The invention relates to the molecular marker method of rice variety qSTV11 I, which is used to mark RM26801 primers with molecular markers or to mark H02 10 primers with molecular markers or to amplify rice or breeding material DNA with molecular marker Hiri3 primers or molecular marker Hiri9 primers. If molecular marker RM26801 primers can be used to amplify 166bp The amplified fragment of 170bp can be amplified by the molecular marker H02 10 primers, or the amplified fragment of 193bp can be amplified by molecular marker Hiri3 primers, or the amplified fragment of 167bp can be amplified with the molecular marker H iri9 primers, which indicates the existence of the rice variety resistance to stripe leaf blight gene qSTV11 I. The method can predict its resistance level to stripe leaf disease and greatly improve the selection efficiency of resistance to stripe disease.
【技术实现步骤摘要】
水稻抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记方法及其应用
本专利技术属于分子遗传学领域,具体涉及一种水稻抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记及其应用。
技术介绍
水稻是我国重要粮食作物。RSV侵染水稻后,水稻心叶沿叶脉呈现断续的黄绿色或黄白色短条斑,以后合并成大片,病叶的一半或大半变成黄白色,但在其边缘部分仍呈现断续的褪绿短条斑。稻条纹叶枯病的病株率与有效穗关系密切,病株率越高,每亩有效穗数越少。据测定病株率在10%以下时,产量损失平均<4%,病株率>10%时,产量损失随病株率增加而上升,病株率>50%时,产量损失率平均达60%。因此,最为经济有效而不造成污染的防治措施是抗病品种的应用。Washio等在日本陆稻品种中发现了两个主效的抗条纹叶枯病显性互补基因,Stv-a,Stv-b,其中Stv-a位于第6染色体短臂上,与角质胚乳Wx基因和光敏感基因Se-1连锁。随后,在籼稻品种Modan中定位到一个不完全显性基因Stvb-i,其与Stv-b等位(Washioetal.1968a,1968b,1968c),最终将该基因位于11染色体长臂约286kb的区间内(Hayano-Saitoetal.1998,2000)。在对一些抗性品种的QTL定位中,又陆续发现了数个抗RSV的主效QTL。丁秀兰等(2004,2005)利用重组自交系群体DV85/Kinmaze和回交重组自交系群体Nipponbare/Kasalath//NipponbareL将基因定位于第11染色体S2260-G257标记区间内。Maeda等(2004 ...
【技术保护点】
1.一种水稻抗条纹叶枯病基因qSTV11‑i的分子标记方法,其特征在于用分子标记RM26801引物:SEQ IDNO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记H02‑10引物:SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4或者用分子标记Hiri3引物:SEQ ID NO.5/SEQ ID NO.6或者用分子标记H iri9引物:SEQ ID NO.7/SEQ ID NO.8扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记RM26801引物能够扩增出166bp的扩增片段,或用分子标记H02‑10引物能够扩增出170bp的扩增片段,或用分子标记Hiri3引物能够扩增出193bp的扩增片段,或用分子标记H iri9引物能够扩增出167bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗条纹叶枯病基因qSTV11‑i的存在。
【技术特征摘要】
1.一种水稻抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记方法,其特征在于用分子标记RM26801引物:SEQIDNO.1/SEQIDNO.2或者用分子标记H02-10引物:SEQIDNO.3/SEQIDNO.4或者用分子标记Hiri3引物:SEQIDNO.5/SEQIDNO.6或者用分子标记Hiri9引物:SEQIDNO.7/SEQIDNO.8扩增水稻或育种材料DNA,如果用分子标记RM26801引物能够扩增出166bp的扩增片段,或用分子标记H02-10引物能够扩增出170bp的扩增片段,或用分子标记Hiri3引物能够扩增出193bp的扩增片段,或用分子标记Hiri9引物能够扩增出167bp的扩增片段,则标志着水稻品种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的存在。2.一种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记RM26801引物:SEQIDNO.1/SEQIDNO.2。3.一种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记H02-10引物:SEQIDNO.3/SEQIDNO.4。4.一种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记Hiri3引物:SEQIDNO.5/SEQIDNO.6。5.一种抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记Hiri9引物:SEQIDNO.7/SEQIDNO.8。6.权利要求1所述抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记方法、权利要求2所述分子标记RM26801、权利要求3所述分子标记H02-10、权利要求4所述分子标记Hiri3或权利要求5所述分子标记Hiri9在水稻育种中的应用。7.权利要求1所述抗条纹叶枯病基因qSTV11-i的分子标记方法、权利要求2所述分子标记RM26801、权利要求3所述分子标记H02-10、权利要求4所述分子标记Hiri3或权利要求5所述分子标记Hiri9在鉴定抗条纹叶枯病植物品种或品系中的应...
【专利技术属性】
技术研发人员:万建民,刘裕强,胡金龙,江玲,何俊,陈亮明,刘世家,刘喜,田云录,赵志刚,张文伟,王益华,
申请(专利权)人:南京农业大学,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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