作为离子通道调节剂的稠杂环化合物制造技术

本公开涉及作为钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在治疗包括心血管病和糖尿病的各种疾病状态中的用途。在具体的实施方式中，由通式I给出这些化合物的结构：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文中所描述，还涉及用于制备的方法和所述化合物的用途，以及涉及含有所述化合物的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为离子通道调节剂的稠杂环化合物相关申请的交叉引用本申请要求在35U.S.C.§119(e)下于2010年7月2日提交的美国临时申请系列号61/361,056的权益，其内容通过引用整体并入本文。
本公开涉及新型化合物并且涉及它们在治疗包括心血管疾病和糖尿病的各种疾病状态的用途。本公开还涉及用于制备它们的方法，并且涉及含有此类化合物的药物组合物。
技术介绍
晚期钠电流（INaL）是心肌细胞和神经元的快速Na+电流的持续组分。许多常见的神经和心脏疾病与异常的（INaL）增强相关，这种增强在哺乳动物体内造成电和收缩机能障碍的发病。参见，例如PathophysiologyandPharmacologyofCardiac“LateSodiumCurrent”,PharmacologyandTherapeutics119(2008)326-339。因此，在哺乳动物体内选择性地抑制（INaL）的药物化合物在治疗此类疾病状态中是有用的。（INaL）的选择性抑制剂的一个例子是一种由FDA批准用于治疗慢性稳定型心绞痛的化合物。还显示对于治疗多种心血管疾病（包括局部缺血、再灌注损伤、心律不齐和不稳定型心绞痛），以及对于治疗糖尿病是有用的。提供在哺乳动物体内选择性地抑制（INaL），以及针对峰值INa抑制，与具有相同选择性的新型化合物是令人希望的。
技术实现思路
因此，本专利技术提供新型化合物，这些新型化合物作为晚期钠通道阻断剂起作用。在一个实施方式中，本专利技术提供通式I的化合物：其中：R1是芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可选地被独立地选自由以下组成的组的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、CN、-SF5、-Si(CH3)3、-O-CF3、-O-R20、-S-R20、-C(O)-R20、-N(R20)(R22)、-C(O)-N(R20)(R22)、-N(R20)-C(O)-R22、-N(R20)-S(O)2-R26、-S(O)2-R20、-S(O)2-N(R20)(R22)、C1-3烷氧基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、环烷基、芳基、杂芳基、和杂环基，以及其中所述C1-3烷氧基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、环烷基、芳基、杂芳基、或杂环基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-O-CHF2、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、或-O-R20；R2是氢、C1-15烷基、C1-8烷氧基、-C(O)-O-R26、-C(O)-N(R26)(R28)、-N(R20)-S(O)2-R20、环烷基、芳基、杂芳基、或杂环基，其中所述C1-15烷基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、C1-8烷氧基、卤素、-NO2、O-CF3、-O-CHF2、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，以及其中所述C1-8烷氧基,C2-4烯基,C2-4炔基,芳基,杂环基,杂芳基,或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，以及其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：氘、羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；R3选自由以下组成的组：氢、羟基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、-R25-N(R20)(R22)、-R25-O-R20、-R25-C(O)-O-R20、-R25-C(O)-N(R20)(R22)、-R25-C(O)-O-N(R20)(R22)、-R25-N(R20)-C(O)-R22、和-R25-O-C(O)-N(R20)(R22)，以及其中所述C1-4烷基可选地被独立地选自羟基、卤素的一个、两个、或三个取代基取代；R4选自由以下组成的组：氢、可选取代的C1-4烷基、芳基、-CF3、-卤素、或-O-R24，以及其中所述芳基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，以及其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；R5选自由以下组成的组：氢、可选取代的烷基、氨基、可选取代的烷氧基、-CF3、-O-CF3、-CN、和-N(R20)C(O)-R22；在每种情况下R20和R22独立地选自由以下组成的组：氢、酰基、C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基、和杂芳基，以及其中所述C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、C1-4烷基、单烷基氨基或二烷基氨基、氨基羰基、-NO2、-SO2R26、-CN、C1-3烷氧基、-CF3、-OCF3、芳基、环烷基、和杂芳基；或；当R20和R22连接至共同氮原子时，R20和R22可以连结以形成杂环，然后所述杂环可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、单烷基氨基或二烷基氨基、氨基羰基、-NO2、-SO2R26、-CN、C1-3烷氧基、-CF3、-OCF3、和环烷基；在每种情况下R25独立地是键或选自被一个或两个C1-3烷基基团可选地取代的C1-6亚烷基；以及在每种情况下R24、R26和R28独立地选自氢、烷基、芳基、或环烷基，其中所述烷基、芳基和环烷基可以进一步被独立地选自以下的1-3个取代基取代：羟基、卤素、C1-4烷氧基、-CF3、和-OCF3；或其药学上可接受的盐、酯、药物前体、立体异构体、溶剂化物，或水合物，其条件是，所述化合物不是1-(3,4-二氟苯甲基)-2-氧代-N-(3-(3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)苯甲基)-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺。在一个实施方式中，本专利技术提供通式I’的化合物：其中：R1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.07.02 US 61/361,0561.通式II的化合物：其中：X是-OCF3或–CF3；R’和R”各自是氢；R2是氢、C1-15烷基、C1-8烷氧基、-C(O)-O-R26、-C(O)-N(R26)(R28)、-N(R20)-S(O)2-R20、环烷基、芳基、杂芳基、或杂环基，其中所述C1-15烷基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、C1-8烷氧基、卤素、-NO2、O-CF3、-O-CHF2、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述C1-8烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：氘、羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；R3选自由以下组成的组中：氢、羟基、卤素、C1-4烷基、C1-3烷氧基、-R25-N(R20)(R22)、-R25-O-R20、-R25-C(O)-O-R20、-R25-C(O)-N(R20)(R22)、-R25-C(O)-O-N(R20)(R22)、-R25-N(R20)-C(O)-R22、和-R25-O-C(O)-N(R20)(R22)，并且其中所述C1-4烷基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基和卤素；R4选自由以下组成的组中：氢、可选取代的烷基、芳基、-CF3、-卤素、和-O-R24，并且其中所述芳基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；R5选自由以下组成的组中：氢、可选取代的烷基、氨基、可选取代的烷氧基、-CF3、-O-CF3、-CN、和-N(R20)C(O)-R22；在每种情况下R20和R22独立地选自由以下组成的组：氢、酰基、C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基、和杂芳基，并且其中所述C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基、或杂芳基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、C1-4烷基、单烷基氨基或二烷基氨基、氨基羰基、-NO2、-SO2R26、-CN、C1-3烷氧基、-CF3、-OCF3、芳基、环烷基、和杂芳基；或当R20和R22连接至共同氮原子时，R20和R22可选地连接以形成杂环，然后所述杂环可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、烷基、芳烷基、苯基、苯氧基、芳烷氧基、单烷基氨基或二烷基氨基、氨基羰基、-NO2、-SO2R26、-CN、C1-3烷氧基、-CF3、-OCF3、芳基、和环烷基；在每种情况下R25独立地是键或选自可选地被一个或两个C1-3烷基取代的C1-6亚烷基；并且在每种情况下R24、R26、和R28独立地选自氢、烷基、芳基、或环烷基，其中所述烷基、芳基和环烷基进一步被独立地选自以下的1-3个取代基取代：羟基、卤素、C1-4烷氧基、-CF3、和-OCF3，或其药学上可接受的盐。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R2是氢或C1-15烷基，并且其中所述C1-15烷基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、C1-8烷氧基、卤素、-NO2、O-CF3、-O-CHF2、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述C1-8烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：氘、羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R3是氢或C1-3烷氧基。4.根据权利要求1所述的化合物，其中R3是氢。5.根据权利要求1所述的化合物，其中R4是氢或被OCF3取代的苯基。6.根据权利要求1所述的化合物，其中R5是氢或烷基。7.通式IV的化合物：其中:X是-OCF3或–CF3；L选自由以下组成的组中：键和直链或支链的C1-6亚烷基，并且其中所述直链或支链的C1-6亚烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、烷氧基、卤素、-NO2、-O-CF3、-O-CHF2、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；Q选自由以下组成的组中：氢、羟基、烷氧基、卤素、-NO2、-O-CF3、-O-CHF2、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：氘、羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；在每种情况下R20和R22独立地选自由以下组成的组中：氢、酰基、C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基、和杂芳基，并且其中所述C1-15烷基、C2-15烯基、C2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基、或杂芳基可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、C1-4烷基、单烷基氨基或二烷基氨基、氨基羰基、-NO2、-SO2R26、-CN、C1-3烷氧基、-CF3、-OCF3、芳基、环烷基、和杂芳基；或；当R20和R22连接至共同氮原子时，R20和R22可选地连接以形成杂环，然后所述杂环可选地被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、单烷基氨基或二烷基氨基、氨基羰基、-NO2、-SO2R26、-CN、C1-3烷氧基、-CF3、-OCF3、芳基、和环烷基；在每种情况下R26独立地选自氢、烷基、芳基、或环烷基，其中所述烷基、芳基和环烷基进一步被独立地选自以下的1-3个取代基取代：羟基、卤素、C1-4烷氧基、-CF3、和-OCF3；或其药学上可接受的盐。8.根据权利要求7所述的化合物，其中L是直链或支链的C1-6亚烷基，其中所述直链或支链的C1-6亚烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、烷氧基、卤素、-NO2、-O-CF3、-O-CHF2、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN和-O-R20，并且其中所述烷氧基、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20；并且Q选自由以下组成的组中：氢、C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂芳基、环烷基、和-O-R20，并且其中所述C2-4烯基、C2-4炔基、芳基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20。9.根据权利要求7所述的化合物，其中Q是芳基或杂芳基，并且其中所述芳基或杂芳基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、环烷基、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20，并且其中所述C1-6烷基、C1-4烷氧基、芳烷基、芳基、杂环基、杂芳基、或环烷基可选地进一步被独立地选自以下的一个、两个、或三个取代基取代：羟基、卤素、-NO2、-O-CF3、-CF3、-O-CHF2、-N(R20)(R22)、-C(O)-R20、-C(O)-O-R20、-C(O)-N(R20)(R22)、-CN、和-O-R20。10.选自由以下组成的组中的化合物：2-((3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((5-甲基异噁唑-3-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((3,5-二甲基异噁唑-4-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-2-((5-(3-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((3-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(苯并[c][1,2,5]噁二唑-5-基甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((5-(2-甲氧基苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(4-(三氟甲氧基)苯甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(喹啉-2-基甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(1-(3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((3-乙基-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(吡啶-2-基甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((4-苯基-1,2,5-噁二唑-3-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(噁唑-2-基甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(苯并[d]噻唑-2-基甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((5-甲基-2-苯基噁唑-4-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((4,5-二甲基噁唑-2-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-甲氧基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(3-苯氧基丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((5-甲基噁唑-2-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((3-环丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-苯氧基乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((3-苯甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；5-甲氧基-2-((3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-((3-(2-氯代苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(吡啶-2-基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(1H-吡唑-1-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(吡啶-2-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(3-(2-甲氧基苯氧基)丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(3-(4-氯代苯氧基)-2-羟基丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(3-苯氧基吡咯烷-1-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(4-氯代苯氧基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(4-氯代-1H-吡唑-1-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(4-苯基-1H-咪唑-1-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(2-氯代苯氧基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-2-(2-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基氧基)乙基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(6-甲基吡啶-2-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(吡啶-2-基氧基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(4,4-二氟哌啶-1-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(3-(2-氟苯氧基)丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(3-(2-氯代苯氧基)丙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(3-氯代苯氧基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(4-氟代苯氧基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮；2-(2-(3-溴吡啶-2-基)乙基)-6-(4-(三氟甲氧基)苯基)-[1,2,4]三唑[4,3-...

【专利技术属性】
技术研发人员：小林徹也，德米特里·科尔通，格雷戈里·诺特，埃里克·帕克希尔，杰夫·扎布沃茨基，
申请(专利权)人：吉利德科学股份有限公司，
类型：
国别省市：