本发明涉及一种新的改进的制备式(Ⅰ)的(R)‑3‑(4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑3‑环戊基丙腈的方法，使用通式(Ⅱa)的手性取代的酒石酸酯通过外消旋体拆分来制备，其中Ar代表取代或未取代的芳族或...

本发明提供了一种佩玛贝特晶型Ⅲ及其制备方法，采用粉末衍射、热分析等方法对晶型进行了表征。本发明方法制备的佩玛贝特晶型Ⅲ纯度高，晶型稳定，制备方法简单，收率高，质量稳定可控，重现性好。

本发明公开了一种稳定粒径的黄体酮缓释凝胶及其制备方法，本发明的黄体酮缓释凝胶，具有实现72h缓慢释放的乳滴

本发明涉及一种高效液相质谱联用测定血浆中司替戊醇的方法，以司替戊醇

本发明公开了一种液质联用测定血浆中西格列汀浓度的方法，包括血浆样品预处理和试样测定：以K2EDTA为抗凝剂，以西格列汀

本发明公开了一种液质联用测定血浆中奥硝唑浓度的方法，以EDTA

本发明公开了液质联用测定血浆中匹伐他汀浓度的方法，血浆样品以EDTA

本发明涉及一种高效液相质谱联用测定血浆中拉考沙胺的方法，以拉考沙胺

本发明公开了一种液质联用测定血浆中氨氯地平浓度的方法，以氨氯地平

本发明公开了一种人体血浆中头孢拉定浓度测定方法，先预处理血浆样品，再将取适量预处理后的血浆样品，注入液相色谱串联质谱仪中进行检测，计算头孢拉定峰面积As和内标头孢拉定

本发明公开了一种高效液相质谱联用测定血浆中利福平的方法，该方法采用液质联用系统测定，先取待测样品，加入一定量的混合有机溶剂进行蛋白沉淀，离心后进行上清液的稀释，预处理后，取适量测试样品注入高效液相色谱‑串联质谱仪中，测试样品中的利福平和...

本发明公开了一种匹多莫德口服溶液有关物质分析方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用适当的有机溶剂和缓冲溶液为流动相，梯度洗脱，有效完成匹多莫德及其相关杂质的分离。本发明专属性强、重复性好，准确...

本发明公开了一种恩替卡韦口服溶液有关物质分析方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用适当的有机溶剂和缓冲溶液为流动相，梯度洗脱，有效完成恩替卡韦及其相关杂质的分离，保证杂质的有效检出。本发明专属...

本发明公开了一种人血浆中利奈唑胺的LC‑MS/MS检测方法。首先，将待测人血浆样品通过蛋白沉淀法处理；然后，采用适当的有机溶剂和缓冲溶液作为混合流动相进行LC‑MS/MS分析测定。本发明灵敏度高、专属性强、稳定性高、回收率高达95％以上...

本实用新型公开了一种用于药品稳定性试验箱，包括试验箱，所述试验箱中设有放置腔和通风腔，所述放置腔的底部内壁固定连接有对称设置的支撑杆，两个所述支撑杆的顶部之间固定连接有药品放置架，放置腔两内侧壁上均固定连接有连杆，两个所述连杆之间固定连...

本实用新型公开了一种高效超声清洗仪，包括底座，所述底座的顶部固定连接有对称设置的支撑块，两个所述支撑块的顶部之间固定连接有固定座，所述固定座的顶部固定连接有清洗盒，所述清洗盒中开设有清洗槽，所述清洗盒的顶部开设有对称设置的第一卡块槽，两...