一种作为激酶抑制剂的杂环酰胺。本发明公开了具有式(I)的化合物，其中X、Y、Z

本发明涉及化合物，其为(S)‑4‑((S)‑3‑氟‑3‑(2‑(5,6,7,8‑四氢‑1,8‑萘啶‑2‑基)乙基)吡咯烷‑1‑基)‑3‑(3‑(2‑甲氧基乙氧基)苯基)丁酸(1:1)柠檬酸盐，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗...

提供了在患者中确定多发性骨髓瘤的预后的方法，其通过测量样品中BCMA的表达。还提供了治疗多发性骨髓瘤的方法，其通过测量样品中BCMA的表达并施用有效量的结合BCMA的抗原结合蛋白。还提供用于测量样品中BCMA表达的试剂盒。

本发明涉及化合物((2R,2’R)‑双(((四氢‑2H‑吡喃‑4‑羰基)氧基)甲基)1,1’‑己二酰基双(吡咯烷‑2‑甲酸酯)、包含该化合物的药物组合物以及其在治疗其中将获益于消耗血清淀粉样P成分(SAP)的疾病或病症中的用途，所述疾病...

本发明涉及包含非哺乳动物复制起点且能够保持至少25千碱基(kb)DNA的核酸载体，其特征在于所述核酸载体包含编码以下的逆转录病毒核酸序列：gag和pol蛋白；和env蛋白或其功能性替代物。本发明还涉及使用所述核酸载体的瞬时转染的用途和方法。

本发明涉及产生逆转录病毒的细胞，其包含编码以下的核酸序列：gag和pol蛋白；包膜蛋白或其功能性替代物；和逆转录病毒载体颗粒的RNA基因组，其中所述核酸序列全部位于产生逆转录病毒的细胞基因组内的单一基因座。本发明还涉及包含非哺乳动物复制...

本发明提供在有需要的人中治疗癌症的方法，包括向人给药：治疗有效量的结合至人OX40的单克隆抗体，其包含：(a)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的重链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链可变区CDR2；...

式(I)的化合物或其盐，包含该化合物的组合物，其制备方法和其治疗用途，例如治疗寄生虫病如查加斯病、人非洲锥虫病(HAT)、动物非洲锥虫病(AAT)和利什曼病，特别是内脏利什曼病(VL)。

本发明涉及芳基类似物、包含它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物、它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在治疗或预防特征在于LRRK2激酶活性的疾病(例如帕金森氏病、阿尔茨海默氏病和肌萎缩侧索硬化(ALS))中的用途。

本发明公开了单独的或与抗癌剂组合的TLR4激动剂，以及其药物组合物、其用途和治疗方法，所述方法包括给予所述组合物或组合，所述用途包括在癌症中的用途。

本发明公开了OX40调节剂和TLR4调节子的组合、其药物组合物、其用途和治疗方法，包括给药给药所述组合，包括用于癌症。

本申请涉及式(I)的化合物，或其盐、包含该化合物的组合物、其制备方法和其治疗用途，例如治疗寄生虫病如查加斯病、人非洲锥虫病(HAT)和利什曼病，特别是内脏利什曼病(VL)。

式(I)的化合物，其中Y

本发明涉及芳基类似物式(I)、包含它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

本发明涉及一种ICOS结合蛋白或其抗原结合部分以及用所述ICOS结合蛋白或其抗原结合部分治疗癌症、传染性疾病和/或败血症的方法，所述ICOS结合蛋白或其抗原结合部分为人ICOS的激动剂，且当在体内与T细胞接触时不诱导补体、ADCC或CD...

本申请涉及式(I)化合物及其盐，其中：R

本发明涉及局部药物乳液组合物，其包含治疗有效量的3,5‑二羟基‑4‑异丙基‑反式‑均二苯乙烯或其药学上可接受的盐、油相、水相、表面活性剂和抗氧化剂，其中所述乳液组合物是均质的和/或所述活性物质溶于油相中。本发明还涉及通过将本发明的组合物...

本申请涉及式(I)化合物及其盐，其中:R

本申请公开了具有下式的化合物，其中R