本公开提供了通过施用FXa变体治疗或预防对象脑内出血(ICH)的组合物和方法。

本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、G、环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22...

一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑...

本发明提供了结合人4-1BB的分离的结合分子，编码所述结合分子氨基酸序列的核酸分子，包含所述核酸分子的载体，含有所述载体的宿主细胞，产生所述结合分子的方法，含有所述结合分子的药物组合物，以及使用所述结合分子或组合物的方法。

在一方面，本发明涉及包括具有SEQ ID NO:1所示的序列的第一多肽和具有SEQ ID NO:2所示的序列的第二多肽的组合物。在一个实施方案中，组合物包括约120μg/ml的包括SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列的第一多肽、12...

本发明提供(a)分离的免疫原性PAA多肽；(b)编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子；(c)包含免疫原性PAA多肽或编码免疫原性PAA多肽之分离的核酸分子的疫苗组合物；(d)与使用多肽、核酸分子及组合物相关之方法；及(e)基于疫苗之免...

本发明涉及新的细胞毒性司普力西欧他汀类似物(I)和衍生物、其抗体药物缀合物，以及使用其来治疗包括癌症在内的医学病况的方法。

本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文中所定义。所述式I的化合物用作PDE4抑制剂用于治疗CNS和其他病症。

本发明涉及托法替尼及其药学上可接受的盐的口服持续释放制剂。本文所述的制剂具有期望的药代动力学特征。

本发明提供与PDGF-B特异性结合之抗体或其抗原结合片段。本发明进一步提供一种获得这些抗体及编码这些抗体之核酸的方法。本发明进一步涉及使用这些抗体以治疗及/或预防PDGF-B介导的疾病、疾患或症状之组合物及治疗方法。

本发明涉及药剂与另外的药剂的组合在聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和丙二醇的混合物中的组合物，以及制备所述组合物的方法。

本文中公开与布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)形成共价键的化合物。本发明公开用于制备所述化合物的方法。本发明还公开包含所述化合物的药物组合物。本发明公开单独或与其它治疗剂组合使用BTK抑制剂治疗自身免疫疾病或病症、异种免疫疾病或病症、包括淋巴...

本公开提供了通过施用FXa的变体，用于抵消对象中的直接活化因子X(FXa)抑制剂的效应的组合物和方法。

本文公开了抗IL-13-Rα2抗体和抗体药物缀合物及制备和使用所述抗体和抗体药物缀合物的方法。

本发明提供抗-Notch3抗体、抗-Notch3抗体-药物缀合物及其制备和使用方法。

概括而言，本发明涉及通过使用稳定的硝酰基相关的试剂/氧化剂作为氧化物质来制备包含与载体蛋白缀合的糖的糖缀合物的方法、包含此类糖缀合物的免疫原性组合物以及使用此类糖缀合物和免疫原性组合物的方法。

本发明一部分提供式I的化合物及其药学上可接受的盐及前述的N-氧化物；用于制备所述化合物、盐或N-氧化物的方法；用于制备所述化合物、盐或N-氧化物的中间体；及含有所述化合物、盐或N-氧化物的组合物，及其用于治疗D1介导(或D1相关)的病症...

一方面，本发明涉及包含突变型艰难梭菌毒素A和/或突变型艰难梭菌毒素B的免疫原性组合物。突变型毒素可包括相对于对应野生型艰难梭菌毒素具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。突变型毒素可包括被化学交联...

1-(2-乙氧基乙基)-5-(乙基(甲基)氨基)-7-((4-甲基吡啶-2-基)氨基)-N-(甲基磺酰基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-3-甲酰胺本发明涉及在患者中延缓向终末期肾病(ESRD)进展的方法，其包括给药1-(2-乙氧基乙...