一种扩展皮肤的张拉装置（１００），它包括皮肤接合对置端（５６，５７），它们在具有微型通道（３１）的皮肤表面区域的对面与皮肤（３０）表面接触。当皮肤张拉器件（１００）扩展时，在对置端（５６，５７）之间的皮肤（３０）便被置于张力之下，即被张...

本发明提供一种电迁移设备，它采用位于设备贮存器壳体内的柔性导电元件，允许从壳体内向壳体外进行电连接，无需使用需要各种密封开口的方法来防止泄漏和湿气的开口。

一种用于将活性物质释放到所应用的液体环境中的液体－吸入装置，所说的装置包括一种水－膨胀半渗透材料，该材料以密封的形式放置在一个不可渗透的储存器一端的内表面，还包括当水－膨胀材料膨胀时从该装置释出的活性物质。

一种释放装置，包括一含有渗透试剂的第一室、形成第一室壁的膜（通过它经过渗透作用吸收液体）、含有待释放的有效试剂的第二室、和将两个室分开的可移动活塞。液体与第二室相连通的中间是一出口，它包括一裂隙阀。有压力的情况下，有效试剂挤过该裂隙，打...

本发明提供了一种用于释放有效试剂的持续释放的释放系统。该系统包括含有有效试剂的储器和毛细管，该毛细管将储器和系统外部连通用于从系统中释放有效试剂。毛细管的横截面积和长度经选择以便以预定速率释放有效试剂。该系统还可以包括在释放有效试剂过程...

一些渗透输送系统半渗透体装置，它们控制采用半渗透体装置之一的渗透输送系统的有用介质输送速率。半渗透体装置或半渗透体插塞包括一可位于渗透输送系统的开孔中的半渗透体。半渗透体具有中空内部，其大小选择为获得通过半渗透体的预定液体渗透速率。由于...

渗透促进剂输送系统包括可植入渗透输送装置和用于从输送装置将促进剂输送到输送位置的导管。促进剂输送系统包括导管和对接站，将它们植入患者体内，导管远端位于输送部位。将导管和对接站定位同时将包含促进剂的植入物可拆卸地在对接站连接到导管上和如需...

一种释放装置，包括一含有渗透试剂的第一室、形成第一室壁的膜（通过它经过渗透作用吸收液体）、含有待释放的有效试剂的第二室、和将两个室分开的可移动活塞。液体与第二室相连通的中间是一出口，它包括一裂隙阀。有压力的情况下，有效试剂挤过该裂隙，打...

本发明提供了用于储存药物制剂开促进其递送的药筒（１０）。在一优选实施方案中，所述药筒包括具有筒孔（３０）的筒体（２０）、以及可移动地容纳于筒孔（３０）中的柱塞（６０），所述筒孔（３０）延伸通过筒体（２０）。所述筒孔在远端具有与中部相等的...

一种通过体表或粘膜渗透而将药物经皮传送至病人体循环的组合物，它含有： （ａ）药物；和 （ｂ）促进渗透的量的酰基乳酸酯渗透促进剂，该量足以确定增加体表或粘膜对此药物的渗透性，由此将所说的药物以治疗有效率系统地传送给病人，其中此...

一种制造透皮给药装置的改良方法以及由此方法制得的给药装置。本发明提供了一种利用热平衡原理制造给药装置的方法，这种方法避免了要在身体接触层预加药物的步骤。该方法特别适用于制造包括药物含量超过饱和浓度的药物贮库的透皮给药装置。

一种用于传送与流体混合的活性剂制剂的分散单元的口头活性剂传送系统，所述系统包含： 中空的活性剂制剂室（１０），所述室具有第一端和第二端并含有分散单元形式的活性剂制剂（１２）；和 在所述活性剂制剂室（１０）中用来阻止分散单元从...

渗透输送系统流量调节装置、具有流量调节装置的渗透输送系统以及装配渗透输送系统的方法。渗透输送系统流量调节装置包括一流量调节体，该流量调节体具有贯穿流量调节体设置并连通流量调节体相对两端的开孔。采用渗透输送系统流量调节装置降低了系统装配期...

公开了一种剂型和方法，用于给病人送递随时间呈递增量的药物。

一种给患者施用一定剂量药物的渗透片剂，其中该渗透片剂包括： （ａ）含１０ｎｇ～７００ｍｇ药物的药物组合物；以及 （ｂ）含１００ｎｇ～４００ｍｇ亲水膨胀性聚合物的膨胀性组合物；并且其中该药物组合物和该膨胀性组合物呈接触式设置，...

通过植入系统地或局部地给予主体所需有益物质的方法和组合物，包括，例如，用于系统应用的崩释指数为８或更小的组合物，及用于局部应用的植入后第一个２４小时释放有益物质总剂量的１０％或更少的系统。所述组合物包括一种生物相容性聚合物，一种具有低水...

描述了用于给予治疗有效量拓扑异构酶Ⅰ抑制剂或拓扑异构酶Ⅰ／Ⅱ抑制剂的组合物。该组合物包括具有确定含水脂质体室的外表面和内表面的脂质体，脂质体含有可成囊类脂和用亲水聚合物衍生化的可成囊类脂并且脂质体内外两个表面为亲水聚合物链的包衣层。包封...

本发明涉及稳定的非水性单相粘性载体和采用该载体的制剂。该制剂含有至少一种均匀混悬于所述载体中的有益物质。本发明制剂可持久地在较凉至体温的温度范围内贮存。该制剂可以约１－１×１０↑［－７］倒易秒的出口剪切速率均匀地从植入给药系统中运送。

本发明公开了对受治疗者体内的肿瘤部位给药放射增敏剂的方法。该方法包括制备由成囊泡脂质和脂质衍生的放射增敏剂组成的脂质体。在一个实施方案中，放射增敏剂是二棕榈酰基－５－碘－２’－脱氧尿苷。还公开了包括脂质衍生的放射增敏剂的脂质体组合物的制...

本发明描述了用于增强喹诺酮化合物、特别是氟喹诺酮化合物的保留的脂质体组合物。脂质体中包载的是能有效地与氟喹诺酮形成配合物的多阴离子聚合物。还描述了这类脂质体的制备方法，该方法包括除去未被包载的多阴离子聚合物的过程。