本发明专利技术涉及式(I)的新型化合物和使用所述化合物的新型方法，所述化合物用作用于处理病毒的核衣壳装配抑制剂，尤其但不仅限于包括用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染和相关病状的HBV前基因组RNA衣壳化抑制剂。(式(I))包括其水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在本文中定义。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
一种包含式(I)结构的化合物或其对映异构体、非对映异构体或药学上接受的盐、水合物或溶剂合物：包括其水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其中：A选自由SO2和CO组成的组；R1选自由任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、任选取代的C3‑7环烷基、任选取代的芳基和任选取代的苯甲基、任选取代的3‑7元环杂烷基、任选取代的C2‑8烯基、任选取代的C2‑8炔基、任选取代的C1‑6烷氧基、任选取代的胺、任选取代的脒、任选取代的羧基胺、任选取代的羧基‑C1‑6‑烷氧化物、‑SO2‑C1‑6烷基、任选取代的杂环或任选取代的杂芳基组成的组；R2选自由氢、任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C3‑7环烷基和任选取代的杂环组成的组；或R1和R2连同它们所结合的原子一起形成具有3至10个原子的任选取代的杂环；并且R3选自由任选取代的芳基、任选取代的苯甲基、任选取代的烷基芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的烷基杂芳基和任选取代的C1‑6直链烷基组成的组；R4选自由氢和任选取代的C1‑6直链烷基组成的组；R5选自由氢、卤素、任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、任选取代的C1‑6卤代烷基、OR9、氰基和N(R9)2组成的组；R6选自由氢、卤素、任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、任选取代的C1‑6卤代烷基、OR9、氰基和N(R9)2组成的组；或R4和R6连同它们所结合的原子一起形成具有5至6个原子、任选含有羰基、任选含有两个羰基的任选取代的碳环或杂环；并且R7选自由氢、卤素、任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、OR9、氰基和N(R9)2组成的组；R8选自由氢、卤素、任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、OR9、氰基和N(R9)2组成的组；或R2和R8连同它们所结合的原子一起形成具有5至6个原子的任选取代的碳环或杂环；并且R9在每次出现时都独立地选自由氢、任选取代的C1‑6直链烷基、任选取代的C1‑6支链烷基、任选取代的C3‑7环烷基、任选取代的芳基、任选取代的苯甲基、任选取代的杂环基和任选取代的杂芳基组成的组；条件是当A是SO2；R4和R6连同它们所结合的原子一起不形成任选取代的环；并且R2和R8连同它们所结合的原子一起不形成任选取代的环时，那么以下(a)至(d)都不适用：(a)R3是任选取代的苯基，并且R1或R2单独地或当一起时含有羟基；或(b)R3是任选取代的烷基或苯基，并且N(R1)(R2)是任选取代的哌嗪或(c)R3是任选取代的烷基、芳基或烷芳基，并且N(R1)(R2)是(d)R3或R4是未被取代或被单取代的芳基、或未被取代或被单取代的芳烷基、或未被取代或被单取代的杂芳基，并且R1和R2连同它们所结合的原子一起形成具有6至12个原子的任选取代的杂环结构；或条件是所述化合物不是3‑{[(二环丙基甲基)氨基]磺酰基}‑N‑(4‑异丙氧基苯基)苯甲酰胺；或3‑({[2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)丙基]氨基}磺酰基)‑N‑(4‑异丙氧基苯基)苯甲酰胺；或3‑[(环己基氨基)磺酰基]‑N‑(4‑异丙基苯基)苯甲酰胺；或3‑(苯胺基磺酰基)‑N‑(4‑异丙基苯基)苯甲酰胺；或5‑{[(3‑{[(4‑甲氧基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]氨基}戊酸；或3‑[(叔丁基氨基)磺酰基]‑N‑(4‑甲氧基苯基)苯甲酰胺；或(3S)‑1‑[(3‑{[(5‑异丙氧基吡啶‑2‑基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶‑3‑甲酰胺；或(3R)‑1‑[(3‑{[(5‑异丙氧基吡啶‑2‑基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶‑3‑甲酰胺；或3‑(哌啶‑1‑基磺酰基)‑N‑[(1S)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基]苯甲酰胺；或N‑(5‑溴‑3‑甲氧基吡啶‑2‑基)‑3‑(哌啶‑1‑基磺酰基)苯甲酰胺；或N‑(3‑甲氧基‑5‑苯基吡啶‑2‑基)‑3‑(吡咯烷‑1‑基磺酰基)苯甲酰胺；或N‑(3‑甲氧基‑5‑苯氧基吡啶‑2‑基)‑3‑(吡咯烷‑1‑基磺酰基)苯甲酰胺；或N‑[3‑甲氧基‑5‑(苯硫基)吡啶‑2‑基]‑3‑(吡咯烷‑1‑基磺酰基)苯甲酰胺；或N‑(5‑乙基‑3‑甲氧基吡啶‑2‑基)‑3‑(哌啶‑1‑基磺酰基)苯甲酰胺；或N‑(3‑甲氧基‑5‑乙烯基吡啶‑2‑基)‑3‑(哌啶‑1‑基磺酰基)苯甲酰胺；或...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：X·徐，JT·郭，T·肖，Y·杜，T·布洛克，S·D·P·巴福，H·叶，
申请(专利权)人：德雷克塞尔大学，巴鲁克斯布隆伯格研究所，伊娜蒂根治疗公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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