苯并五元氮杂环基哌啶衍生物的用途制造技术

本发明专利技术涉及一种式(I)的苯并五元氮杂环基哌啶衍生物在制备血管舒张药物中的用途。其中R1、R2、Y、A、B如说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途：其中：R1代表被R3单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团，其中R3为H、卤素、CN、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、CHO、CO(C1?C6烷基)、COO(C1?C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1?C6烷基)、SH、S(C1?C6烷基)、?SO(C1?C6烷基)或?SO2(C1?C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；当R3为多取代基团时，R3独立地选自H、卤素、CN、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、CHO、CO(C1?C6烷基)、COO(C1?C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1?C6烷基)、SH、S(C1?C6烷基)、?SO(C1?C6烷基)或?SO2(C1?C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；A、B分别独立代表CH或N；R2代表H、卤素、CN、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、CHO、CO(C1?C6烷基)、COO(C1?C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1?C6烷基)、SH、S(C1?C6烷基)、?SO(C1?C6烷基)或?SO2(C1?C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；当R2为多取代基团时，R2独立地选自H、卤素、CN、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、CHO、CO(C1?C6烷基)、COO(C1?C6烷基)、NO2、NH2、NH(C1?C6烷基)、SH、S(C1?C6烷基)、?SO(C1?C6烷基)或?SO2(C1?C6烷基)，上述基团中烷基部分任选被一个或多个卤素原子取代；Y代表任选被1?3个卤素原子取代的饱和或不饱和的含有2?8个碳原子的直链或支链烃基链，其中一个或多个碳任选被选自氧、硫和氮的杂原子替代。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周延，张丽荣，周杰，周欣，
申请(专利权)人：沈阳贝恩制药有限公司，
类型：发明
国别省市：