一种注射用长效布瑞哌唑制剂及其制备方法，其制备方法包括：(a)将布瑞哌唑溶解于有机溶剂中形成布瑞哌唑溶液；(b1)将布瑞哌唑溶液泵入到剪切或剧烈搅拌的析出溶剂中，使布瑞哌唑析出，或者(b2)将析出溶剂泵入到剪切或剧烈搅拌的布瑞哌唑溶液中...

本发明公开了一种氢溴酸替格列汀片剂及其制备方法，所述片剂包括含有氢溴酸替格列汀的颗粒、二氧化硅和硬脂酸镁，含有氢溴酸替格列汀的颗粒由氢溴酸替格列汀、甘露醇、玉米淀粉、羟丙基纤维素经湿法制粒而得；所述片剂包括下述重量份的组分：氢溴酸替格列...

本申请公开了一种降低特布他林中杂质化合物I的含量的方法，由化合物Ⅱ在反应溶剂中，经氢化还原反应得到高纯度特布他林，其中化合物Ⅱ中含有质量百分含量为0.2％～1.5％的化合物Ⅲ。该方法能够有效减少杂质化合物I的产生，从而降低杂质化合物I的...

本发明提供一种阿瑞匹坦乳剂药物组合物及其制备方法。具体地，本发明将油相与水相经在线剪切混合的方式制备初乳，通过控制油相与水相的混合比例在以及控制油相与水相中磷脂的质量比在一定范围内，制备出质量高、稳定性好的阿瑞匹坦乳剂。

本申请公开一种伏诺拉生注射剂及其制备方法，所述的注射剂包括氢溴酸伏诺拉生或其晶型

本发明公开了一种

本发明涉及药物制剂的制备方法，具体涉及一种含橄榄油和大豆油的长链脂肪乳注射液的制备方法。本发明所制备的长链脂肪乳注射液粒度分布窄，均一性好，提高了存储过程及临床使用时配伍氨基酸溶液和葡萄糖溶液的稳定性，溶血磷脂酰胆碱含量低，增强了临床用...

本发明涉及一种鲁拉西酮可注射混悬液及其制备方法，具体涉及一种无规则形态的鲁拉西酮固体及其药物组合物，本发明还涉及所述固体及其药物组合物的制备方法和在治疗精神疾病中的应用。本发明制备得到的鲁拉西酮固体粒径可控，其Dv50粒径为6μm～11...

本发明公开了一种棕榈酸帕利哌酮注射液的制备方法，包括以下步骤：配制含表面活性剂、稳定剂、pH调节剂的棕榈酸帕利哌酮混悬液；利用球磨法将混悬液研磨至目标粒径，得到目标粒径的混悬液；向目标粒径的混悬液加注射用水稀释至目标浓度，得到终混悬液；...

本发明公开了一种多层膜及其制备方法，包括外层、中层和内层构成的三层结构，其中，外层材料为均聚聚丙烯、高熔点低密度聚乙烯和苯乙烯

本申请公开了一种液液多室袋用三层共挤输液用膜及其制备方法。本申请提供的三层共挤输液用膜，包括外层、中层、内层构成的三层结构；外层材料为均聚聚丙烯、低乙烯含量乙烯

本发明涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物的盐及其晶体形式和用途，所述的盐选自双羟萘酸盐和棕榈酸盐，还涉及式I化合物的盐及其晶体形式在制备用于治疗帕金森病和不宁腿综合症的药物中的用途。症的药物中的用途。症的药物中的用途。症的药物中的用途。症...

本发明涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物的盐及其晶体形式和用途，所述的盐选自双羟萘酸盐和棕榈酸盐，还涉及式I化合物的盐及其晶体形式在制备用于治疗帕金森病和不宁腿综合症的药物中的用途。症的药物中的用途。症的药物中的用途。症的药物中的用途。症...

本申请公开了1

本发明涉及一种2

本发明公开了一种瑞戈非尼的纯化方法，属于药物化学技术领域。本发明的瑞戈非尼的纯化方法包括以下步骤：将瑞戈非尼溶解在热溶剂中得到瑞戈非尼溶液；蒸除部分溶剂，而后回流析晶；停止回流，采用以下方式中的一种或几种继续析晶：蒸除溶剂、降温、添加反...

本发明公开了一种去除注射液内毒素的方法，包括以下步骤：将注射液输送至过滤膜进行过滤，注射液中的内毒素不能透过过滤膜，过滤膜与注射液的输送方向的夹角大于或等于90

本发明涉及本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，涉及一种酰基氨基噻唑类化合物的制备方法，该制备方法包括将下式所示的化合物与酰氯化试剂在第一有机溶剂的作用下进行酰氯化反应，制备酰氯化中间体；将酰氯化中间体与4

本发明公开了一种碘佛醇衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域，解决现有技术中没有对碘佛醇的关键有关物质进行研究的问题。本发明提供的碘佛醇衍生物的结构如下所示。本发明还提供了该衍生物的制备方法，及其在检测碘佛醇原料药和/或制剂中的...

本发明公开了一种达比加群酯胶囊及制备方法，属于药剂学技术领域，解决了现有技术中达比加群酯制剂含量不均匀，稳定性不好，工艺复杂，不能有效保证产品质量的问题。本发明的达比加群酯胶囊，胶囊内容物包括药丸和酸丸，其中药丸包括空白丸芯、包被于空白...