【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种取代咪唑-1-乙烯类化合物及其制备和用途。本专利技术的取代咪唑-1-乙烯类化合物为式I所示化合物,或其与可药用酸或碱所成的盐。以本专利技术所提供的化合物对8种临床真菌进行的抗真菌活性测试中都表现出较强的杀真菌效果。这表明本专利技术化合物可以作为新型广谱抗真菌活性化合物,开发成抗真菌药物、消毒剂或饲料添加剂。【专利说明】
本专利技术涉及药物化学和药物治疗学领域,更具体涉及取代咪唑-1-乙烯类化合物及其制备方法和用途。
技术介绍
按照病原真菌的致病力可将其分为常规致病性真菌和条件致病性真菌。常规致病性真菌本身就具有致病性,而条件致病性真菌通常致病性较低,一般不具有感染正常人的能力,只有当正常人大量接触后或某种外界因素导致人体免疫功能下降后,才能感染人体。近十年来,抗真菌药物的研发重点从常规致病性真菌逐步转向条件致病性真菌,真菌感染尤其是深部真菌感染(如侵入性白色念珠菌病)病例大幅上升,已成为一种威胁人类健康的严重疾病。造成这一现状的主要原因在于各种条件致病菌引起的感染几率上升,已引起医药学界的高度重视。条件致病菌感染几率上升的原因 ...
【技术保护点】
一种取代咪唑?1?乙烯类化合物,其特征在于,所述取代咪唑?1?乙烯类化合物为式I所示化合物,或其药学上可接受的盐:式I中,R1为或R2为或R3和R4分别独立的为氢,或卤素,或C1?C6直链或支链烷基;R5为卤素,或C1~C3的直链或支链烷氧基,或硝基,n为0?4之间的整数;Ar为5~6元杂芳环基,或芳环基,或取代六元芳环基;其中,所述取代六元芳环基的取代基选自:卤素中一种或二种以上、C1~C3的直链或支链烷基、C1~C3的直链或支链烷氧基、硝基、氰基、或六元芳环基,取代基的数目为1?4之间的整数。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:项明洁,李剑,刘锦燕,刘春丽,史册,魏冰,
申请(专利权)人:上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院,华东理工大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。