本发明提供了特异性结合至GDF15的抗体及其抗原结合片段，以及所述抗体的方法及用途。以及所述抗体的方法及用途。以及所述抗体的方法及用途。

本发明公开了1‑((2S,5R)‑5‑((7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)‑2‑甲基哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的新的对甲苯磺酸盐和所述盐的结晶多晶型形式1，含有它们的药物组合物，以及其制备及用途。本发明也公开了1‑(...

本发明涉及抑制CC趋化因子受体6(CCR6)的式(IA)及(IB)的N

在一个方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含衍生自大肠杆菌（E.coli）脂多糖的修饰的O

本文提供的是作为GLP

本文提供了作为GLP‑1R激动剂的苯并咪唑以及4‑氮杂‑、5‑氮杂‑、和7‑氮杂‑苯并咪唑的6‑甲酸，制备所述化合物的方法，以及包括将所述化合物施用于需要其的哺乳动物的方法。

本发明涉及具有治疗及诊断用途的人类白介素15(IL‑15)变体及其制造方法。本发明还提供包含人类IL‑15变体的融合蛋白。还提供刺激或抑制哺乳动物的免疫反应的方法及使用IL‑15变体或此类IL‑15变体的融合蛋白治疗病变(例如癌症)的方法。

本发明部分提供选自以下组中的化合物：1,1,1,3,3,3

本发明涉及用于制备N

本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

本发明涉及用于治疗癌症的PD

本发明涉及一种水性药物制剂，其包含1‑(4‑{[4‑(二甲基氨基)哌啶‑1‑基]羰基}苯基)‑3‑[4‑(4,6‑二吗啉‑4‑基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯基]脲或其药学上可接受的有机或无机酸盐、药学上可接受的有机或无机酸、药学上可接...

本公开提供了通过施用FXa变体治疗或预防对象脑内出血(ICH)的组合物和方法。

本发明总体上涉及抗体的药物制剂领域。具体而言，本发明涉及高浓度抗体制剂及其药物制备和用途。本发明以抗‑PD‑1抗体的制剂为例。

本公开提供了与CD70特异性结合的CAR(CAR)。本公开还涉及包含此类CAR的工程化免疫细胞，编码CAR的核酸，以及制备此类CAR、工程化免疫细胞和核酸的方法。本公开还涉及使用这些CAR和包含这些CAR的工程化免疫细胞治疗与表达CD7...

本发明提供了特异性结合至CD70(分化簇70)的抗体。本发明还提供了结合至CD70和另一种抗原(例如，CD3)的双特异性抗体。本发明还涉及编码抗体的核酸，以及获得此类抗体(单特异性和双特异性)的方法。本发明还涉及使用这些抗体来治疗CD7...

在一个方面，本发明涉及包括艰难梭菌类毒素A和/或艰难梭菌类毒素B的免疫原性组合物及其使用方法。在另一个方面，本发明涉及用于在人中引发针对艰难梭菌感染的免疫应答的方法。该方法包括向人施用有效剂量的组合物，所述组合物包括艰难梭菌类毒素，其中...

本发明提供特异性结合CD123的抗体。本发明进一步涉及包含这些抗体的免疫缀合物(例如抗体‑药物缀合物或ADC)、编码抗体的核酸及获得这些抗体的方法。本发明进一步涉及使用这些抗体及ADC治疗与表达CD123的细胞有关的病症(例如癌症或自身...

本发明涉及托法替尼口服持续释放剂型。本文所述的制剂具有期望的药代动力学特征。

本发明提供作为无水结晶或三水合物结晶的4‑(4‑(1‑异丙基‑7‑氧代‑1,4,6,7‑四氢螺[吲唑‑5,4'‑哌啶]‑1'‑羰基)‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)苯甲酸的tris盐；以及其多晶型物、药物组合物、剂型和在治疗动物中由抑制乙酰辅...