本申请涉及细胞结合的补体激活产物(CB‑CAP)作为狼疮前期诊断性生物标志物。细胞结合的补体激活产物谱分析和评分作为患者的诊断性生物标志物，以确定未满足至少四项美国风湿病学会(或类似的，例如SLICC)用于明确的狼疮诊断的标准的患者是否...

提供用于诊断或监护个体中的系统性红斑狼疮的方法、系统和药盒。在特定方面，在来自个体的包含白血细胞的血液样本中，定量在样本中的在T淋巴细胞表面上沉积的或与T淋巴细胞表面接触的自身抗体。

细胞结合的补体激活产物(CB-CAP)谱分析和评分作为患者的诊断性生物标志物，以确定未满足至少四项美国风湿病学会(或类似的，例如SLICC)用于明确的狼疮诊断的标准的患者是否应当被分类为表现本文称为狼疮前期的已存在的状况。