【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及一种用于制备在环上卤代的N，N-二烷基苄胺的方法以及由此可获得的用于制备农用化学品及药物活性成份的中间产物。【专利说明】用于制备环上卤代的N，N- 二烷基苄胺的方法本专利技术涉及一种用于制备环上卤代的N，N-二烷基苄胺的方法以及由此可获得的用于制备农用化学品及药物活性成份的中间产物。环上卤代的N，N- 二烷基苄胺在用于制备农用化学品及药物活性成份的方法中是有用的中间产物，因为它们能够通过金属化如锂化或转化成格式试剂，例如通过与草酸酯进行反应在芳香环上进行进一步取代。例如，JP2003026640A描述了首先在甲苯和THF中用镁和溴乙烷将2_氯-N，N- 二烷基苄胺转化成2- ( 丁氧基羰基羰基)-N, N- 二烷基苄胺，随后可将其用于制备某些嗜球果伞素型杀菌剂，如醚菌酯(kresoxim-methyl)。用作起始材料的环上卤代的N，N-二烷基苄胺的制备是广为所知的。S.巴特查里亚(S.Bhattacharyya),合成通讯(Synth.Commun.) 2000, 30, 2001-2008 描述了使 2_氯苯甲醛与二甲胺反应来给出相应的亚胺离子盐，并且随后用硼氢化钠还原成目标产物。在S.H.派因(S.H.Pine)等人，有机化学杂志(J.0rg.Chem.)，1971，36，984-991中描述了 2-氯节胺与甲醒及甲酸的洛依卡特-沃勒克(Leuckart-Wallach)反应。布劳恩(Braun)等人在利比希化学纪事(LiebigsAnn.Chem.) 1926,449, 249-277中描述了邻氯氯苄(o-ChlOTobenz...
【技术保护点】
一种用于制备具有以下化学式(I)的化合物的方法其中n是0、1、2、或3，优选是1或2，特别优选是1这些残基R1各自独立地是一个键合到该芳香环上的卤素原子，优选氯或溴、更优选氯这些残基R2各自独立地是C1‑C8‑烷基、C6‑C12‑芳基、或C7‑C13‑芳烷基，或者两个残基R2一起是一个直链或支链的C3‑C12‑亚烷基残基，可任选地穿插有一个或多个氧原子通过使具有以下化学式(II)的化合物与具有以下化学式(III)的化合物进行反应HN(R2)2(III)其中化学式(I)和(II)中的这些残基R1、R2、和R3具有在化学式(I)下阐明的含义，并且X是氯、溴、碘、‑OSO2‑(C1‑C6‑烷基)、或‑OSO2‑(C1‑C6‑全氟烷基)，优选氯或溴，尤其优选氯其中该方法的特征在于●化学式(III)的化合物与化学式(II)的化合物的摩尔比是3∶1或更大、优选3∶1至50∶1、特别优选3∶1至20∶1、并且尤其优选5∶1至20∶1，并且还在另一个实施方式中是5∶1或更大、优选5∶1至50∶1、特别优选5∶1至20∶1、并且尤其优选8∶1至14∶1●有机溶剂以基于所使用的化学式(II)和(III)的...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：约尔丹·哈特维格，
申请(专利权)人：朗盛德国有限责任公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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