治疗羰化金属中毒的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗羰化金属中毒引发的化学性损伤的中药组合物提取物注射液。具体是由人参皂苷、附子生物碱、丹参酮和甘草酸提取有效成分制备的复方注射液，及该中药组合物的提取和制备方法。该注射液配制方法简单，价格低廉，对羰基镍急性中毒后各靶器官(肺、肝、肾、脾、淋巴细胞)的损伤均有较好的治疗修复作用，为临床治疗羰化金属中毒提供了一种有效的制剂，对维护工业生产中镍接触职工健康、保障企业快速发展有着积极的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术专利涉及ー种治疗羰化金属中毒引发的化学性损伤的中药提取物组合物。具体是由人參皂苷、附子生物碱、丹參酮和甘草酸制备的复方注射液，及该中药组合物的提取和制备方法。
技术介绍
羰化冶金工业生产中常常遇到羰化物的急性中毒。人或动物在急性吸入羰化物后都可造成肺、肝、肾、脑等多器官损伤。近年来国内外对羰化金属-羰基镍急性中毒主要采用激素、驱镍和对症治疗，但是相关治疗药物的效果有待评估，严重影响了急性羰基镍中毒的临床治疗。因此，提供羰基镍中毒有效治疗药物就显得尤为重要，这对维护エ业生产中羰基镍接触职エ健康、保障企业快速发展有着积极的作用。 本专利技术提供ー种中药复方注射液，该药剂对羰基镍急性中毒后各靶器官(肺、肝、肾、脾、淋巴细胞)的损伤均有较好的修复治疗作用，为临床救治羰基镍急性中毒提供了有效的救治药物。
技术实现思路
本专利技术解决的具体配制及其技术方法由四种中药提取物包括人參皂苷、附子生物碱、丹參酮和甘草酸的组方比例和提取方法。本专利技术的目的可通过如下措施来实现中药组方四种提取物的重量配方比例为人參皂苷 20%-45% 附子生物碱 20%-45%总丹參酮 10%-25% 甘草酸 10%-25%中药组方四种提取物的提取方法I.人参皂苷人參皂苷提取步骤(I)称取人參原料加水浸泡过夜，常温超声提取3次(溶剂量分别为500ml、400ml、300ml，时间为每次30 40分钟)，抽滤，将三次滤液合并；⑵上DA-101大孔吸附树脂柱，水洗直至流出液变为无色，75%こ醇洗脱，直至洗脱液用TLC检查时不出现皂苷反应；(3)将こ醇洗脱过的液体减压回收至干，所剩残渣为人參皂苷粗品；(4)将人參皂苷粗品溶于95%こ醇(粗品的20倍量)中超声溶解，时间为30 40分钟，抽滤，滤液继续减压回收至干，所剩残渣即为精制的人參皂苷。2.附子生物碱称取附子原材料粉碎成粉末状，加2倍10%氨水，加こ醚(量为能完全浸泡粉末即可)，震荡5分钟，室温下冷却6小时，转移至离心管内，3500r mirT1，离心5min，吸取こ醚层，所剩沉淀再用こ醚清洗两次，合并こ醚层，干燥得到固体粉末即为附子生物碱。3.丹參酮丹參酮提取方法如下(I)取丹參原材料粉碎，こ醇浸泡，密塞，时间为30 35分钟，称定重量，加热回流I 2小时，室温下冷却，再称定重量，减轻的重量再次用乙醇补足，摇匀，滤过，取滤液，备用；(2)将由(I)所得的滤液，在60°C条件下减压回收乙醇，浓缩药液，至药材量(g)与药液体积(ml)比例约为I : 5即可，冷藏过夜，离心，取沉渣，将其干燥，即可得到丹参酮。4.甘草酸将新鲜甘草风干后，加工为颗粒状样品，称重，加水浸泡，时间为24-36小时；煮沸10-15min，6(TC水浴恒温振荡2h，过滤，将滤渣重复数次上述操作，合并滤液，蒸发浓缩至原来的1/3,边搅拌边滴加浓硫酸至不再析出沉淀为止,陈化2h, 2500r mirT1,离心,分离,将沉淀至于60°C以下烘干，即为甘草酸。5.制备方法将上述四种提取物按一定比例配制、充分溶解、过滤、去沉渣，加注射用水，调整各中药提取物重量浓度分别为0. 2mg/ml，调节PH值为4_6，冷藏48小时，过 滤、IOml/瓶分装、100°C灭菌30分钟，灯检，4°C低温保存。本专利技术相比现有技术具有以下优点I.本专利技术对羰化物-羰基镍急性中毒后大鼠肝细胞损伤有较好的修复作用，从而减轻镍化合物的遗传损害能力，具体表现为使用该制剂后肝细胞DNA断裂程度明显减轻，具有良好的遗传基因保护作用和损伤修复作用。2.本专利技术对羰化物-羰基镍急性中毒后大鼠肺脏抗氧化损伤酶活力水平有升高作用，减缓羰基镍急性中毒引起的氧化应激反应造成抗氧化物酶消耗。解除膜离子通道跨膜蛋白的抑制，维持各脏器细胞内稳态，具体表现为使用该制剂后肝、肺脏Na+-K+ATPase酶、Ca++-Mg++ATPase酶及SOD酶活力升高。3.本专利技术对羰化物-羰基镍急性中毒后大鼠肺、肝抗超氧阴离子含量有降低作用，从而减轻体内不饱和脂肪酸发生的脂质过氧化反应，避免糖类、蛋白质、核酸及脂类等发生氧化损伤，具有良好的抗氧化损伤作用。本专利技术还将结合实施例作进一步详述实施例一一种中药复方制剂，由四种中草药提取物配置成注射液，具体配方的提取物重量比例为人参皂苷占33%，附子生物碱占33%，总丹参酮占17%，甘草酸占17%。该中药复方注射液制配按下述步骤依次进行(I)采用超声水提法提取人参皂苷。(2)采用水提乙醇沉淀法提取附子生物碱。(3)采用乙醇法提取总丹参酮。(4)采用水溶法提取甘草酸。(5)将上述四种提取物按一定比例配制、加注射用水充分溶解、调整各中药浓度分别为0. 2mg/ml，调节PH值为4_6，冷藏48小时，过滤、分装为IOml小包装、100°C灭菌30分钟，灯检，4 °C低温保存。实施例二 一种复方中药制剂，由四种中草药提取液配置成注射液，具体为人参皂苷占30% ;附子生物喊占36% ;总丹参丽占14% ;甘草酸占20%。其提取、配制方法与例一同。实施例三ー种复方中药制剂，由四种中草药提取液配置成注射液，具体为人參皂苷占28% ;附子生物喊占38% ;总丹參丽占12% ;甘草酸占22%。其提取、配制方法与例一同。实施例四ー种复方中药制剂，由四种中草药提取液配置成注射液，具体为人參皂苷占35% ;附子生物碱占31% ;总丹參酮占19% ;甘草酸占15%。其提取、配制方法与例一同。实施例五ー种复方中药制剂，由四种中草药提取液配置成注射液，具体为人參皂苷占37% I ；附子生物喊占29% ;总丹參丽占21 ;甘草酸占13%。其提取、配制方法与例一同。本专利技术的使用实验效果如下一、观察本中药组合物治疗大鼠肝细胞DNA损伤修复实验表I大鼠羰基镍染毒后4h、30h给药肝细胞3d取材“彗星”Olive尾矩本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药复方制剂，运用于羰基镍中毒引发的化学性损治疗。其特征是在于它是由下述药物重量百分比所制成的药剂：人参皂苷？？？？20％？45％？？？？附子生物碱？？？？20％？45％总丹参酮？？？？10％？25％？？？？甘草酸？？？？？？？？10％？25％。

【技术特征摘要】
1.一种中药复方制剂，运用于羰基镍中毒引发的化学性损治疗。其特征是在于它是由下述药物重量百分比所制成的药剂 人参皂苷 20%-45% 附子生物碱 20%-45% 总丹参酮 10%-25% 甘草酸10%-25%。2.按照权利要求I所述的中药复方制剂，其中药提取物的重量配比是 人参皂苷33% 附子生物碱33% 总丹参酮17% 甘草酸 17%。3.按照权利要求I所述的复方中药制剂，其中药提取物的重量配比是 人参皂苷28% 附子生物碱38% 总丹参酮12% 甘草酸 22%。4.权利要求I 3中人参皂苷单体的提取方法，其特征在于包括下列步骤 称取人参原料加水浸泡过夜，常温超声提取3次(溶剂量分别为500ml、400ml、300ml，时间为每次30 40分钟)，抽虑，合并抽虑液，上吸附树脂柱,水洗，75%乙醇洗脱，直至不出现皂苷反应，将乙醇洗脱过的液体减压回收至干，粉末溶于20倍的95%乙醇中，超声溶解，时间为30 40分钟，抽滤，滤液继续减压回收至干，所剩残渣即为精制的人参皂苷。5.权利要求I 3中附子生物碱的提取方法，其特征在于包括下列步骤 称取附子原材料粉碎成粉末状，加2倍10%氨水，加乙醚(量为能完全浸泡粉末即可)，震荡5分钟，室温下冷却6小时，转移至离心管内，3500r mirT1，离心5min，吸取乙醚层，所剩沉...

【专利技术属性】
技术研发人员：程宁，王秋英，
申请(专利权)人：程宁，王秋英，
类型：发明
国别省市：