辉瑞公司专利技术

辉瑞公司共有236项专利

  • 本发明提供式I的化合物:
  • 本发明提供式I的化合物:
  • 一般来说,本公开涉及纳米粒,其包含抗体,如抗PD‑1抗体。其他方面包括制备和使用这样的纳米粒的方法。在实施方案中,所述纳米粒包含二嵌段聚(乳)酸‑聚(乙)二醇(PLA‑PEG)共聚物、化学治疗剂和前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向配体。
  • 本公开提供(a)分离的免疫原性TAA多肽(即免疫原性MUC1多肽、免疫原性MSLN多肽和免疫原性TERT多肽),(b)编码一种或多种免疫原性TAA多肽的分离的核酸分子,(c)包含免疫原性TAA多肽或编码免疫原性TAA多肽的分离核酸分子的...
  • 本公开涉及RSV F蛋白突变体、编码RSV F蛋白突变体的核酸或载体、包含RSV F蛋白突变体或核酸的组合物,和所述RSV F蛋白突变体、核酸或载体和组合物的用途。
  • 本发明涉及式I:(I)的PDE4B抑制剂或其药学上可接受的盐,其中所述取代基R
  • 本文部分提供治疗性纳米颗粒,其包括生物相容性聚合物;聚合物–EGFR配体缀合物,其中EGFR配体直接或经化学接头共价结合聚合物,以及治疗剂。
  • 本发明涉及糖缀合物。具体而言,本发明涉及通过使用稳定的硝酰基相关的试剂/氧化剂作为氧化物质来制备的包含与载体蛋白缀合的糖的糖缀合物以及包含此类糖缀合物的免疫原性组合物。
  • 本发明涉及用于在细菌细胞培养物中生产多糖的培养基和发酵方法。在一方面,本发明涉及包含植物水解产物、酵母提取物和碳源的复合培养基。在另一方面,本发明涉及具有大于约50 mM的总氨基酸浓度的确定成分培养基。本发明的另一方面涉及补料分批和灌注...
  • 本发明提供了位点特异性HER2抗体药物缀合物以及其制备方法和其应用。
  • 本公开内容描述了包含OX40的激动剂和4‑1BB的激动剂的联合治疗,以及联合治疗在治疗癌症中的用途。
  • 本文提供作为己酮糖激酶抑制剂的被取代的3‑氮杂双环[3.1.0]己烷、制备所述化合物的方法,及包括向有需要的哺乳动物给药所述化合物的方法。
  • 本发明涉及新的免疫原性组合物,其包括缀合的肺炎链球菌荚膜糖抗原(糖缀合物)、包括所述免疫原性组合物的试剂盒及其用途。本发明的免疫原性组合物将通常包括至少一种来自
  • 一般来说,本公开涉及纳米粒,其包含内‑溶酶体破坏剂、核酸和聚合物。其他方面包括制备和使用这样的纳米粒的方法。
  • 本发明涉及新液体组合物的增强的稳定性。具体而言,本发明涉及药剂与另外的药剂的组合在聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和丙二醇的混合物中的组合物,以及制备所述组合物的方法。
  • 包含治疗剂的治疗性纳米颗粒及其制备和使用方法
    本公开总体上涉及包含基本上疏水的碱、酸性治疗剂和聚合物的纳米颗粒。其他方面包括制造和使用这种纳米颗粒的方法。 1
  • 治疗性抗体和它们的用途
    本发明涉及抗体,例如,全长抗体或其抗原结合片段,其特异性地结合BCMA(B‑细胞成熟抗原)和CD3(分化簇3)。本发明还涉及包含BCMA抗体的抗体缀合物(例如,抗原‑药物‑缀合物),包含BCMA抗体的组合物,以及利用BCMA抗体和它们的...
  • 制备治疗用蛋白质制剂的方法和由这种方法生产的抗体制剂
    本发明涉及制备包含治疗用蛋白质的蛋白质制剂的方法,所述方法包括步骤:提供包含所述蛋白质的溶液;由第一超滤步骤浓缩所述溶液中的所述蛋白质;用包含至少一种第一赋形剂的渗滤缓冲液渗滤所述溶液,由此获得包含所述蛋白质和所述第一赋形剂的保留物;由...
  • 涉及突变型艰难梭菌毒素的组合物和方法
    一方面,本发明涉及包含突变型艰难梭菌毒素A和/或突变型艰难梭菌毒素B的免疫原性组合物。突变型毒素可包括相对于对应野生型艰难梭菌毒素具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。突变型毒素可包括被化学交联...
  • 靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体
    本发明提供特异性结合BCMA(B细胞成熟抗原)的嵌合抗原受体(CAR)。本发明还涉及包括这种CAR的经改造的免疫细胞、编码CAR的核酸、和制备这种CAR、改造免疫细胞、和核酸的方法。本发明还涉及这些CAR和经改造的免疫细胞用于治疗与表达...