本发明涉及一种靶向线粒体胺肟基还原组分1(MARC1：Mitochondrial amidoxime reducing component 1)基因的RNAi制剂及其用途，更具体地，涉及一种RNAi制剂以及包括所述RNAi制剂的用于预防...

本申请涉及一种用于抑制乙型肝炎病毒的表达的RNAi制剂和其用途，具体地，涉及一种用于抑制乙型肝炎病毒表达的RNAi制剂和一种包括所述RNAi制剂的药物组合物，所述药物组合物用于改善或治疗起因于乙型肝炎病毒感染的疾病。病。病。

本申请涉及一种抑制ROR

本申请涉及靶向髓样分化初级应答基因88的RNAi制剂以及其用途，提供一种用于抑制髓样分化初级应答基因88(Myeloid differentiation primary response gene 88；MyD88)的表达的RNAi诱导...

本发明涉及一种抑制PD

本发明涉及抑制男性型脱发靶基因表达的不对称siRNA及其用途，并且更具体地涉及抑制3‑氧代‑5‑α‑类固醇‑4‑脱氢酶1(SRD5A1)基因、3‑氧代‑5‑α‑类固醇‑4‑脱氢酶2(SRD5A2)基因或雄激素受体(AR)基因表达的不对称...

在各种方面和实施方案中，本发明提供增强siRNA细胞进入或活性的化合物或药剂，并且提供用于识别此类化合物或药剂的方法。本文中描述充当L‑型钙通道阻断剂的示例性药剂并且显示其与cp‑asiRNA一起增强基因沉默。

在某些方面，本文提供了抑制CTGF表达并且因此可用于治疗特发性肺纤维化的RNA复合物(例如，不对称的RNA复合物，如asiRNA或细胞穿透asiRNA)。

在某些方面，本文提供抑制ANGPT2和/或PDGFB表达的RNA复合物(例如，不对称RNA复合物，如asiRNA或细胞穿透asiRNA)，并且因此对于治疗血管生成相关性疾病(如癌症、AMD和DME)是有用的。

在某些方面，本文提供RNA复合物(例如，不对称RNA复合物，如asiRNA或细胞穿透asiRNA)，所述RNA复合物抑制IL4Rα、TRPA1和/或F2RL1表达，并且因此对于治疗特应性皮炎或哮喘是有用的。

在某些方面，本文提供RNA复合物，所述RNA复合物抑制髓样分化初级应答基因88(MyD88)和/或Toll样受体3(TLR3)，并且在老年性黄斑变性(AMD)的治疗中是有用的。在某些方面，本文提供包括这样的RNA复合物的药物组合物和使用...

本发明涉及具有优异的靶基因抑制效率且无需另外的细胞载体而具有细胞内穿透能力的新型结构的核酸分子以及利用其的靶基因的表达抑制方法，所述核酸分子具有诱导RNAi的双链核酸分子所含的至少一个核苷酸的磷酸骨架被硫代磷酸酯或者二硫代磷酸酯取代且结...

本发明涉及新型结构的具有细胞内穿透能力的RNAi诱导核酸分子及其用途，更具体地说，涉及一种具有优异的靶基因抑制效率且无需另外的细胞载体而具有细胞内穿透能力的新型结构的核酸分子以及利用其的靶基因的表达抑制方法，所述核酸分具有诱导RNAi的...