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阿道恰公司专利技术
阿道恰公司共有45项专利
至少包含人胰岛素A21G和餐时作用胰高血糖素抑制剂的可注射水溶液形式的组合物制造技术
本发明涉及可注射水溶液形式的组合物,其pH为3.5至4.4,并且至少包含人胰岛素A21G和至少一种餐时作用胰高血糖素抑制剂。在一个实施方案中,所述餐时作用胰高血糖素抑制剂选自胰淀素类似物、或胰淀素受体激动剂、或GLP‑1类似物、或GLP...
包含胰淀素、胰淀素受体激动剂或胰淀素类似物和共聚氨基酸的可注射水溶液形式的组合物制造技术
本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的组合物,其至少包含:a)胰淀素、胰淀素受体激动剂或胰淀素类似物;b)带有羧酸根电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸,所述共聚氨基酸由谷氨酸或天冬氨酸单元形成且所述疏水基团Hy具有下式I:
至少包含一种pI为5.8至8.5的基础胰岛素以及带有羧酸根电荷和疏水性基团的共聚氨基酸的PH 7的可注射溶液制造技术
本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的物理稳定组合物,其至少包含:a)等电点(pI)为5.8至8.5的一种基础胰岛素;和b)带有羧酸根电荷和至少一个疏水性基团的共聚氨基酸。
包含人胰高血糖素和统计共聚氨基酸的可注射水溶液形式的组合物制造技术
本发明涉及呈可注射水溶液形式的物理上稳定的组合物,其pH值介于6.0和8.0之间,至少包含:a)人胰高血糖素,和b)具有羧酸根电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸,在一个实施方案中,根据本发明的组合物还包含胃肠激素。
包含人胰高血糖素和末端接枝的共聚氨基酸的可注射水溶液形式的组合物制造技术
本发明涉及呈可注射水溶液形式的物理上稳定的组合物,其pH值介于6.0和8.0之间,至少包含:a)人胰高血糖素,和b)具有羧酸根电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸,在一个实施方案中,根据本发明的组合物还包含胃肠激素。
至少包含一种pI为5.8至8.5的基础胰岛素、餐时胰岛素和/或胃肠激素、以及带有羧酸根电荷和疏水性基团的共聚氨基酸的PH 7的可注射溶液制造技术
本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的物理稳定组合物,其至少包含:a)等电点(pI)为5.8至8.5的基础胰岛素;b)餐时胰岛素或胃肠激素;以及c)带有羧酸根电荷和至少一个疏水性基团的共聚氨基酸。
包含经取代阴离子化合物的速效胰岛素制剂制造技术
本发明涉及包含经取代阴离子化合物的速效胰岛素制剂。本发明涉及水溶液中的组合物,其包含胰岛素和至少一种经取代阴离子化合物,所述经取代阴离子化合物选自由通过相同或不同的糖苷键键合的1至8之间的离散数u(1≤u≤8)个相同或不同的糖单元构成的...
PH为7且至少含PI为5.8至8.5之基础胰岛素和取代共聚(氨基酸)的可注射溶液制造技术
本发明涉及PH为7且至少含PI为5.8至8.5之基础胰岛素和取代共聚(氨基酸)的可注射溶液。本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的组合物,其至少包含:a)基础胰岛素,其等电点pI为5.8至8.5;以及b)共聚(氨基酸),其具...
通过至少两个由至少三价的间隔物所携带的疏水基团进行官能化的阴离子多糖制造技术
本发明涉及新型阴离子多糖衍生物,其通过至少两个邻近的疏水基团部分地进行官能化,所述相同或不同的疏水基团由至少三价的基团或间隔物所携带。本发明还涉及它们的合成方法。本发明还涉及根据本发明的经官能化的多糖用于制备药物组合物的用途,所述药物组...
包含经取代阴离子化合物的速效胰岛素制剂制造技术
本发明涉及水溶液中的组合物,其包含胰岛素和至少一种经取代阴离子化合物,所述经取代阴离子化合物选自由通过相同或不同的糖苷键键合的1至8之间的离散数u(1≤u≤8)个相同或不同的糖单元构成的骨架组成的经取代阴离子化合物,所述糖单元选自包含环...
由离散数个糖单元组成的骨架组成的经取代阴离子化合物制造技术
本发明涉及经取代阴离子化合物,其由通过相同或不同糖苷键键合的1至8之间的离散数u(1≤u≤8)个相同或不同糖单元组成的骨架组成,所述糖单元选自环状形式或开环还原形式的被随机取代的戊糖、己糖、糖醛酸、N-乙酰己糖胺。本发明还涉及用于制备所...
PH为7并且至少包含PI为5.8至8.5之基础胰岛素和经取代共聚(氨基酸)的可注射溶液制造技术
本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的组合物,其至少包含:a)基础胰岛素,其等电点pI为5.8至8.5;以及b)共聚(氨基酸),其具有羧酸荷载并且被疏水基团取代。在一个实施方案中,根据本发明的组合物还包含餐时胰岛素和/或胃肠...
至少一种基础胰岛素的可注射溶液制造技术
本发明涉及pH为7的包含至少一种pI为5.8至8.5之基础胰岛素的可注射溶液。本发明涉及pH为6.0至8.0的可注射水溶液形式的组合物,其至少包含:a)一种基础胰岛素,所述基础胰岛素的等电点(pI)为5.8至8.5;和b)式I或II的被...
两亲聚合物-PDGF复合物制造技术
本发明涉及与两亲聚合物结合的血小板源生长因子(PDGF)的新型复合物,其可以改善用于药物应用的治疗性蛋白质的体外和体内物理和化学稳定性。本发明还涉及制备PDGF-两亲聚合物复合物的方法,其特征在于在含水介质中和在不存在可能导致蛋白质变性...
通过至少两个由至少三价的间隔物所携带的疏水基团进行官能化的阴离子多糖制造技术
本发明涉及新型阴离子多糖衍生物,其通过至少两个邻近的疏水基团部分地进行官能化,所述相同或不同的疏水基团由至少三价的基团或间隔物所携带。本发明还涉及它们的合成方法。本发明还涉及根据本发明的经官能化的多糖用于制备药物组合物的用途,所述药物组...
速效胰岛素制剂制造技术
本发明涉及胰岛素与包含羧基官能团的多糖之间的复合物,所述多糖选自通过至少一个标注为Phe的苯丙氨酸衍生物进行官能化的多糖,所述苯丙氨酸衍生物选自苯丙氨酸及其碱金属阳离子盐、苯丙氨醇、苯丙氨酰胺、乙基苄基胺,或者选自苯丙氨酸的酯,并且所述...
稳定的药物组合物,其含有至少一种单克隆抗体和至少一种包含疏水性取代基的两亲性多糖制造技术
本发明涉及稳定的药物组合物,其含有至少一种单克隆抗体和至少一种两亲性多糖,所述至少一种两亲性多糖选自包含部分地被至少一个疏水性取代基取代的羧基官能团的两亲性多糖。根据该发明,所述两亲性多糖选自包含羧基官能团的多糖,所述羧基官能团中至少一...
成骨蛋白复合物的新型施用形式制造技术
本发明涉及由包含至少一种不溶性钙盐和至少一种在成骨蛋白与多糖之间的复合物的共沉淀物组成的成骨组合物,所述共沉淀物以分开的形式存在。本发明还涉及使得能够实施本发明的试剂盒。本发明还涉及制备以分开的形式存在的共沉淀物的方法,所述共沉淀物包含...
包含被疏水性醇的衍生物取代的羧基官能团的多糖制造技术
本发明涉及包含羧基官能团的多糖,所述羧基官能团中至少一个被疏水性醇的衍生物取代。本发明还涉及包含根据本发明的多糖之一和至少一种活性成分的药物组合物。本发明还涉及这样的药物组合物,其特征在于,所述活性成分选自蛋白质、糖蛋白、肽和非肽治疗性...
由多糖和HBP构成的复合物制造技术
本发明涉及由多糖和HBP构成的复合物,所述多糖由(1,6)和/或(1,4)和/或(1,3)和/或(1,2)类型的糖苷键构成并且通过至少一个可成盐的或成盐的色氨酸衍生物进行官能化。本发明还涉及包含根据本发明的复合物的药物组合物,以及由(1...
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