉及式（Ⅰ）的２－氨基－４－吡啶基甲基－二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型ＮＯ－合酶抑制剂的用途，其中：Ｒ↓［１］＝Ｒ↓［２］＝Ｃｌ，或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基，或羟基，或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基，或至少Ｒ...

本发明涉及通式（Ⅰ）的新衍生物，式中Ｒ３是（１－６Ｃ）烷基、芳基、芳基（１－６Ｃ）烷基、杂芳基、杂芳基（１－６Ｃ）烷基、与（１－１０Ｃ）环烷基稠合的芳基或杂芳基、杂环基、杂环烷基、环烷基、金刚烷基、多环烷基、烯基、炔基、ＣＯＮＲ１Ｒ２、...

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中：Ｒ↑［１］表示氢、Ｒ↑［４］、－Ｃ（＝Ｙ）－ＮＨＲ↑［４］、－ＳＯ↓［２］ＮＨＲ↑［４］、－Ｃ（＝Ｚ↑［１］）－Ｒ↑［４］、－ＳＯ↓［２］－Ｒ↑［４］或－Ｃ（＝Ｚ↑［１］）－ＯＲ↑［４］；Ｒ↑［２］表...

新的式Ⅰ的苯并咪唑化合物和它们作为依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂化合物的用途以及包含它们的新的药用组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的２－氨基－二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型ＮＯ－合酶抑制剂的用途，其中：Ｙ为亚甲基（ＣＨ↓［２］）且Ｘ选自以下基团：Ｏ、ＮＨ、Ｎ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基、Ｎ－Ｂｎ、Ｎ－Ｐｈ、Ｎ－（２－Ｐｙ）、Ｎ－...

本发明公开了取代的吲唑、包含其的组合物、其制备方法和应用。本发明特别涉及具有激酶抑制活性和治疗活性、特别是在肿瘤学中具有治疗活性的新的取代的吲唑。

本发明涉及通过使硝基甲氧基苯甲醛与三甲氧基苄基鏻或使硝基甲氧基苄基鏻与三甲氧基苯甲醛发生维悌希缩合反应或者使它们的衍生物发生维悌希反应从而将其中的硝基官能团还原为氨基官能团来制备考布他汀的新方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的新化合物，其中ｐ表示０至２，Ｒ和Ｒ１表示Ｏ或ＮＨ，Ｒ２和Ｒ３表示氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，或者Ｒ２和Ｒ３与它们所连接的碳原子一起形成碳环或杂环基团，所有这些基团均任选地被取代，Ａ↓［１］表示单键、...

本发明涉及通过使４－乙酰氧基－２α－苯甲酰氧基－５β，２０－环氧－１，１３α－二羟基－９－氧代－７β－三氟甲磺酰氧基－紫杉－１１－烯与分子筛在环丁砜中反应从而制备４，１０β－二乙酰氧基－２α－苯甲酰氧基－５β，２０－环氧－１，１３α－二...

本发明涉及取代的四氢－１Ｈ－吡唑并［３，４－ｃ］吡啶、含有它们的组合物以及它们的用途。本发明尤其涉及新的取代的四氢－１Ｈ－吡唑并［３，４－Ｃ］吡啶，它们具有治疗活性，可用于治疗癌症。

本发明涉及芳基杂芳族化合物、含有它们的组合物及其用途。更具体而言，本发明涉及新的具有抗肿瘤活性、尤其是具有微管蛋白聚合抑制活性的芳基杂芳族化合物。