具有化学式(I)的化合物

式(I)的化合物和其药学上可接受的盐或放射性标记形式，其中R

本披露涉及(a)包含左旋多巴活性剂和卡比多巴活性剂的改进的药物组合物、(b)生产该药物组合物的方法、以及(c)治疗帕金森氏病和相关病症的方法，该方法包括将该药物组合物给予至患有帕金森氏病的受试者。

本发明提供了式(I)的化合物，

本文公开了小分子Bcl‑xL抑制剂和含有小分子Bcl‑xL抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)。公开的Bcl‑xL抑制剂和ADC尤其可用于抑制抗凋亡的Bcl‑xL蛋白，作为治疗与失调的细胞程序死亡途径有关的疾病的治疗途径。

本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl‑xL抑制剂、包含所述抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)、用于合成所述ADC的合成子、含有所述抑制剂或ADC的组合物和使用所述抑制剂和ADC的各种方法。

本公开涉及(a)卡比多巴前药，(b)包含卡比多巴前药和/或左旋多巴前药的药物组合产品和组合物，和(c)治疗帕金森病和相关病症的方法，所述方法包括给予患有帕金森病的对象卡比多巴前药和左旋多巴前药。

本文公开了小分子Bcl‑xL抑制剂和含有小分子Bcl‑xL抑制剂的抗体药物缀合物(ADC)。公开的Bcl‑xL抑制剂和ADC尤其可用于抑制抗凋亡的Bcl‑xL蛋白，作为治疗与失调的细胞程序死亡途径有关的疾病的治疗方法。

本公开涉及使用液体潴留的预测因子治疗慢性肾病和糖尿病肾病以将不良事件的风险减至最低的方法。所公开的方法特别可用于涉及内皮素受体拮抗剂，更特别是阿曲生坦及其可药用盐的治疗。

本发明的示例性实施例提供用于以快速、受控的速率，以例如一次快速大剂量将治疗剂注入患者体内的可佩戴式自动注射装置。本发明的示例性实施例还提供组装用于以快速、受控的速率将治疗剂注入患者体内的可佩戴式自动注射装置的方法。本发明的示例性实施例还...

本发明涉及用于治疗受试者中的非小细胞肺癌的方法，所述受试者是吸烟者，所述方法包括向受试者施用有效量的2‑[(2R)‑2‑甲基吡咯烷‑2‑基]‑1H‑苯并咪唑‑4‑甲酰胺(维利帕尼或ABT‑888)或其药学上可接受的盐与卡铂和紫杉醇的组合。

提供一种用于向患者施用最终药物的可穿戴自动注射装置。所述可穿戴自动注射装置包括：壳体（105c）；用于向患者注射最终药物的注射组件（120c）；容器，所述容纳容纳待混合以形成药物的散装中间药物和稀释剂；以及用于将容器（125c）中的散装...

本发明涉及溴结构域抑制剂。本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐

在此描述的本发明提供了可以在环境温度制备的在制备期间无需任何加热步骤的局部配制品。因此这些配制品特别适合用于相对热敏感的化妆品和药物活性成分。本发明还提供了用于制备这些配制品的方法。

提供用于经皮管件的连接头组件的适配器。公适配器（图22a，1000）包括：接近第一端的连接头配件（1002），该连接头配件被构造成连结到用于经皮管件系统或装置的连接头；以及接近第二端的公连接头（656）。公连接头包括具有被限定成从其穿过...

本发明涉及用于制备结构式(I)的化合物(其中R是-H或羟基保护基团)的新合成方法。还包括本文中描述的合成中间体。

用于治疗HCV的方法。

式（I）的化合物

连接头组件（图4a）包括壳（210）、连接头主体（230）和塞子（250）。壳（210）具有限定内部的侧壁（212）、具有被限定在其内的第一开口（214）的第一壳端部和具有被限定在其内的第二开口（216）的第二壳端部，第一开口（214）...

本文提供了特定的TRAIL受体激动剂蛋白、其编码核酸、以及治疗患有TRAIL相关疾病或障碍的个体的方法。本文提供的TRAIL受体激动剂蛋白包含三个可溶性TRAIL域和一个Fc片段。所述TRAIL受体激动剂蛋白基本上是非聚集的并且适合治疗...