雅培制药有限公司专利技术

雅培制药有限公司共有437项专利

  • 本文公开了抗IL-18抗体,包括其抗原结合部分。呈现了用于从样品基质中分离且纯化抗IL-18抗体的一种或多种方法。这些分离的抗IL-18抗体可以用于临床情况以及研究和开发中。还描述了包括分离的抗IL-18抗体的药物组合物。
  • 本文公开的是用于分离和纯化抗体的方法,其中亲和层析步骤的使用导致对于药物用途足够纯的抗体组合物。本文描述的方法包括pH病毒减少/灭活、超滤/渗滤、亲和层析优选A蛋白亲和、离子交换层析和疏水层析。进一步地,本发明涉及包括本发明的一种或多种...
  • 本文描述的是用于从样品基质分离且纯化抗体的方法。本公开内容的一个方面涉及在抗体纯化的各个步骤中生成的样品的病毒减少/灭活。在特定方面,本文方法采用酸化步骤,随后为一个或多个层析步骤。层析步骤可以包括一个或多个下述层析程序:离子交换层析、...
  • 本文公开了抗IL-12抗体,包括其抗原结合部分。呈现了用于从样品基质中分离且纯化抗IL-12抗体的一种或多种方法。这些分离的抗IL-12抗体可以用于临床情况以及研究和开发中。还描述了包括分离的抗IL-12抗体的药物组合物。
  • 描述了有效抑制丙型肝炎病毒('HCV')的复制的化合物。本发明还涉及制备这样的化合物的方法,包括这样的化合物的组合物,和使用这样的化合物来治疗HCV感染的方法。
  • 本文中公开了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,溶剂化物,前药,前药的盐或组合,其中R1、R2、R3、R4和m是在说明书中定义的。还公开了含这样的化合物的组合物和用这样的化合物和组合物治疗状况和病症的方法。
  • 公开了抑制蛋白激酶(诸如Aurora-激酶和VEGFR和PDGFR家族的激酶)的、由于低CYP3A4抑制而具有提高的安全分布的化合物,含所述化合物的组合物,以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
  • 本发明涉及编码△-8去饱和酶的分离的多核苷酸、由分离的多核苷酸编码的△-8去饱和酶、包含分离的多核苷酸的表达载体、包含表达载体的宿主细胞和用于产生△-8去饱和酶和多不饱和脂肪酸的方法。
  • 本发明涉及钙通道抑制剂,其包含式(I)的化合物其中Ar1,Ar2,L1,L2,n,R1,R4,X和Y是如说明书中所限定的。本发明还涉及包括这样的化合物的组合物,和使用这样的化合物和组合物治疗状况和病症的方法。
  • 本申请涉及式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)的吲哚和二氢吲哚衍生物其中a、R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y和Z如在说明书中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物和应用这些化合物和组合物治疗疾病...
  • 本发明的特征在于改良的体外RNA展示文库,以允许从表达文库中可靠表达和选择scFv抗体分子。本发明的scFv抗体文库包含最优化的、缩短的结构域间接头,其改善表达scFv抗体表达。scFv抗体文库还包括短核酸条形码,其允许鉴定个别文库克隆...
  • 本发明的特征在于体外RNA展示的改良方法,以允许从表达文库中可靠表达和选择scFv抗体分子。改良方法部分涉及温和还原条件的使用,这有利于scFv链内二硫键且从而有利于scFv抗体分子的正确折叠。尽管特别适合于表达和选择scFv抗体分子,...
  • 本文中公开了式(I)的大麻素受体配体其中A1,A5,Rx,X4,和z是如说明书中所限定的。还公开了含这样的化合物的组合物,和用这样的化合物和组合物治疗状况和病症的方法。
  • 本发明涉及式(I)的大麻素受体配体其中X1、A1、Rx、R2、R3、R4、和z是如说明书中所限定的。本发明还涉及包括这样的化合物的组合物,和使用这样的化合物和组合物治疗状况和病症的方法。
  • 本发明涉及允许按照基因组概况分类恶性黑色素瘤细胞的方法和试剂盒,以及诊断、预测临床结果和使患者群体分层以使用所述方法进行临床试验和治疗的方法。
  • 本发明涉及允许按照基因组概况分类结肠直肠癌细胞的方法和试剂盒,以及诊断、预测临床结果和使患者群体分层以使用所述方法进行临床试验和治疗的方法。
  • 本发明涉及用于限定肿瘤和癌细胞系的基因组亚组的算法。本发明还涉及用于根据基因组亚组装配成小组的肿瘤和癌细胞系以用于测试一种或多种药物化合物在患有至少一种癌症的受试者的治疗中的功效的方法。
  • 本发明中公开了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,溶剂化物,前药,前药的盐或组合,其中R1、R2、R3、R4和m是在说明书中定义的。还公开了含这样的化合物的组合物和用这样的化合物和组合物治疗状况和病症的方法。
  • 本文中公开了式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,(I)其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p是说明书中所限定的。还描述了包括该化合物的组合物,其可用于抑制Rho激酶(ROCK),和使用组合物的方法。
  • 本发明涉及包括氨基酸序列或其拟肽的淀粉状蛋白β肽类似物,其中所述序列(i)形成环,(ii)与天然Aβ肽或其部分的氨基酸序列具有至少66%同一性,(iii)包括至少6个邻接氨基酸残基,和(iv)具有彼此共价连接的至少2个非邻接氨基酸残基,...