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昂尼克斯药物公司专利技术
昂尼克斯药物公司共有24项专利
P53-结合多肽和编码该多肽的多核苷酸制造技术
一种分离的WBP1多肽,该多肽包含基本上相同于图1A-1D所示多肽序列的至少25个连续的氨基酸的多肽序列。
RHO GTP酶鸟嘌呤交换因子和编码该因子的核酸制造技术
分离的p115 Rho-GEF多肽或其生物活性片段。
基于β-连环蛋白/转录因子相互作用诊断/治疗疾病的组合物和方法技术
本发明用于涉及诊断和/或治疗由不希望有的细胞生长引起的疾病(优选癌症)的方法和组合物,包括诊断细胞中稳定化B-连环蛋白,或用破坏或改变由β-连环蛋白/转录因子组成的复合物的形成的化合物处理细胞,其中转录因子是Lef/Tcf家族的成员。
治疗与有害鸟嘌呤核苷酸交换因子活性相关的异常细胞生长的方法和组合物技术
在此描述的方法和组合物能影响Ras超家族成员,尤其是Rac的GTP酶活性,这类组合物包括,优选存在GEF增强子时,调节GTP酶活性的鸟嘌呤核苷酸交换因子,典型的鸟嘌呤核苷酸交换因子是Rac-GEF和Tiam-1,它们是由在此描述的某些核...
鉴定PKB激酶抑制剂的组合物及方法技术
描述了用于鉴定影响PKB活性的化合物的组合物及方法,所述化合物具有诊断和治疗疾病的医药用途。
p53+肿瘤细胞的选择性杀伤和诊断制造技术
提供了利用病毒治疗和诊断肿瘤疾病的方法和组合物。优选对患肿瘤(含有表现p53和缺乏或基本上无错配修复活性的细胞)的患者给药缺乏结合和/或灭活p53的病毒蛋白质的突变腺病毒。该突变病毒基本上能够在所述肿瘤细胞中产生复制表型,但基本上不能在...
介导异源三体G蛋白和单体G蛋白相互作用的因子的鉴定制造技术
单体GTP酶鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)已被鉴定,它也含有一个与GTP酶激活蛋白(GAP)类似的RGS区。这些GEF蛋白之一的Rho GEF已被证明含有对异源三体G蛋白的α亚单位具有GAP活性的RGS序列。
与法尼基一定向的半胱氨酸羧甲基转移酶有关的新核酸和多肽制造技术
本发明涉及哺乳动物法尼基定向的半胱氨酸羧甲基转移酶核酸和多肽,特别是可从人得到的或衍生的。所述核酸和多肽用于诊断和鉴定调节信号传导途径,特别是与细胞周期、细胞增殖和癌症有关的途径之试剂的检测。
G-β-γ调控的磷脂酰肌醇-3’激酶制造技术
一种经分离的核酸分子,其包括p101基因的核苷酸序列。
新颖的细胞信号多肽和核酸制造技术
本发明涉及分离的SRK多肽、其生物学活性多肽片段和编码它的核酸。这种多肽在调节细胞发信号和信号转导途径中具有多种活性,例如包括蛋白激酶活性;自磷酸化活性;细胞存活促进活性;HAX-1结合活性;编程性细胞死亡抑制活性;MAPKK刺激活性;...
作为PAK65配体的CHP多肽制造技术
本发明涉及分离的全长度Chp多肽,其生物学活性多肽片段,及编码该多肽或其片段的核酸。该多肽在调节细胞信号传导和信号转导途径中具有各种不同的活性,如包括PAK调节区域结合活性、PAK激酶刺激活性、JNK激酶刺激活性、细胞骨架识别活性,或C...
编码细胞生长调节蛋白质的核酸序列及其应用制造技术
包括分离的编码人细胞生长调节蛋白的核酸序列的材料组合物。
与法尼基指导的内肽酶有关的新核酸和多肽制造技术
本发明涉及哺乳动物、尤其是来源于人或鼠的法尼基指导的内肽酶。该多肽和相应的核酸有多种用途,例如用作诊断探针、分析鉴定干扰内肽酶活性及其表达的因子和筛选治疗癌症及其它涉及该多肽的途径的试剂。
BRCA1活性调节子制造技术
一种组合物,它包含编码BRCA1调节子蛋白的分离的核酸序列。
用于肿瘤治疗和预防的致细胞病变病毒制造技术
提供了基于病毒疗法的治疗肿瘤疾病的方法和组合物。缺乏结合和/或灭活p53或RB病毒蛋白质的突变型病毒被施用到肿瘤病人身上,该肿瘤包含缺乏p53和/或RB功能的细胞。该突变型病毒在具有基本正常p53和/或RB功能的非复制、非肿瘤细胞中,能...
用于遗传物质高通量表达的杆状病毒表达系统和方法技术方案
本发明提供用于在宿主细胞中表达外源遗传物质的新型重组杆状病毒表达系统。这种表达系统可方便地应用于以高通量方式表达外源遗传物质的自动化方法。在其它方面,本发明阐述了用于通过采用本发明的重组杆状病毒表达系统传染至宿主中而测定外源遗传物质功能...
用于治疗疾病的腺病毒载体制造技术
本发明公开了腺病毒载体,包括突变腺病毒,所述腺病毒载体的E3区域中含有可使该区域部分或全部缺失的限制位点,或者其中含有的选择基因,以及如有必要,取代外源基因的组合物和方法,该外源基因将会表现出在时间的选择和表达程度方面都类似于其所取代的...
用腺病毒突变体杀伤肿瘤和肿瘤相关内皮细胞的方法技术
描述了用于充分且选择性地消灭癌细胞和分裂的内皮细胞而基本上不损伤静止的正常细胞的方法和组合物,其包含在病毒的E1A RB家族成员结合位点区,优选地在E1A-CR2区突变的具有复制能力的腺病毒突变体,与野生型腺病毒相比,这些突变体在多种...
用于治疗疾病的腺病毒载体制造技术
本发明公开了腺病毒载体,包括突变腺病毒,所述腺病毒载体的E3区域中含有可使该区域,或者其中含有的选择基因部分或全部缺失的限制位点,以及如有必要,取代外源基因的组合物和方法,该外源基因将会表现出在时间的选择和表达程度方面都类似于其所取代的...
溶瘤腺病毒制造技术
本发明描述了优先杀死赘生性细胞而非正常细胞的病毒载体和用于生成这些载体的方法,优选载体是用肿瘤特异性启动子(优选E2F反应性启动子)替代E1A和/或E4区中的内源启动子后生成的腺病毒。
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