本发明提供一种磷酸奥司他韦片剂及其制备方法。本发明所述的磷酸奥司他韦片剂包含三氯蔗糖、阿斯巴甜或其混合物作为甜味剂，同时含有其他药学上可接受的辅料，所述的磷酸奥司他韦片剂具有口感良好、稳定性好和便于携带服用等优点。另一方面本发明还提供了...

本发明涉及一类取代的杂环化合物及其制备方法和用途，进一步涉及包含所述杂环化合物的药物组合物及其用途；所述化合物或药物组合物可用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备用于治疗或预防哺乳动物，特别是人...

本发明提供一种磷酸奥司他韦分散型胶囊及其制备方法，所述的磷酸奥司他韦分散型胶囊包含5.0～45.0％的磷酸奥司他韦，0.1％～5.0％的甜味剂和其他药学上可接受的辅料，其中所述的甜味剂是三氯蔗糖、阿斯巴甜或其混合物。本发明提供的磷酸奥司...

本发明涉及取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途，进一步涉及包含该类化合物的药物组合物及其用途，其中，所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本...

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法。本发明公开了一种自制补料培养基，所述培养基含有90mM～500mM半胱氨酸。并提供了一种细胞培养方法，包括以下步骤：在基础培养基中接种包含编码抗体核酸的哺乳动物细胞...

本发明涉及一类芳基炔烃类化合物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备...

本发明提供一种制备达卡他韦的方法，所述方法采用N-(甲氧羰基)-L-缬氨酸和5,5’-(4,4’-联苯二基)双(2-((2S)-2-吡咯烷基)-1氢-咪唑)四盐酸盐作为反应物料，在活化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐...

本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用；具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明...

本发明涉及一种盐酸西替利嗪固体制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该固体制剂包括西替利嗪和PH调节剂，所述PH调节剂及其相应的用量可以使得将制备得到的固体制剂溶于10倍重量的水后其PH值范围为5.0-7.2，符合该条件的固体制剂稳定...

本发明涉及基因工程技术领域，提供一种重组赖氨酸特异性酶的制备方法，涉及重组赖氨酸特异性酶基因序列的设计、含该基因的重组表达载体和基因工程菌的构建及重组赖氨酸特异性酶的制备方法。该方法克服了现有技术生产效率不高、发酵周期较长、且提取工艺比...

本发明公开了一种快速扩增生产细菌纤维素菌种的方法，属于生物技术领域，本发明将经过斜面培养和摇瓶培养的细菌纤维素生产菌株接种到发酵罐种子培养基中扩培，其中摇瓶和发酵罐的种子培养基中含有具有阻止细菌纤维素成团且粘度为200～1200mpa·...

本发明公开了一种缩短细菌纤维素发酵周期的培养方法，属于生物技术领域，本发明所述的培养方法包括种子扩培和静置发酵产膜两个阶段，在种子扩培阶段的种子培养基中添加纤维素酶以扩大培养，其中纤维素酶的最终浓度为0.12～0.20U/ml。该方法可...

本发明涉及一种酒制新鲜冬虫夏草的制备方法，a)清洗新鲜冬虫夏草表面；b)镜检筛选清洗过的新鲜冬虫夏草；c)酒制步骤b中挑选的新鲜冬虫夏草；本发明采用净制的新鲜冬虫夏草泡酒，使冬虫夏草泡酒后不产生沉淀，同时不仅省去了虫草的干燥工艺，而且使...

本发明涉及一种制备甘精胰岛素结晶的方法，该方法具体包括以下步骤：1)将甘精胰岛素、酚类衍生物、含锌物质和有机酸溶于水中，制成结晶液；2)取pH调节剂将结晶液的pH值调至4.5～7.0，搅拌3～9小时，分离即得；其中结晶液中甘精胰岛素的浓...

本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物类化合物、其制备方法及其在医药上的应用，或含有该化合物的药物组合物和它们作为治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。本发明所提供的化合物的制备方法操作简单，所...

本发明提供一种轮换饲养冬虫夏草寄主幼虫的方法，该方法主要包括以下步骤：1、2龄期幼虫用珠芽蓼、圆穗蓼和小大黄混合饲养；继续3、4、5龄期幼虫用丹参、草石蚕和小大黄混合饲养；进入最后龄期的幼虫用胡萝卜、菊芋、小大黄和丹参混合饲养。本发明通...

本发明涉及一类用于抑制欧若拉激酶的吡唑类衍生物(式(I)所示的化合物)及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物制备用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性...

作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用，本发明提供一些如式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、对映异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染或丙...

本发明涉及取代的吲哚化合物及其使用方法和用途，具体公开了一类用于抑制5‑羟色胺再摄取的吲哚化合物及其药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。

本发明涉及取代杂环化合物及其在药物上的应用，具体提供一类新颖的取代杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及它们的制备方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及所述...