本发明公开了一种用超高效液相色谱‑质谱联用仪测定替格瑞洛中亚硝胺杂质N‑甲基‑N‑亚硝基丁酸(以下简称NMBA)和N‑甲基‑N‑亚硝基对甲苯磺酰胺(以下简称NMNP)含量的分析方法。本发明采用十八烷基键合硅胶为固定相，以甲酸水溶液和甲醇...

本发明提供一种采用微通道反应器制备阿布西替尼中间体的方法，将3‑

本发明提供一种高手性纯度非奈利酮关键中间体的制备方法，利用D

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种他达拉非新晶型B及其制备方法。他达拉非新晶型B的制备方法包括以下步骤：将他达拉非加入乙酸、水混合体系中，加热至溶清，降温析晶，过滤，烘干，得到他达拉非新晶型B。使用Cu

本发明涉及化学制药领域，尤其涉及一种阿哌沙班的合成工艺，包括如下步骤：以3

本发明涉及医药技术领域，具体地说，涉及一种非奈利酮及其关键中间体的制备方法。本发明使用生物酶拆分制备非奈利酮关键手性中间体(S)

本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种非甾体抗炎药塞来昔布的制备方法，包括如下步骤：以式I化合物和式II化合物作为起始原料，经过取代反应得到中间体式III化合物。第二步，式III化合物在钯碳和供氢体的作用下脱去苄氧羰基得到氨基裸露的中间体...

本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种塞来昔布的合成工艺，包括如下步骤：该路线以A化合物对甲基苯乙酮、B化合物4

本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种非甾体抗炎药塞来昔布的合成工艺，包括如下步骤：以1化合物和2化合物作为起始原料，经过缩合反应得到中间体3化合物。第二步，3化合物在氧化剂的作用下，苄位仲醇氧化成对应的酮中间体，然后氨基和酮羰基发生分子...

本发明公开了一种氨氯地平的制备方法，具体先经镍催化剂、金属盐催化剂及配体的参与，将1,4

本发明公开了一种高纯度克立硼罗的精制方法，涉及克立硼罗制备技术领域。本发明公开的精制方法，其将克立硼罗粗品、有机溶剂和浓盐酸三种原料混合，然后加热溶清，加入活性炭，热滤，往滤液中加水，冷却，抽滤，得到克立硼罗成品。该精制方法避免使用常规...

本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种塞来昔布的制备方法，包括如下步骤：以式I化合物和式II化合物作为起始原料，经过缩合反应得到中间体式III化合物。式III化合物在DDQ的作用下，将仲醇氧化到酮，同时DDQ脱去氮上的对甲氧基苄基的保护，...

本发明公开了一种连续氢化还原硝基制备瑞卢戈利中间体的方法。包括以下步骤：S1.将瑞卢戈利中间体Ⅰ加入到溶剂中搅拌澄清，再加入活性炭搅拌1h后过滤得到滤液，在反应管中填充贵金属负载催化剂；S2.将上述滤液通过柱塞泵输送至反应管中，在金属负...

本发明公开了一种氨氯地平的合成工艺，具体先经镍催化剂、金属盐催化剂及配体的参与，将1,4

本发明提供了一种氯甲酸正己酯的衍生化分析方法，使用4

本发明提供了一种含有沙库巴曲钠和缬沙坦钠的药物组合物的制备方法。该药物组合物为双层片，两层中分别含有沙库巴曲钠和缬沙坦钠，同时含有填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂、包衣材料。现有沙库巴曲缬沙坦钠共晶物(LCZ696)在湿热条件下易...

本发明医药技术领域，具体涉及一种维立西呱关键中间体及其制备方法，包括以下步骤：在一定溶剂中，化合物1与丙二腈、亚硝酸钠在高温下发生环合反应生成化合物2；化合物2亚硝基还原得到化合物3。其中化合物3未见文献报道，且该法操作简单，操作条件温...

本发明医药技术领域，具体涉及一种维立西呱的精制纯化方法，包括以下步骤：将维立西呱粗品、二甲基亚砜和盐酸乙醇混合，加热溶清，加入活性炭，热滤，冷却抽滤得到维立西呱盐酸盐

本发明公开了一种艾拉戈克钠缓控释渗透装置，该渗透装置包括壁，该壁至少部分包含包围隔室的半透性材料，该隔室包含：第一渗透组合物，其包含有药物活性成分、渗透聚合物；第二渗透组合物，其包含有药物活性成分、渗透聚合物，所述第一渗透组合物和第二渗...

本发明医药技术领域，具体涉及一种硝苯地平的制备方法，包括以下步骤：化合物2进行溴代反应生成化合物3；在催化剂、还原剂和碱作用下，将化合物3和化合物4直接一步偶联还原去芳构化，制备得到化合物1。该制备方法具有操作简单，条件温和，杂质可控，...