【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中 Ｒ↑［１］表示＊＊＊，其中Ａｒ选自被取代基取代或未被取代的呋喃或噻唑，所述的取代基选自卤素原子、Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］烷氧基，取代基的个数为１或２个；Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］彼此独立地选自 （１）氢、 （２）烷基、 （３）烯基、 （４）炔基、 （５）烷氧基、 （６）烷氧基烷基、 （７）环烷基、或 （８）环烷基烷基， Ｙ选自任选被Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］取代的苯基或１Ｈ－吲唑基；其中，Ｒ↑［４］选自苄基、卤代－、二卤代－或三卤代苄基、苄氧基、卤代－、二卤代－或三卤代苄氧基； Ｒ↑［５］选自氢、羟基、卤素原子、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［１－４］烷氧基、氨基、氰基或三氟甲基； 带↑［＊］碳原子为手性碳原子，以（Ｒ）或（Ｓ）单一对映体形式或富含一种对映体形式存在。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：岑均达，唐家邓，吴雪松，
申请(专利权)人：岑均达，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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