本发明描述了含有包载在过饱和溶液中的化合物的脂质体组合物以及该组合物的制备方法。

描述了可降低有益试剂从埋植系统中突释的方法和组合物。所述系统采用有益试剂的压制微粒，任选与溶出度调节剂或低水溶性试剂混合，例如硬脂酸和棕榈酸的混合物，分散到生物溶蚀和生物相容性载体中。

本发明涉及肽化合物的稳定的无水极性非质子性制剂。这些稳定的制剂包含无水极性非质子性溶剂中的肽化合物。它们能在高温下长期贮存，特别适用于长时期递送药物的可植入递送装置。

本发明涉及肽化合物的稳定的无水极性非质子性制剂。这些稳定的制剂包含无水极性非质子性溶剂中的肽化合物。它们能在高温下长期贮存，特别适用于长时期递送药物的可植入递送装置。

本发明涉及用于产生治疗效果的剂型和施药方法。具体地说，涉及了以单位时间持续恒定递增的速度施药的一种剂型和一种方法，它们提供预期的治疗效果同时减少不希望有的效果的产生。

本发明提供了用于持续递送有益试剂的组合物和方法。在某些实施方案中，本发明提供了包含表面活性剂、溶剂和有益试剂的组合物，其中，一旦暴露于亲水环境，所述表面活性剂和溶剂就形成粘性凝胶，有益试剂分散或溶解于该凝胶中。在其它实施方案中，本发明提...

提供了可注射的储库凝胶组合物和试剂盒，它们提供调控释放速率的赋形剂，使有益成分稳定化。也提供了给予和制备这类系统的方法。凝胶组合物包含生物降解性、生物侵蚀性聚合物和水不可混性溶剂，含量对增塑聚合物和与聚合物生成凝胶而言是有效的。适合的赋...

用于将活性制剂配方延长释放到所用液体环境的活性制剂剂型，该剂型包括活性制剂配方基质，及至少两条位于活性制剂基质表面并相隔一定距离的不溶性条带，每个条带两端的基质表面暴露于所应用液体环境中。

一种流体吸胀的发送装置，适用于经过一个预定的装置启动初始延时段后再将活性剂配方发送到流体使用环境中，该装置包括： （ａ）一个第一壳体和一个第二壳体，该第一壳体和第二壳体可彼此往复滑动插套，所说的第二壳体是半渗透性的；并且 （...

在持久递送期间递送调和物的器具中用的有益剂调和物，所述调和物包括含至少５ｗｔ％固体粒子形式有益剂的悬浮液，该有益剂粒子大小为０．３～５０微米，而悬浮液粘度足以防止悬浮液调和物中的有益剂在持久递送期间沉降。

提供人基因治疗的装置，该装置包括可被病人口服形式的基因构建物，该装置可供定向递送丸剂形式的基因构建物至胃肠道以在靶位点诱导局部生成治疗蛋白质。

本发明涉及高浓度的稳定的含水的肽化合物液体制剂，这些稳定的制剂含有溶于水的至少约为１０％的肽，它们可在较高温度下贮存较长时间，对长期递送药物的可植入的递送装置尤其有用。

本发明涉及肽化合物稳定的不含水的质子制剂，这些稳定的制剂中含有溶于不含水的质子溶剂中的肽，它们可在较高温度下贮存较长时间，对长期递送药物的可植入的递送装置尤其有用。

本发明涉及肽化合物的稳定的无水极性非质子性制剂。这些稳定的制剂包含无水极性非质子性溶剂中的肽化合物。它们能在高温下长期贮存，特别适用于长时期递送药物的可植入递送装置。

药物片剂，包含： ａ）含１０ｎｇ－３００ｍｇ剂量的药物和５ｍｇ－２５０ｍｇ的亲水性聚合物的第一层；和 ｂ）含５０ｎｇ－５００ｍｇ剂量的药物和２５ｍｇ－４５０ｍｇ亲水性聚合物的第二层，并且其中片剂在第二层含有更大剂量的药物。

呈一种剂型的药物组合物，它包括呈从低剂量到高剂量的浓度梯度形式的药物剂量，于是该剂型以低剂量至高剂量的形式释放药物。

本发明公开了减小多肽药物自结合趋向的方法。该方法利用组氨酸化合物并可使用经皮释放技术使多肽药剂更有效释放。

本发明公开了一种包括药物制剂的剂型，在所述的剂型中该药物制剂可自乳化。

描述了一种脂质体组合物，它提高了对冻／融损害的防护作用。脂质体组合物含有跨越脂质体脂质双分子层的渗透梯度，其中外部介质的重量克分子渗透浓度高于脂质体内部介质的重量克分子渗透浓度。通常，外部介质包括一种盐和一种低温防护剂，以增加重量克分子...

记载了一种疏水性部分－如脂质－的缀合物，通过可裂解的二硫苄基键与治疗药物连接。二硫苄基键会被温和的硫解所裂解，导致释放出原始状态的治疗剂。在非还原的条件下这种键是稳定的。可以将此缀合物引入到脂质体中，用于体内给药，并对体内内源性的还原条...