广东东阳光药业有限公司专利技术

广东东阳光药业有限公司共有1226项专利

  • 本发明公开了一种具有抗黑色素瘤活性的鲜冬虫夏草提取物及其制备方法和在抗肿瘤领域的应用。鲜冬虫夏草提取物由如下方法制备而成:将鲜冬虫夏草剪碎后加水匀浆,对匀浆后鲜冬虫夏草进行低温超声波辅助提取,离心,取上清,冷冻干燥得到鲜冬虫夏草提取物。...
  • 一种冬虫夏草鉴别用引物、扩增体系及鉴别方法
    本发明属于中药材分子鉴别领域,具体涉及一种冬虫夏草鉴别用ISSR‑PCR引物SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2,所述引物用于冬虫夏草、中国被毛孢菌丝体、虫草花、兰坪虫草和/或古尼虫草的鉴别;及一种包含所述的引物的冬虫夏草鉴别...
  • 一种制备式(A5)化合物的方法,其包括:步骤1)碱性条件下,式(A4)化合物与三氟异丙醇(式B1)在有机溶剂中进行反应步骤2)式(A3)化合物经酰化后和式(C3)化合物发生缩合反应制备式(A4)化合物本发明所述的制备式(A5)化合物的方...
  • 本发明提供一种改良的索菲布韦制备方法,所述方法采用(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷等原料,在路易斯酸和碱存在下,在有机溶剂中反应,制得索菲布韦。本发明的方法具有反应条件温和、试剂使用安全、操作简便,后处理方便等优点,易用...
  • 本发明公开了一种含有奥司他韦或其药学上可接受的盐的经皮吸收制剂,所述经皮吸收制剂包括:背衬层;保护层;以及药物制剂层,所述药物制剂层位于所述背衬层及保护层之间,其中所述药物制剂层含有奥司他韦或其药学上可接受的盐。本发明所述的经皮吸收制剂...
  • 本实用新型属于医用注射器技术领域,公开一种注射器用刻度数据采集结构,包括刻度套筒和套设在所述刻度套筒外侧的外壳,所述刻度套筒的侧壁外表面上设置有两个采集触点,所述采集触点与控制器连接,所述外壳的侧壁内表面上间隔设置有若干阻值不同的贴片电...
  • 本发明公开了一种冬虫夏草冷冻干燥的方法,包括:(1)新鲜冬虫夏草采集;(2)剥泥、清洗;(3)分级;(4)预冻结:采用分段降温的形式由室温降至‑40℃;(5)升华干燥:经过0.5h升温使搁板温度升至‑10℃,然后采用不同程序升温的形式对...
  • 取代的喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途
    本发明涉及式(I)所示的喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途,进一步涉及包含该类化合物的药物组合物和用途;其中,所述化合物或药物组合物可用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物,特别是人类中枢神经系统神经...
  • 一种羊肚菌酒及其高效液相指纹图谱的建立方法
    本发明提供了一种羊肚菌露酒的制作方法,所述方法为先将新鲜干净的羊肚菌分别进行高压80~120MPa处理8~15min,再‑30℃~‑25℃下冷冻1~2天,去除羊肚菌表面的霜花后,用基酒浸泡,即得一种风味独特、口感极佳的羊肚菌酒。之后采用...
  • 本发明提供作为JAK抑制剂的化合物及其用途;具体地,本发明提供一类具有JAK抑制活性的化合物(如式(I)所示)或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,以及包含本发明化...
  • 一种抗VEGF类单克隆抗体的纯化方法
    本发明涉及蛋白质纯化领域,具体涉及一种抗VEGF类单克隆抗体的纯化方法。包括首先用复合材料层析进行捕获,使抗体与收获液中的大多数组分分离,继而用羟基磷灰石层析进行精细纯化,进一步去除宿主细胞污染物和聚集体等,所述的复合层析材料为离子交换...
  • 一种CHO-Dhfr表达系统细胞株的高通量筛选方法
    本发明涉及细胞工程领域,具体涉及一种CHO‑Dhfr表达系统细胞株的高通量筛选方法。该方法采用氨甲喋呤三轮加压,选择细胞活力在40%~50%的细胞池,在特定的半固体培养基中进行单克隆化,该方法克隆形成率显著提高,且能够在较短时间内筛选出...
  • 一种虫草类药材样品中两种微量核苷的检测方法
    本发明公开了一种在线固相萃取‑HPLC法测定虫草类样品中两种微量核苷3’‑脱氧腺苷(虫草素)和其同分异构体2’‑脱氧腺苷(异虫草素)的方法:采用固相萃取‑HPLC法进行检测,固相萃取柱为ZORBAXSB‑AQ(12.5mm×4.6mm,...
  • 本发明属于医药制品技术领域,涉及一种林可霉素的纯化方法,该方法主要包括以下步骤:发酵液经调酸后压滤,再经调碱性,超滤膜过滤,滤液经纳滤浓缩后用苯甲醇与二氯甲烷组成的二元萃取剂进行萃取,分离得到的有机相中加入纯化水进行反萃取,最后将反萃液...
  • 一种胰岛素前体蛋白的毕赤酵母高密度发酵方法
    本发明涉及微生物领域,公开了一种胰岛素前体蛋白的毕赤酵母高密度发酵方法,包括菌种扩培、发酵培养和菌体收集等步骤,发酵培养又分为分批生长阶段、甘油补加阶段和甲醇诱导阶段。该方法通过控制发酵过程中菌种的菌龄、补料速率、pH值等参数,可将糖基...
  • 本发明涉及苯基哌嗪衍生物及其使用方法和用途,具体公开了一类用于抑制5‑羟色胺再摄取的苯基哌嗪衍生物及其药物组合物。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍,特别是情感障碍中的用途。
  • 本发明涉及一类取代的吲哚化合物及其使用方法和用途,以及包含该类化合物的药物组合物及其用途;所述化合物或药物组合物可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
  • 本发明属于微生物发酵领域,涉及一种人乳头瘤病毒L1蛋白的发酵方法。本发明通过使用KM71型毕赤酵母为表达体系,包括基础生长阶段、甘油补加阶段及诱导阶段,其中诱导阶段采用甲醇溶液和山梨醇溶液混合补料,有效降低了毕赤酵母表达人乳头瘤病毒L1...
  • 本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用;具体地,本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明...
  • 本发明涉及一种含冬虫夏草的补益类复方片剂及其制备方法,属于保健食品领域。本发明所述片剂由冬虫夏草120~180份,石斛30~70份,山药20~50份,枸杞20~50份和鹿茸10~30份组成。上述药材净制后干燥,按比例混合均匀,采用低温预...