本发明提供了与FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）特异性结合的抗体。本发明进一步提供了与FLT3和另一种抗原（例如CD3）结合的双特异性抗体。本发明进一步涉及编码抗体的核酸，以及获得此类抗体（单特异性和双特异性）的方法。本发明进一步涉及关于...

本发明涉及(10R)‑7‑氨基‑12‑氟‑2,10,16‑三甲基‑15‑氧代‑10,15,16,17‑四氢‑2H‑8,4‑(亚甲桥)(metheno)吡唑并[4,3‑h][2,5,11]苯并氧杂二氮杂环十四炔‑3‑甲腈(劳拉替尼)游离碱...

本公开提供：(a)分离的免疫原性CEA多肽；(b)编码(i)免疫原性CEA多肽、(ii)免疫原性CEA多肽与免疫原性MUC1多肽、(iii)免疫原性CEA多肽与免疫原性TERT多肽或(iv)免疫原性CEA多肽、免疫原性MUC1多肽及免疫...

本发明涉及包含缀合的肺炎链球菌荚膜糖抗原(糖缀合物)的新的免疫原性组合物以及其用途。本发明的免疫原性组合物通常将会包含至少一种来自肺炎链球菌血清型的糖缀合物，其中所述肺炎链球菌血清型是Prevnar、Synflorix和/或Prevna...

本文提供特异性结合于Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的抗体；特异性结合于FLT3的嵌合抗原受体(CAR)；以及表达此类CAR的工程化免疫细胞(例如FLT3特异性CAR‑T细胞)。本发明还提供所述抗体、CAR和工程化免疫细胞的制造。本发明...

本发明涉及包含缀合的肺炎链球菌荚膜糖抗原(糖缀合物)的新的免疫原性组合物以及其用途。本发明的免疫原性组合物通常将会包含至少一种来自肺炎链球菌血清型的糖缀合物，其中所述肺炎链球菌血清型是Prevnar、Synflorix和/或Prevna...

本发明涉及可用作抗体‑药物‑缀合物（ADCs）中的有效负荷的新型卡奇霉素衍生物，并涉及包含其的有效负荷‑连接基团化合物和ADC化合物；涉及包含其的药物组合物和涉及使用其治疗病理状况如癌症的方法。

通过操控细胞生长条件来优化生成选择性加帽和未加帽的抗体上半胱氨酸，包括通过培养基组分、批次处理时间或细胞密度故意耗尽细胞培养过程中的半胱氨酸和/或胱氨酸，实现有效产生蛋白，包括抗体‑药物缀合物(ADC)；缀合TNB‑加帽的含半胱氨酸蛋白...

本发明的目的是提供用于在限制缀合物的数目的同时抵抗肺炎链球菌，特别是抵抗肺炎链球菌血清群18的保护的免疫原性组合物。本发明因此涉及用于肺炎球菌疫苗中的新免疫原性组合物，且涉及使用所述免疫原性组合物针对肺炎球菌感染接种人主体，特别是婴儿和...

本发明提供了结合纤连蛋白1的外结构域B剪接变体的抗体和抗体‑药物缀合物以及用于制备和使用它们的方法。

本发明涉及用于治疗癌症的avelumab用药方案。具体地，本发明涉及用于治疗癌症的改进的avelumab用药方案。

本发明涉及通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R

本发明部分提供式(I)的化合物：

一种细胞培养基，包含酪氨酸和聚乙烯醇(PVA)，酪氨酸浓度至少为3mM。

本发明提供特异性结合IL‑33的抗体和其抗原结合片段及其用途和相关方法。

本发明整体上涉及包括聚合物纳米颗粒的冻干药物组合物，其在重构后具有低水平的大于0微米尺寸的颗粒。本发明的其他方面包括制备此类纳米颗粒的方法。

本发明涉及包含用于位点特异性缀合的取代的半胱氨酸的多肽、抗体和其抗原结合片段。