本发明公开了3，3-(二硫代亚甲基)双(5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷)二顺丁烯二酸即马来酸吡硫醇的新晶型及其制备方法，所述的新晶型为马来酸吡硫醇晶型A。本发明的马来酸吡硫醇晶型A具有稳定的物理化学性质，适于长期贮存和应用于制剂。

本发明涉及一种N-叔丁氧羰基-(4S)-(对苯基苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸的手性制备方法，包括，化合物(1)在Pd/C和(S)-苯乙胺参与下与氢气发生反应制备化合物(2-a)：本发明的反应条件简单易操作，所用试剂易得，避免...

本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种AHU‑377中间体的制备方法及其中间体和中间体的制备方法。式(Ⅰ)所示AHU‑377中间体的制备方法，所述的方法包括将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)所示的化合物通过取代反应后再经过水解制备式(Ⅰ)所示...

本发明属于氟氧头孢钠新制备方法，具体涉及一种氟氧头孢钠的制备方法：由化合物(I)在硝酸铈铵的催化下与甲醇反应生成化合物(II)，接着与四氮唑侧链进行连接得到化合物(III)，在酶解作用下脱去氨基保护基和羟基保护基得到化合物(IV)，通过...

本发明公开了一种利用混合酸酐法制备头孢唑肟丙匹酯的方法，及其中间体3a/3b/3c和中间体的制备方法。将氨噻肟乙酸酯类化合物于有机溶剂中用混合酸酐法与BOC-丙氨酸反应,再在有机醇条件下水解，生成中间体3a/3b/3c，与7-ANCA在...

本发明属于药物化学合成领域，具体是一种曲格列汀的制备方法。本发明的合成路线如下：本发明采用(R)-3-Boc-氨基哌啶合成带Boc保护的曲格列汀，再经过水解脱保护得到曲格列汀，可避免氨基上发生反应而产生的副产物，合成路线新颖，工艺条件合...

本发明提供了一种含有富马酸喹硫平的缓释片剂，包括富马酸喹硫平、缓释材料和其他药用辅料，所述的缓释材料为卡波姆和羟乙基纤维素的组合物，且各组分重量百分配比为：富马酸喹硫平按喹硫平计为12.5％～60％，缓释材料为10％～40％，其他药用辅...

本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物，具体涉及一种羟基红花黄色素A与丹酚酸A的药物组合物及试剂盒。一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，包含羟基红花黄色素A和丹酚酸A。本发明开发的羟基红花黄色素A和丹酚酸A单体的组合物制成复方制剂...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种利用羟丙基纤维素作为粘合剂来提高难溶性药物他达拉非的片剂的溶出度的方法，该片剂包含100重量份的他达拉非和5-200重量份粘度为300-600厘泊的羟丙基纤维素。

本发明涉及一种卡非佐米中间体：[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基环氧乙基]羰基]丁基]氨基甲酸叔丁酯的制备方法，包括如下步骤：在不对称手性催化剂(R)-La-BINOL存在下，化合物(III)中加入三苯基膦，过氧叔丁醇进行...

本发明涉及一种卡非佐米中间体：[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基环氧乙基]羰基]丁基]氨基甲酸叔丁酯的手性制备方法，包括：化合物(III)在碱性条件下与相转移催化剂PTC和双氧水进行催化反应本发明可以实现由起始原料(III...

提供一种式I的羟基红花黄色素A钠化合物、其生产方法和制药用途。以天然药材红花为原料，通过提取、转钠盐、分离和纯化，得到纯度达到98.5％以上羟基红花黄色素A钠。羟基红花黄色素A钠在应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等血液循环...

本发明提供一种新的式(I)的羟基红花黄色素A药用盐，特别是羟基红花黄色素A的钾、铵、钙、镁盐的新单体化合物及其生产方法和医药用途。与羟基红花黄色素A相比，本发明的羟基红花黄色素A药用盐纯度达到98％以上，是更安全有效、更稳定可控的单体化...

本发明提供一种新的式（I）的羟基红花黄色素A二价药用盐化合物，特别是羟基红花黄色素A钙和羟基红花黄色素A镁的新单体化合物，以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以天然药材红花为原料，通过强酸性H型阳离子交换树脂，红花黄色素转换为羟基红花...

本发明属于医药领域，涉及一种中药红花药用成分的纯化制备技术，具体是涉及一种羟基红花黄色素A的制备方法。本发明提供的羟基红花黄色素A的纯化方法，采用大孔吸附树脂纯化，水或者低浓度醇洗脱，最终得到的羟基红花黄色素A纯度超过99％，收率超过8...

本发明公开了一种从丹参中分离纯化丹酚酸B的方法。丹参药材经过溶剂提取后，提取液浓缩回收溶剂。回收溶剂后的丹参提取物，经过一步大孔吸附树脂初步纯化，溶剂洗脱后，得到纯度超过80％的丹酚酸B样品。样品再次经过一步微球树脂纯化，最终得到纯度超...

本发明属于药物后处理纯化领域。具体涉及波生坦盐的纯化方法，使各项杂质达到USP标准，并应用到制备高纯度的波生坦一水合物。波生坦盐的纯化方法，将含有式(1)所示波生坦盐和有机溶剂的溶液与碱性溶液进行接触析晶。本发明纯化方法纯化得到的波生坦...

本发明提供一种新的吡硫醇药用盐，具体地说，提供一种如式(I)所示的马来酸吡硫醇盐及其制备方法，以及含有它的药物组合物和医药用途。本发明的吡硫醇马来酸盐具有稳定性好，刺激性小，安全性高的特点，可以用作现有市售吡硫醇盐酸盐的替代物选择，有效...

本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种吡仑帕奈的合成方法及其中间体和中间体的合成方法。本发明提供了一种吡仑帕奈的合成方法，包括如下步骤：式Ⅴ化合物与式Ⅵ化合物进行关环反应得到式Ⅶ化合物：其中，R1是烷基氨基、氨基或烷氧基。本发明的又一...

本发明提供一种新的式(I)的羟基红花黄色素A药用盐化合物，特别是羟基红花黄色素A钾和羟基红花黄色素A铵的新单体化合物，以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以红花药材为原料，通过强酸性H型阳离子交换树脂，羟基红花黄色素A转换为酸形式，再...