本发明专利技术涉及一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱联用检测方法，本发明专利技术通过对依诺肝素钠的还原端进行还原，并利用双氧水进行水解的方法对依诺肝素钠的原还原端及非还原端进行鉴定。利用亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱对所有组成单元进行定量分析，特别是对含量较低的特殊结构进行定量，对低分子肝素进行表征。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱联用检测方法，属于药物、原料药、原料检测
技术介绍
肝素及其衍生物低分子肝素是一类糖胺聚糖，具有抗凝血作用，在临床上一直被用作抗凝药物。为了降低肝素所引起的出血、骨质疏松及血小板减少等副作用的风险，并提高其生物利用率，低分子肝素作为新型抗凝血药物被广泛应用。低分子肝素通过酶降解法或化学降解法进行制备，根据工艺的不同，每种低分子肝素有其特殊的结构。依诺肝素钠是通过碱降解肝素苄基酯衍生物得到的一类低分子肝素。其大部分非还原端是经过化学修饰的不饱和结构构成，同时存在来源于原料肝素的饱和的结构及氨基糖，其还原端结构主要为氨基糖，有15％-25％的还原端为1,6-内醚结构，并存在少量的糖醛酸结构和连接结构域。达肝素钠是通过亚硝酸降解得到的一类低分子肝素。其主要的非还原端为饱和的糖醛酸结构，主要的还原端为甘露醇结构及少量的连接结构域。除了以上特殊的末端结构，由于工艺造成的主链结构变化，也增加了对低分子肝素组成单元的分析的困难。目前分析肝素的方法有自上而下与自下而上两种策略。对组成单元的分析主要采用自下而上的策略，首先使用肝素酶将低分子肝素降解为组成单元，利用毛细管电泳、高效液相色谱法以及液质联用技术进行分析。上述方法一般仅对8种常见二糖和部分特殊结构进行鉴定，不能对所有基本组成单元进行全面的定性定量分析，且不能对低分子肝素，如依诺肝素钠，糖链的原还原端及非还原端进行鉴定。而且对这些含量较低的特殊基本组成单元结构的鉴定对低分子肝素的结构表征是必不可少的。低分子肝素的基本组成单元除8种肝素二糖外，还有与抗凝血作用相关的3-O-硫酸四糖、剥落反应产生的三糖、饱和的非还原端、自由氨基的二糖、半乳糖醛酸二糖、硫酸直接连接于碳原子的二糖和环氧醚结构，以及存在于不同低分子肝素中的特殊结构，如依诺肝素钠中的1,6-内醚结构及其原非还原端和还原端，达肝素钠中的2,5-脱水甘露醇结构。已经报道过的方法没有对所有基本组成单元进行鉴定，而对末端修饰结构和特殊结构的分析鉴定对低分子肝素仿制药的研发、生产控制和保障药品安全是必不可少的。依诺肝素钠的非还原端及还原端与经过酶解新生成的末端相同，因此使用原有的策略不能对其进行全面表征。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反
应监测二级质谱联用检测方法；本专利技术通过对依诺肝素钠的还原端进行还原，并利用双氧水进行水解的方法对依诺肝素钠的原还原端及非还原端进行鉴定。利用亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱对所有组成单元进行定量分析，特别是对含量较低的特殊结构进行定量，对低分子肝素进行表征。本专利技术的技术方案为：一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱联用检测方法，步骤如下：(1)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，制得醋酸铵浓度为3～10mM的流动相A；(2)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，并加入乙腈，制得流动相B，流动相B中，醋酸铵的浓度为3～10mM，乙腈的体积百分比为90～98％；(3)如果需要区分低分子肝素末端结构，则将10～50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品经硼氢化钠还原10～12h，并使用双氧水进行水解，将加入内标的低分子肝素酶解产物样品的水解产物配置成浓度为1～10μg/μL的待测溶液，进入步骤(4)；如果不需要区分低分子肝素末端结构，则将10～50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品直接配制为浓度为1～10μg/μL的待测溶液，进入步骤(4)；(4)对步骤(3)得到的待测溶液离心处理，离心后，使用亲水相互作用色谱柱进行分离：流速0.1～0.5mL/min，洗脱梯度如下，均为体积百分比：0～5min，5％流动相A，95％流动相B；5～107min，5～23％流动相A，95～77％流动相B；107～112min，23～50％流动相A，77～50％流动相B；112～125min，50％流动相A，50％流动相B；(5)在正离子模式或负离子模式下用多反应监测二级质谱仪进行检测；所述步骤(4)中的质谱采用三重四极杆质谱仪(TSQ)，设定参数为：正离子模式喷雾电压：+4.0kV；负离子模式喷雾电压：-3.2kV；鞘流气：20～30arb；管状透镜电压：±50～150V；碰撞能：20-50。根据本专利技术优选的，所述步骤(3)中的加入内标的低分子肝素酶解产物样品在30～60℃条件下真空减压干燥1～3h。根据本专利技术优选的，所述步骤(4)中的离心，条件为室温10000～15000rpm离心5～15min。进一步优选的，所述步骤(4)中的离心，条件为室温12000rpm离心15min。本专利技术的有益效果为：本专利技术可以同时检测低分子肝素基本组成单元中除8种常见肝素二糖外的所有已报道的末端修饰结构和特殊结构，而且发现了三种新结构，包括还有两个氨基糖的三糖，糖醛酸发生3-O-硫
酸化的四糖和以糖醛酸作为还原端的三糖，并且可以通过内标同时对所有低分子肝素基本组成单元组分进行相对定量，解决了现有技术中仅能检测8种常见肝素二糖及部分特殊结构的问题，对于低分子肝素仿制药的研发、生产控制和保障药品安全具有极大的实用价值。附图说明图1为实施例1中依诺肝素钠标准品酶法降解与还原水解降解基本组成单元的提取离子流图；图2为实施例1中依诺肝素钠标准品酶法降解基本组成单元组分30、31以及还原水解基本组成单元组分还原端5的二级质谱图；图2中，a为实施例1中依诺肝素钠标准品酶法降解基本组成单元组分30的二级质谱图；b为实施例1中依诺肝素钠标准品酶法降解基本组成单元组分31的二级质谱图；c为实施例1中依诺肝素钠标准品酶法还原水解基本组成单元组分还原端5的二级质谱图；图3为实施例2中达肝素钠标准品酶法降解基本组成单元的提取离子流图。具体实施方式下面结合说明书附图和实施例对本专利技术作进一步限定，但不限于此。液相色谱仪为Agilent1100液相色谱仪，工作站为ChemStation；质谱为赛默飞TSQ Quantum Ultra型三重四极杆质谱，工作站为Xcalibur。实施例1一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱联用检测方法，步骤如下：(1)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，制得醋酸铵浓度为5mM的流动相A；(2)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，并加入乙腈，制得流动相B，流动相B中，醋酸铵的浓度为5mM，乙腈的体积百分比为95％；(3)将依诺肝素钠标准品用肝素酶I、II和III(均购自北京艾德豪克国际技术有限公司)在25℃条件下降解48h，将加入内标的降解产物用Millipore 30KDa的超滤膜过滤后真空减压干燥；(4)则将50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品经硼氢化钠还原12h，并使用双氧水进行水解，将加入内标的低分子肝素酶解产物样品的水解产物配置成浓度为10μg/μL的待测溶液，进入步骤(5)；(5)对步骤(3)得到的待测溶液离心处理：离心后，使用填料粒径为色谱柱内径为2.0mm、色谱柱长度为150mm的亲水相互作用色谱柱进行分离；流速0.15mL/min，洗脱梯度如下，均为体积百分比：0～5min，5％流动相A，95％流本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱联用检测方法，其特征在于，步骤如下：(1)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，制得醋酸铵浓度为3～10mM的流动相A；(2)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，并加入乙腈，制得流动相B，流动相B中，醋酸铵的浓度为3～10mM，乙腈的体积百分比为90～98％；(3)如果需要区分低分子肝素末端结构，则将10～50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品经硼氢化钠还原10～12h，并使用双氧水进行水解，将加入内标的低分子肝素酶解产物样品的水解产物配置成浓度为1～10μg/μL的待测溶液，进入步骤(4)；如果不需要区分低分子肝素末端结构，则将10～50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品直接配制为浓度为1～10μg/μL的待测溶液，进入步骤(4)；(4)对步骤(3)得到的待测溶液离心处理，离心后，使用亲水相互作用色谱柱进行分离：流速0.1～0.5mL/min，洗脱梯度如下，均为体积百分比：0～5min，5％流动相A，95％流动相B；5～107min，5～23％流动相A，95～77％流动相B；107～112min，23～50％流动相A，77～50％流动相B；112～125min，50％流动相A，50％流动相B；(5)在正离子模式或负离子模式下用多反应监测二级质谱仪进行检测；所述步骤(4)中的质谱采用三重四极杆质谱仪(TSQ)，设定参数为：正离子模式喷雾电压：+4.0kV；负离子模式喷雾电压：‑3.2kV；鞘流气：20～30arb；管状透镜电压：±50～150V；碰撞能：20‑50。...
【技术特征摘要】
1.一种低分子肝素完全降解产物的亲水相互作用色谱与多反应监测二级质谱联用检测方法，其特征在于，步骤如下：(1)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，制得醋酸铵浓度为3～10mM的流动相A；(2)将醋酸铵试剂溶解于去离子水，并加入乙腈，制得流动相B，流动相B中，醋酸铵的浓度为3～10mM，乙腈的体积百分比为90～98％；(3)如果需要区分低分子肝素末端结构，则将10～50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品经硼氢化钠还原10～12h，并使用双氧水进行水解，将加入内标的低分子肝素酶解产物样品的水解产物配置成浓度为1～10μg/μL的待测溶液，进入步骤(4)；如果不需要区分低分子肝素末端结构，则将10～50μg加入内标的低分子肝素酶解产物样品直接配制为浓度为1～10μg/μL的待测溶液，进入步骤(4)；(4)对步骤(3)得到的待测溶液离心处理，离心后，使用亲水相互作用色谱柱进行分离：流速0.1～0.5mL/min，洗脱梯度如下，均为体积百分比：0～5min，5％流动相A，95％流动相B；5～107min，5～23％流动相A，95～77％流动相B；107～112mi...
【专利技术属性】
技术研发人员：迟连利，孙晓君，盛安然，刘欣悦，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。