本发明专利技术涉及基因工程技术领域，提供了一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法及其应用，该方法提供了鸡TGFBR2基因甲基化检测的特异性引物及配合该引物使用的巢式PCR条件，利用上述引物和方法，可以准确检测鸡感染肠炎沙门氏菌后TGFBR2基因中的甲基化情况，并可以以此作为分子标记为鸡抗肠炎沙门氏菌感染提供理论依据。
【技术实现步骤摘要】
[00011本专利技术涉及基因工程
，提供了 一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法及其应 用。
技术介绍
鸡肠炎沙门氏菌病是家禽生产中的常见疾病，肠炎沙门氏菌能够透过蛋壳进入鸡 蛋产品中，且能在生殖道中寄存繁殖。之前有报道，美洲等发达国家中发生的食物中毒事 件，大多数是由禽类的沙门氏菌而引起的，而其中，起主要作用的病原就是肠炎沙门氏菌。 肠炎沙门氏菌对家禽生产造成重大影响，引起畜禽发病，而且是食源性致病菌，能通过家禽 副产品给人类的健康带来很大的威胁，是报道最频繁的致病微生物之一;表观遗传修饰尤 其是基因的甲基化在在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育、肿瘤癌症及相关疾病发生 中起着重要调控作用，而基因启动子区域的甲基化能够通过调控基因的表达影响各种疾病 的发生发展进程。 甲基化是基因表达调控的重要模式，TGFBR2基因可通过启动子区域的高甲基化而 丧失活性，在多种疾病发生过程中发挥表达调控作用；目前尚没有关于鸡TGFBR2基因甲基 化检测方法，以及TGFBR2基因在鸡肠炎沙门氏菌感染中发挥的甲基化调控作用的报道。
技术实现思路
本专利技术的专利技术人针对上述现有技术的情况，结合长期研究和探索，提供了一种鸡 TGFBR2基因甲基化检测方法及其应用，该方法提供了鸡TGFBR2基因甲基化检测的特异性引 物及配合该引物使用的巢式PCR条件，利用上述引物和方法，可以准确检测鸡感染肠炎沙门 氏菌后TGFBR2基因中的甲基化情况，并可以以此作为分子标记为鸡抗肠炎沙门氏菌感染提 供理论依据。 专利技术人提供的具体技术方案如下： 一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法，所采用的方法为巢式PCR，所采用的鸡TGFBR2 基因特异性的甲基化引物，其序列如下表所示： 上述引物前一对为第一对引物，后一对为第二对引物，利用上述2对特异性引物对 经亚硫酸盐对修饰处理后的鸡的全基因组基因 DNA进行巢式PCR，2次反应条件一致，其PCR 扩增反应体系如下，每20yL体系为： PCR扩增条件为： 其中所述的亚硫酸盐修饰处理采用QIAGEN公司甲基化修饰试剂盒对鸡基因组DNA 进行亚硫酸盐修饰处理，使未发生甲基化的胞嘧啶转换成尿嘧啶，而发生甲基化位点因5^ 甲基胞嘧啶的保护而不发生变化。 而上述的PCR扩增条件也根据本专利技术的目的进行了对应调整，是在众多备选条件 中优选出的最佳条件，可配合本专利技术的特异性引物起到最佳的检测效果。 所获得的扩增产物进行大肠杆菌克隆，转化成功后直接进行测序，测序结果显示， 肠炎沙门氏菌感染后TGFBR2基因中所检测各CpG位点的甲基化受到激活，利用这一特性，可 以作为肠炎沙门氏菌感染的甲基化分子标记。 基于上述理由，利用本专利技术所述的鸡TGFBR2基因甲基化检测方法检测待测鸡群， 可以作为鸡抗肠炎沙门氏菌感染提供可靠的依据，并将其应用与养殖生产实践中。 综上所述，本专利技术的专利技术人首次提供了 一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法及其应 用，该方法提供了鸡TGFBR2基因甲基化检测的特异性引物及配合该引物使用的巢式PCR条 件，利用上述引物和方法，可以准确检测鸡感染肠炎沙门氏菌后TGFBR2基因中的甲基化情 况，并可以以此作为分子标记为鸡抗肠炎沙门氏菌感染提供理论依据。【具体实施方式】 下述实施例中除特殊说明之外，所采用的均为本领域现有技术； 实施例1 一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法，所采用的方法为巢式PCR，所采用的鸡TGFBR2 基因特异性的甲基化引物，其序列如下表所示：选择肠炎沙门氏菌阴性的寿光鸡6-10只，试验组口服接种含菌量为109cfu的肠炎 沙门氏菌菌液0.3mL，对照组接种0.3mL PBS缓冲液，接种后14日采集盲肠样品，提取基因组 DNA，试验组和对照组各取3-5只。用QIAGEN公司甲基化修饰试剂盒对鸡基因组DNA进行亚硫酸盐修饰处理，使未发 生甲基化的胞嘧啶位置转换成尿嘧啶，而发生甲基化位点因甲基胞嘧啶的保护而不发 生变化。 上述引物前一对为第一对引物，后一对为第二对引物，利用上述2对特异性引物对 上述经亚硫酸盐对修饰处理后的鸡的全基因组基因 DNA进行巢式PCR，2次反应条件一致，其 PCR扩增反应体系如下，每20yL体系为： 扩增产物进行大肠杆菌克隆，转化成功后直接进行，测序检测发生甲基化的CpG位 点数量，测序结果显示TGFBR2基因发生甲基化的CpG位点数量如下表： TGFBR2基因发生甲基化的CpG位点数量结果显示对照组发生甲基化的CpG位点的个数为130个，试验组为134个，试验组多 于对照组。进一步比较每一个CpG位点在对照组与处理组中发生甲基化的百分比情况，结果 如下表所示，在检测到的5个CpG位点中，受肠炎沙门氏菌的影响，只有在CpG5位点甲基化受 到抑制，其余4个CpG位点均表现为甲基化水平升高。 对照组与处理组甲基化CpG位点百分比 可见肠炎沙门氏菌感染后TGFBR2基因中所检测各CpG位点的甲基化受到激活，因 此可以作为肠炎沙门氏菌感染的甲基化分子标记，为鸡抗肠炎沙门氏菌感染的遗传选育提 供理论依据。【主权项】1. 一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法，其特征在于:所采用的方法为巢式PCR，所采用 的鸡TGFBR2基因特异性的甲基化引物，其序列如下表所示：上述引物前一对为第一对引物，后一对为第二对引物，利用上述2对特异性引物对经亚 硫酸盐修饰处理后的鸡的全基因组基因DNA进行巢式PCR，两次反应条件一致，其PCR扩增反 应体系如下，每20yL体系为：PCR扩增条件为：所获得的扩增产物进行大肠杆菌克隆，转化成功后直接进行测序，以确定甲基化是否 受到激活； 其中所述的亚硫酸盐修饰处理采用QIAGEN公司甲基化修饰试剂盒对鸡基因组DNA进行 亚硫酸盐修饰处理，使未发生甲基化的胞嘧啶位置转换成尿嘧啶，而发生甲基化位点因5^ 甲基胞嘧啶的保护而不发生变化。2. 权利要求1所述的鸡TGFBR2基因甲基化检测方法在鸡抗肠炎沙门氏菌感染中的应 用。【专利摘要】本专利技术涉及基因工程
，提供了一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法及其应用，该方法提供了鸡TGFBR2基因甲基化检测的特异性引物及配合该引物使用的巢式PCR条件，利用上述引物和方法，可以准确检测鸡感染肠炎沙门氏菌后TGFBR2基因中的甲基化情况，并可以以此作为分子标记为鸡抗肠炎沙门氏菌感染提供理论依据。【IPC分类】C12Q1/68【公开号】CN105483263【申请号】CN201610016805【专利技术人】李显耀, 王莎莎, 王巧巧 【申请人】山东农业大学【公开日】2016年4月13日【申请日】2016年1月11日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鸡TGFBR2基因甲基化检测方法，其特征在于：所采用的方法为巢式PCR，所采用的鸡TGFBR2基因特异性的甲基化引物，其序列如下表所示：上述引物前一对为第一对引物，后一对为第二对引物，利用上述2对特异性引物对经亚硫酸盐修饰处理后的鸡的全基因组基因DNA进行巢式PCR，两次反应条件一致，其PCR扩增反应体系如下，每20μL体系为：H2O3.6μl2×buffer GC(takara)10μlPrimer(up50pM/ul)1μlPrimer(down50pM/ul)1μlTemplate1μlrTaq酶0.2μldNTP(2.5mM)3.2μlPCR扩增条件为：所获得的扩增产物进行大肠杆菌克隆，转化成功后直接进行测序，以确定甲基化是否受到激活；其中所述的亚硫酸盐修饰处理采用QIAGEN公司甲基化修饰试剂盒对鸡基因组DNA进行亚硫酸盐修饰处理，使未发生甲基化的胞嘧啶位置转换成尿嘧啶，而发生甲基化位点因5′‑甲基胞嘧啶的保护而不发生变化。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李显耀，王莎莎，王巧巧，
申请(专利权)人：山东农业大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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