本发明公开了一种Nα‑[(9H‑芴‑9‑基甲氧基)羰基]‑Nε‑乙酰基‑L‑赖氨酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，收率低，成本高等技术问题，本发明制备方法包括以下步骤：第一步，将赖氨酸盐酸盐和铜盐反应做成赖氨酸铜络合物；第...

本发明公开了一种多肽原料N‑芴甲氧羰基‑O‑叔丁基苏氨酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，三废多，成本高，危险性高等技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，苏氨酸悬浮于甲醇中，降温滴加氯化亚砜，然后升温反应后浓缩除去溶...

本发明公开了一种针对中性疏水性多肽的纯化方法，主要解决现有对于中性疏水性多肽难以纯化，难以获得高纯度产品或者产品得率极低的问题。本发明纯化包括中性疏水性多肽的强弱分类概念，溶解方法的选择，色谱柱的选择，分析与制备流动相的选择以及洗脱收集...

本发明涉及一种（2S）‑2‑（乙酰氨基）‑4‑（甲基亚磺酸酰基）丁酸的合成方法，主要解决了现有合成方法成本较高，而且污染高，副产物多，不利于大量生产的技术问题。该方法包括以下步骤：（1）将固体L‑蛋氨酸溶于碳酸钠水溶液中，滴加液体乙酸酐...

本发明涉及一种3‑Boc‑氨甲基环丁酮的合成方法。主要解决现有合成方法原料成本高、后处理比较麻烦的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：3‑氧代环丁烷羧酸在甲醇溶液中，和原甲酸三甲酯反应生成化合物1；化合物1在甲醇溶液中，在甲醇钠作用下...

本发明公开了一种多肽原料天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯盐酸盐的制备方法，主要解决原工艺复杂，周期长，收率低，成本高，危险性高，不适应大生产等技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，将天冬氨酸悬浮于干燥的四氢呋喃中，在三氯氧磷的作用下制...

本发明公开了一种(s)‑1‑(叔丁氧羰基)‑5‑氧吡咯烷‑2‑羧酸乙酯的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，周期长，成本高、收率低等技术问题。本发明采用的技术方案包括：第一步，制备boc‑glu‑oet：将h‑glu‑oet与boc‑基...

本发明涉及了一种全保护多肽的处理方法。主要解决如何对多肽暂时不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护的技术问题。本发明处理方法包括如下步骤：1）将纯化后的馏分用NaHCO3水溶液调节pH值至中性或者弱碱性；2）减压蒸馏去除馏分中的有机溶剂，...

本发明涉及一种简易的制备色谱柱的重装再生方法，主要解决使用过的色谱柱直接废弃导致浪费的技术问题。其方法如下：①将要重装的制备柱头打开，去除脏的填料；②称取去除填料数量的2倍新填料，用溶剂溶解做好匀浆液；③取一根与重装柱相同规格型号的旧空...

本发明涉及一种辛卡利特的制备方法，主要解决现有酶法制备存在的试剂难以去除以及化学法存在的产品性能不稳定、收率不理想的技术问题。该方法包括如下步骤：1）将固相合成所得的粗肽用氨水充分溶解，过超滤柱；2）连接超滤柱与高压单泵，选用醋酸水作为...

本发明涉及一种非天然氨基酸N‑叔丁氧羰基‑L‑2‑氨基‑4‑溴‑4‑戊烯酸的制备方法，主要解决了原合成方法步骤多、周期长、成本高等技术问题。本发明的技术方案为：将2,3‑二溴丙烯和乙酰氨基丙二酸二乙酯经强碱拔氢制得溴丙烯乙酰氨基丙二酸二...

本发明涉及一种L‑3‑（6‑乙酰基‑2‑萘胺基）‑2‑氨基丙酸的合成方法。主要解决现有合成方法无法获得游离的L‑ANAP的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在甲醇和水的混合液中，L‑3‑（6‑乙酰基‑2‑萘胺基）‑2‑氨基丙酸甲脂在...

本发明涉及N,N‑二甲基环己基‑1，2胺的合成方法。主要解决N,N‑二甲基环己基‑1，2胺后期纯化困难的技术问题。本发明包括以下几个步骤，环己基‑1,2‑二胺和甲基乙酰亚胺反应后，在乙醇回流条件下开环裸露出游离氨基，再用水和甲酸作溶剂，...

本发明涉及一种3‑氨基‑4‑氯苯基硼酸频哪醇酯的合成方法。主要解决提高其产率的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯的催化作用下，5‑溴‑2‑氯硝基苯在1,4‑二氧六环中和双联频哪醇硼酸酯反...

本发明涉及一种N‑叔丁氧羰基‑6‑乙酰基‑2‑萘胺的合成方法。主要解决其合成产率较低的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在三(二亚苄基丙酮)二钯和碘化亚铜的催化作用下，N,N’‑二甲基乙二胺作为配体，碳酸钾作为碱，2‑乙酰基‑6‑溴...

本发明公开了一种亲水性多肽纯化的方法，属于蛋白质与多肽纯化领域。主要解决现在HPLC用于小分子多肽分离时存在常规HPLC上几乎没有保留，对后期的分离纯化造成一定的难度的技术问题。本发明将多肽样品采用凝胶色谱和氨基柱反相色谱两步分离纯化，...

本发明涉及一种2‑（4‑叔丁氧羰基‑哌嗪基）‑2‑（1‑萘基）乙酸的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题，本发明涉及的合成方法包括以下步骤：1‑萘乙酸甲酯的溴化，生成化合物1；溴的亲核取代，生成化合物2；羧酸酯在氢氧化锂作...

本发明涉及了一种含有24个氨基酸残基的多肽的纯化方法，包括如下步骤：1）将合成所得含有24个氨基酸残基的多肽粗品溶解后用0.45μm滤膜过滤后，以C18反相硅胶柱，流动相A相为甲酸水溶液，B相为100%乙腈，进行梯度洗脱收集目标峰；2）...

本发明公开了一种制备利拉鲁肽的方法，主要解决现有技术存在的使用重金属催化剂以及合成步骤复杂、纯化困难等技术缺陷。本发明技术方案包括如下步骤：1）以Fmoc‑Gly‑王树脂为载体，采用Fmoc固相合成法逐一偶联第2位至第12位氨基酸，得到...

本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制备方法，主要解决目前方法中处理复杂、收率较低、环境不友好的问题。本发明的技术方案：一种Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑7‑甲氧基香豆素‑4‑乙酰基‑赖/鸟氨酸的制...