山东润博生物科技有限公司专利技术

山东润博生物科技有限公司共有200项专利

  • 本发明涉及一种5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑‑3‑硫酮及其合成方法、应用,属于农药中间体制备技术领域。本发明通过3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑与硫粉在铜催化下反应制得5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑硫酮,然后利...
  • 本发明具体涉及一种利用新型中间体制备砜吡草唑的方法,属于砜吡草唑制备技术领域。该合成方法具体为:在碱性条件下1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑5‑醇与二氟一氯甲烷烷基化反应生成中间体I,然后在硫酸、三聚甲醛和氯化亚砜发生氯甲基化反...
  • 本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法,包括:S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合,在无水体系中一锅法缩合反应,得到苯氧羧酸酯;所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR,R1为C1~3的亚烷基或次烷基,R为C1~10的烷基或C3~...
  • 本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法,包括以下步骤:苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应,得到氯代苯氧羧酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B具有以下结构式:R1'‑S‑R2'。本发...
  • 本发明公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法,其反应步骤为:由2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇和对甲苯磺酰氯在缚酸剂作用下反应得到化合物A,化合物A与羟胺在催化剂作用下反应得到化合物B,化合物B在碱性条件下合环得到化合物C,化合物C和硫单质反应得...
  • 本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的合成方法。本发明以2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇为起始原料,在碱性条件下与对甲苯磺酰氯进行反应生成化合物1,所得化合物1继续在碱性条件下与乙酰氧肟酸反应生成化合物2,...
  • 本发明提供了一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法,包括:S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下,与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR,R1为C1~3的亚烷基或次烷基,R为C1~10的烷基或C3~10的...
  • 本发明属于化合物有机合成领域,具体是一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的合成方法。本发明提供了一种新的合成3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的方法,反应过程中选用廉价的丙炔酸作为反应物料,合成方法简单。本...
  • 本发明属于化合物合成领域,具体涉及一种3
  • 本发明提供了一种氯苯氧羧酸类除草剂的制备方法,包括以下步骤:氯苯氧羧酸酯在水中,以酸性化合物作为催化剂,进行水解反应,得到氯苯氧羧酸反应液;反应液采用梯度降温的方法进行析晶,依次经过:降温到95
  • 本发明公开了一种农药杀菌可湿性粉剂及其制备方法和应用,涉及农药领域,其包括如下重量百分含量的原料:百菌清10~60%、戊唑醇1~10%、啶氧菌酯1~10%、分散剂1~15%、润湿剂1~10%、稳定剂1~20%,填料20%~80%。本发明...
  • 本发明涉及农药技术领域,特别涉及一种含啶酰菌胺和嘧菌环胺的悬浮剂及其制备方法。该悬浮剂包括活性成分、分散剂、润湿剂、增稠剂、消泡剂、防冻剂、防腐剂、水;活性成分由啶酰菌胺和嘧菌环胺组成。本发明大大降低了剂型的加工难度,提高了剂型的稳定性...
  • 本发明公开了一种砜吡草唑的合成方法,其反应步骤为:由化合物A和化合物B在催化剂、配体和碱的作用下反应得到。本发明的合成方法具有反应步骤少、合成过程简单、产品容易分离、对设备要求不高的等特点,通过对反应条件的优化,产物纯度以及收率都较高,...
  • 本发明提供了一种含嗪草酮和砜吡草唑的悬浮剂,以质量百分比计,包括:活性成分25%~60%;润湿分散剂3%~11%;增稠剂0.2%~5.0%;消泡剂0.2%~3.0%;防冻剂3%~20%;防腐剂0.1%~2.0%;水余量;所述活性成分包括...
  • 本发明公开了一种吡唑巯甲基化衍生物的制备方法及其应用,以5
  • 本发明公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法,其反应步骤为:由化合物A和化合物B在催化剂和碱的作用下反应得到。本发明的合成方法具有反应速度快、产物纯度以及收率高、反应步骤少、合成过程简单的特点,该方法不但优化了反应条件,还降低了反应的设备成...
  • 本发明公开了一种含2甲4氯异辛酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和二氯吡啶酸的微乳剂及其制备方法和应用,有效成分为质量比为10
  • 本发明提供了一种含砜吡草唑和氨唑草酮的悬浮剂及其制备方法,以质量含量计,所述含砜吡草唑和氨唑草酮的悬浮剂包括:药物活性成分5%~60%,分散剂1.5%~15%,润湿剂0.5%~10%,增稠剂0.04%~2%,酸碱调节剂0.1%~2%,消...
  • 本发明公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法,其反应步骤包括:a、化合物A与二溴甲酰肟在第一碱的作用下在第一溶剂中发生反应生成中间体I;b、中间体I与异丁烯在第二碱的作用下发生周环反应生成砜吡草唑中间体II。本发明的合成方法具有反应速度快、...
  • 本发明公开了一种4,5
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