【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
ERβ启动子荧光素酶报告基因的重组,将该基因启动子‑1137至+116序列克隆到空载体pGL2‑Basic的多克隆位点中,其下游为荧光素酶Luc的表达序列,构建出ERβ启动子‑Luc表达载体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李江,李晓菊,杨柳,赵超悦,贺玺,魏溦,
申请(专利权)人:吉林大学,
类型:发明
国别省市:吉林;22
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