本发明公开了一种抑制PARP活性的化合物的制备方法及其中间体。通过本发明方法化合物的纯度和收率都大大提高，更适用于工业化生产。

本发明公开一种PARP抑制剂化合物非晶形及其制备方法和应用。本发明公开的化合物A的非晶形流动性较好，利于运输和保存，而且溶解度、生物利用度等方面也较好；本发明公开的化合物A的制备方法，适合于工业化大生产，在生产中可有效分离，样品均匀性好。

本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏...

本发明公开了一种穿心莲内酯类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的穿心莲内酯类化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的穿心莲内酯类化合物具有良好的治疗炎性疾病的作用，所述炎性疾病包括但不限于...

本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制...

本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和...

本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和...

本发明公开了一种并环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1和/或TDO2抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预...

本发明涉及一种如式(I)所示的稠环化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法，以及其调节吲哚胺2，3‑双加氧酶(IDO)和/或色氨酸2，3‑双加氧酶(TDO)活性的用途；本发明...

本发明公开了一种苯并氮杂卓衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所述的如式(I)所示化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯并氮杂卓衍生物对TLR家族以及相关的信号通路具有良好的调节作用...

本发明涉及一种多环化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)抑制剂的用途，该抑制剂为式I所示的多环化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物，多晶型体，异构体，以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化...

本发明涉及一种磺酰脲类化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为FXR和/或TGR5激动剂的用途，该激动剂为如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化物，异构体，以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化合物可用于治疗由F...

本发明涉及一类杂环化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为法尼酯衍生物X受体(FXR)活性调节剂的用途，该调节剂为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物，多晶型体，异构体，以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化...

本发明涉及一种磺酰基氨基羰基衍生物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为FXR和/或TGR5激动剂的用途，该激动剂为式I所示的磺酰基氨基羰基衍生物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化物，水合物，多晶型体，异构体，以及稳定同位素衍生物。...

本发明涉及一种环丙胺类螺(杂)环化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为人赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)抑制剂的用途，该抑制剂为式I所示的环丙胺类螺(杂)环化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物，多晶型体，异构体，以及...

本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO和/或TDO抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由...

本发明涉及C-芳基糖苷衍生物、其药物组合物、制备方法及应用。该制备方法包括：方法一：溶剂中，在碱的作用下，将化合物1-f进行脱乙酰基保护基反应；方法二：1、将化合物2-g与进行Mitsunobu反应；2、将步骤1得到的化合物2-f进行脱...

本发明涉及C-芳基糖苷衍生物、其药物组合物、制备方法及应用。该制备方法包括：方法一：溶剂中，在碱的作用下，将化合物1-f进行脱乙酰基保护基反应；方法二：1、将化合物2-g与进行mitsunobu反应；2、将步骤1得到的化合物2-f进行脱...

本发明公开了一类杂环衍生物及其制备方法，和包含该衍生物的药物组合物及它们的用途，特别是公开了它们用于PARP抑制剂方面的药学用途。

本发明公开了一种三杂环衍生物、制备方法及应用，具体公开了一种结构如式（I）的三杂环衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以及包含该三杂环衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物，和它们在作为激酶抑制剂方面的医学用途。