本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的制备方法及其应用。本发明的一个目的是提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶(化合物3)的合成方法，具体为化合物1经重氮化后与化合物2进行偶联反应...

本发明提供一种黑色素生成抑制剂，具体地说，提供一种从红花中提取的天然产物红花红色素及其药用盐作为黑色素生成抑制剂的用途，属于医药技术领域。本发明首次公开了红花红色素抑制黑色素细胞中黑色素生成的新用途。红花红色素对黑色素生成有显著的抑制作...

本发明属于医药技术领域，具体地涉及一种盐酸头孢替安晶体化合物及其制备方法。一种盐酸头孢替安晶体化合物，结构式如式(Ι)所示

本发明涉及药物化学合成领域，公开了一种苯并[1,3‑d]间二氧杂环戊烯及其中间体的制备方法。该方法包括将式(4)所示化合物经氯代、氟代和脱保护三步反应制备式(1)所示化合物，

本发明提供一种作为VEGFR‑2抑制剂的通式I化合物及其制备方法和在制备用于治疗由持续性血管生成导致的疾病的药物中的应用。

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种头孢替安酯工艺杂质：2‑(2‑(2‑(2‑(2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑乙酰胺基)噻唑‑4‑基)‑乙酰胺基)噻唑‑4‑基)乙酸的制备方法。本发明以2‑氨基‑4‑噻唑乙酸和2‑氨基‑4‑噻唑乙酰氯为原...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种头孢替安工艺杂质：2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑N‑(2‑氧基氮杂环丁‑3‑基)乙酰胺的合成方法。本发明所述方法是以头孢替安为原料，溶解在溶剂中，在双氧水存在下，在碱性溶液中反应，调pH至弱酸性，过滤...

本发明属于药物化学合成领域，具体涉及一种式(6)所示化合物坎格雷洛中间体的合成方法。本发明提供一种新的坎格雷洛中间体(化合物6)的合成方法，以巯基腺苷为原料，首先与重氮化试剂和卤代试剂反应，再与2‑(甲硫基)乙胺反应，最后水解得到化合物...

本发明属于手性药物杂质制备技术领域，主要涉及手性药物盐酸左西替利嗪杂质(R)‑1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪的拆分方法。本发明将消旋1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪和拆分剂(S)‑(‑)‑alpha‑甲苄基异氰...

本发明属于医药领域，主要涉及一种头孢替安工艺杂质的合成方法，头孢替安工艺杂质‑5‑(((1H‑四唑‑5‑基‑)巯基)‑甲基)‑3‑(2‑氨基乙酰基)‑2‑亚甲基‑3，6‑二氢‑2H‑1,3‑噻嗪‑4‑羧酸的制备方法。本发明以7‑氨基‑3...

本发明属于药物制剂，主要涉及一种注射用头孢替安盐酸盐粉针制剂。一种注射用头孢替安盐酸盐粉针制剂，其处方组成为：头孢替安盐酸盐、药用碱性氨基酸、药用无水磷酸钠和药用盐酸利多卡因。本发明的头孢替安盐酸盐组合物粉针剂稳定性好、杂质含量少，在一...

本发明涉及一种药物化学合成领域，具体涉及一种依匹唑派的制备方法及其中间体和中间体的制备方法。一种依匹唑派的制备方法：其中，X1、X2是卤素，X1优选溴，X2优选氯。本发明通过提供新的化合物2和化合物3，从而提供一种新的化合物1的制备方法...

本发明涉及一种氟氧头孢酸的合成方法，方法如下：1)由化合物(I)在有机溶剂中，在有机碱催化下和二碳酸二叔丁酯生成化合物(II)，2)在有机溶剂中和N,N’-二乙基乙二胺的作用下生成化合物(III)，3)通过甲氧基化反应生成化合物(IV)...

本发明涉及医药化工技术领域的化合物的合成方法，具体涉及的是他达拉非的合成方法。1)以D-色氨酸(Ⅰ)和甲氨基乙腈(Ⅱ)或其盐为起始原料缩合得式Ⅲ所示化合物，2)式Ⅲ与胡椒醛(Ⅳ)发生Pictet-Spengler环化反应后结晶得式Ⅴ所示...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种依折麦布药物组合物，用于实现难溶性药物依折麦布的快速溶出并且保证溶出度的稳定。一种依折麦布药物组合物，包含有依折麦布、填充剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂和润滑剂，所述粘合剂为羟丙基纤维素。另外还提供了...

本发明属于头孢类药物制剂领域，特别是涉及一种氟氧头孢钠脂质体冻干制剂及制备方法。本发明通过特定重量配比的氟氧头孢钠、缓冲盐、赋形剂、中性磷脂、稳定剂、胆固醇能制成品质优异的氟氧头孢钠脂质体冻干制剂，其中，作为药物活性成分的氟氧头孢钠的包...

本发明提供一种注射用氟氧头孢钠粉针制剂及制备方法。处方有效成分为氟氧头孢钠无菌粉和药用辅料。制备方法是通过氟氧头孢钠无菌粉和药用辅料混合均匀，直接将混合粉末分装于消毒灭菌后的管制抗生素玻璃瓶中，立即加塞并用铝塑盖密封，即得注射用氟氧头孢...

本发明提供了一种ivacaftor的中间体的制备方法，包括化合物(7)进行酯化、硝化和还原三步反应制备化合物(4)。该方法通过引入溴原子定位，减少副产物的生成，同时避免使用有毒的氯甲酸甲酯，有利于环境维护，适合工业化生产；本发明又提供了...

本发明涉及一种药物化学合成领域，具体涉及一种可比司他中间体的制备方法及其中间体和用途。本发明提供了一种可比司他中间体(化合物4)的制备方法，所述方法是将化合物(5)制成有机金属化合物(5’)，化合物(5’)与化合物6反应制得化合物(4)...

本发明属于药物化学合成领域，具体涉及一种1‑(2,2‑二氟苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基)环丙烷甲酸的合成方法及其中间体。本发明的一个目的是提供一种化合物(1)的合成方法，所述方法包括：a.化合物(4)与三溴化硼反应合成化合物...