洗涤剂－包装组合体制造技术

含有至少一种选自如下化合物的湿敏组分的粒状洗涤剂组合物与含有所述组合物的包装体系的混合物，所选择的化合物为： 多羟基脂肪酸酰胺非离子表面活性剂； 胆碱酯阳离子表面活性剂； 漂白活性剂，选自：链烷酰氧基苯磺酸盐、酰胺基衍生的物质、苯并＊嗪型物质、四取代的物质和它们的混合物； 聚合物，选自：聚胺Ｎ－氧化物、Ｎ－乙烯基吡咯烷酮和Ｎ－乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯基－＊唑烷酮与聚乙烯咪唑、聚天冬氨酸酯、聚谷氨酸酯、马来酸／丙烯酸／乙烯醇三元共聚物、磺化的聚乙氧基／丙氧基封端的酯低聚物、和它们的混合物； 过氧化物酶； 淀粉酶； 乙二胺二琥珀酸螯合剂； 香料包胶； 它们的混合物； 其特征在于所说的组合物的平衡相对湿度在３５℃时低于３０％，该包括体系含有至少一种具有湿气转移速度小于２０ｇ／ｍ↑［２］／天的单元。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含选择的湿敏组分的洗涤剂组合物；它提供这些组合物和装有这些组合物的包装体系间的混合物，这样一种混合物为该选择的组分提供了最佳的防潮保护，这样使成品组合物有优良的储存稳定性。
技术介绍
储存时，特别是长期储存时，湿气对与洗涤剂组分的消极影响的问题长期为洗涤剂厂商所知。这种影响或者是由于水对某些组分直接作用导致这些组分分解和/或失去活性，或者由于对某些湿敏组分的分解产物的其它组分作用也导致分解和/或失去活性。大量的技术已提出，并且许多已实施，这些需要添加专门的组分，或者改进现有的组分，以便保护成品组合物以防受潮。但是，相对来说不大注意与上述问题有关的装有洗涤剂组合物的包装体系。本专利技术是基于发现选择特殊的包装体系，与仔细地控制组合物的湿度值相结合，对于一系列此文中确定的特别的湿敏组分，可意外地解决上述储存稳定性问题。因而本专利技术提供含选择的湿敏组分和被控制湿度值的洗涤剂组合物与具有选择的湿汽传送速度特征的保护体系的混合物。本专利技术的详细介绍洗涤剂组合物此文中洗涤剂组合物这个术语优选的意思是洗衣洗涤剂组合物，不过自动洗碟组合物和洗衣添加剂组合物也包括在内。相对平衡湿度本组合物的特征是它们的相对平衡湿度，其在35℃时不大于30％(重)。对于本专利技术来说，相对平衡湿度测定如下将300g产品放入用不渗水材料制的1升容器中，该容器配有能密封它的盖子。该盖配备有允许将探头插入容器内部的可密封的孔。容器和内装物于35℃温度下保持24小时，以使温度平衡。固态湿度表(Hygrotest 6100，Testoterm Ltd，Old Flour Mill，Queen Street，Emsworth，Hampshire，England所售)用来测定产品上方空间的水蒸气压力。当容器维持在35℃时，通过盖上的孔插入探头，若二次相继的读数不变，则表明测定的水蒸气压力已达平衡。仪器将水蒸气压力测定值转换成相对平衡湿度的直接读出数据。本专利技术的组合物可以用各种方法制备，条件是显示相对平衡湿度于35℃时不大于30％这个临界值。例如，某些含固有水分的洗衣洗涤剂组合物组分(如象表面活性剂团粒)或喷雾干燥组分在混合前可以干燥或进一步干燥；在喷雾干燥的组合物中或者在最后的除尘步骤，干燥沸石也可用于表面活性剂团粒的制备，作为干燥添加剂。其它方法包括如DE 4031910所介绍的成品的干燥。一些方法/手法可以使35℃的相对平衡湿度值低于25％。本文的选择的湿敏组分在下文中详细介绍。1)多羟基脂肪酸酰胺通过脂肪酸酯和N-烷基多羟基胺反应可以生产多羟基脂肪酸酰胺。本专利技术所用的优选的胺是N-(R1)-CH2-(CH2OH)4-CH2OH，优选的酯是C12-C20脂肪酸甲酯。最优选的是N-甲基葡糖胺与C12-C20脂肪酸甲酯的反应产物。在1992年4月16日公布的WO 926073中已介绍了多羟基脂肪酸酰胺的制备方法。这个申请介绍了在溶剂存在下制备多羟基脂肪酸酰胺的过程。在该专利技术的一个特别优选的实施方案中，N-甲基葡糖胺与C12-C20甲基酯反应。人们也认为，颗粒洗涤剂组合物的配制者可以发现在包括烷氧化的，特别是乙氧化的(EO3-8)C12-C14醇(p15，22-27行)的溶剂的存在下，进行酰胺化反应是方便的。这就直接得到在本专利技术中是优选的非离子表面活性剂体系，如包括N-甲基葡糖酰胺和每分子平均有3个乙氧化物基的C12-C14醇的那些体系。在1992年4月16日公布的WO 926160中已介绍了非离子表面活性剂体系，和由这些体系制的颗粒洗涤剂。这个申请介绍(实施例15)通过用Eirich RVO2混合器精细分散混合而制备的颗粒洗涤剂组合物，该组合物含N-甲基葡糖酰胺(10％)和非离子表面活性剂(10％)。这两个专利申请都介绍了非离子表面活性剂体系与合成它们的合适的制备方法，我们认为这些是适用于本专利技术的。多羟基脂肪酸酰胺可在本专利技术的组合物中的用量以洗涤利组分或组合物重量计为0％-40％，优选1％-30％(重)，更优选1％-20％(重)。2)胆碱酯优选的胆碱酯衍生物有下列结构式 其中，R是C5-C30直链或支链烷基或链烯基，X是阴离子，其可制备至少是水可分散的化合物，优先选自卤化物、甲基硫酸盐、硫酸盐、和硝酸盐，优选甲基硫酸盐、氯化物、溴化物或碘化物。除这些外，上面结构式中的酯键可以用反向酯键、酰胺键或反向酰胺键代替。这种类型的阳离子表面活性剂的特别优选的例子包括硬脂酰胆碱酯季铵卤化物(R1＝C17烷基)、棕榈酰胆碱酯季铵卤化物(R1＝C15烷基)、肉豆蔻酰胆碱酯季铵卤化物(R1＝C13烷基)、月桂酰胆碱酯季铵卤化物(R1＝C11烷基)以及椰子胆碱酯季铵卤化物和牛脂胆碱酯季铵卤化物(R1分别为C15-C17烷基和C19-C13烷基)。另外优选的胆碱酯类阳离子组分由下列结构式给出，其中p可以是0-20。 上面谈到的优选的胆碱衍生物阳离子物质可以在酸催化剂存在下，通过所需链长的脂肪酸与二甲基氨基乙醇的直接酯化来制备。然后反应产物与甲基卤季胺化生成所需的阳离子物料。胆碱衍生的阳离子物料也可以在酸性催化剂物料存在下，通过所需链长的长链脂肪酸与2-卤代乙醇直接酯化而制备。然后反应产物用于季胺化三甲胺，生成所需的阳离子组分。其它适用于本文的胆碱酯有下列分子式 其中t是0或1，y是1-20，R和X定义同上。本文的胆碱酯用量按组合物的重量计可以为0％-50％，优选1％-30％(重)，最优选1％-20％(重)。漂白活性剂本文的漂白活性剂是选自如下物质或其混合物链烷酰氧基苯磺酸盐可以用于本专利技术的适用的链烷酰氧基苯磺酸盐漂白活性剂具有下列结构式 其中R1-C(O)-含有约8-12，优选8-11个碳原子，M是一个合适的阳离子，例如碱金属阳离子、铵阳离子或取代的铵阳离子，钠和钾阳离子是最优选的。特别优选的憎水的链烷酰氧基苯磺酸盐选自壬酰氧基苯磺酸盐、3，5，5-三甲基己酰氧基苯磺酸盐、2-乙基己酰氧基苯磺酸盐、辛酰氧基苯磺酸盐、癸酰氧基苯磺酸盐、十二烷酰氧基苯磺酸盐及它们的混合物。酰胺基衍生的漂白活性剂可用于本专利技术的酰胺基衍生的漂白活性剂是通式如下的酰胺取代的化合物或它们的混合物 其中R1是含约1-14个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，R2是含约1-14个碳原子的亚烷基、亚芳基或亚烷芳基，R5是氢或含约1-10个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，L基本上是任意适用的离去基团。离去基团是由于过氢氧化物阴离子，亲核攻击漂白活性剂的缘故而从漂白活性剂中取代的任何基团。这个过水解反应结果生成过氧羧酸。一般，要是适合的离去基团的基团，它必须起吸电子作用。它也应该生成稳定的实物以致逆反应速率是可以忽略不计的。这有利于过氢氧化物阴离子的亲核攻击。L基团应有足够的活性以便在最佳时间范围内，(例如，洗涤周期内)进行反应。不过，如果L活性太强，这种活化剂将难以稳定用于漂白组合物。这些特征一般是通过与该离去基团的共轭酸的pKa并行的，不过这种常规的例外情况也是已知的。通常，呈现这种性能的离去基团是这些基团，其中它们的共轭酸具有pKa为约4-13，优选约6-11，最优选约8-11。优选的漂白活性剂是上面的通式的这些活性剂，其中L选自下式的基团 其中R3定义同上，Y是-SO3-M+或-CO2-M+，其本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：T·E·库克，
申请(专利权)人：普罗格特甘布尔公司，
类型：发明
国别省市：