本发明专利技术公开了一种江蓠愈伤组织的诱导方法，以江蓠叶状体为外植体，洗涤剂和升汞消毒后接种于诱导培养基中，1LPESI培养基中添加2,4-D2mg，IAA1mg、KT1mg、蔗糖30g；先全黑暗诱导7d然后转入光照条件下继续培养，可以形成大量的愈伤组织。本发明专利技术方法首次成功的以江蓠叶状体作为外植体诱导愈伤组织形成，且愈伤组织的诱导率可以达到82%，愈伤组织可以进一步发育形成江蓠的芽或者叶状体，不但可行形成大量的江蓠叶状体，还可以为江蓠提供丰富的种质资源。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物组织培养
，具体涉及。
技术介绍
江蓠QGracilaria是我国常见的一种红藻,藻体内含有大量的琼脂和脂肪酸，不但广泛应用于琼脂生产工业，也是人们餐桌上的一道美食。目前，江蓠主要以野生资源为主，人工栽培技术还不成熟，限制人工育种的主要因素是种藻来源不稳定、种质资源匮乏。目前，江蓠主要采用孢子繁殖的方式进行人工育苗，育种周期比较长，孢子萌发率不高，相对于用来育种的种藻，得到的新藻的收率不理想。植物组织培养技术可以快速繁殖，周年生产，不受季节限制；种苗整齐度高，可以进行新品种培育，。所需材料较少，繁殖系数大，可以在一年内由一个茎段培养出数百万种苗。目前，对于江蓠的消毒技术、诱导培养基成分和培养条件还处于探索阶段，所以江蓠的植物组织培养技术还比较落后，很难诱导出愈伤组织，或者愈伤组织的诱导率极低。
技术实现思路
针对现有技术存在的缺陷，本专利技术所要解决的技术问题是提供，可以短时间内、快速育繁大量的愈伤组织，为江蓠的人工育苗提供充足的种质资源。为了解决上述技术问题，本专利技术的技术方案如下: ，包括如下步骤:江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无 菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射?Ο-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，接种于愈伤组织诱导培养基中，于15_17°C下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养14-21d即可形成江蓠愈伤组织。进一步的，所述的诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:1L PESI培养基中添加2，4-D2-4mg, IAA 0.5-lmg、KT0.5-lmg、鹿糖 30g。优选的，ILPESI 培养基中添加 2，4-D 2mg, IAA lmg、KT lmg、蔗糖 30g。优选的，所述的摇床培养的转速为80-100r/min。本专利技术的有益效果是: 首次成功的以江蓠叶状体作为外植体诱导愈伤组织形成，且愈伤组织的诱导率可以达到82%，愈伤组织可以进一步发育形成江蓠的芽或者叶状体，不但可行形成大量的江蓠叶状体，还可以为江蓠提供丰富的种质资源。【具体实施方式】以下通过实施例进一步阐述本专利技术的有益效果:实施例1: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射?Ο-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，共100块接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°c下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养。诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:IL PESI培养基中添加2，4-D 2mg, IAA 0.5mg、KT0.5mg、蔗糖30g ;摇床培养的转速为80r/min。培养I个月后，有60块外植体形成愈伤组织，愈伤组织诱导率为60%。实施例2: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射10-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，共100块接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°c下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养。诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:1L PESI培养基中添加2，4-D 2mg, IAA 0.5mg、KT0.5mg、蔗糖30g ;摇床培养的转速为100r/min。培养I个月后，有65块外植体形成愈伤组织，愈伤组织诱导率为65%。实施例3: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射10-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，共100块接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°c下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养。诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:1L PESI培养基中添加2，4-D 4mg, IAA lmg、KTlmg、蔗糖30g ;摇床培养的转速为80r/min。培养I个月后，有40块外植体形成愈伤组织，愈伤组织诱导率为40%。实施例4: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射10-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，共100块接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°c下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养。诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:1L PESI培养基中添加2，4-D 4mg, IAA lmg、KTlmg、蔗糖30g ;摇床培养的转速为100r/min。培养I个月后，有42块外植体形成愈伤组织，愈伤组织诱导率为42%。实施例5: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射10-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，共100块接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°c下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养。诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:IL PESI培养基中添加2，4-D 4mg, IAA 0.5mg、KT0.5mg、蔗糖30g ;摇床培养的转速为80r/min。培养I个月后，有44块外植体形成愈伤组织，愈伤组织诱导率为44%。实施例6: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射10-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，共100块接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°c下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养。诱导江蓠形成愈伤组织的培养为:IL PESI培养基中添加2，4-D 4mg, IAA 0.5mg、KT0.5mg、蔗糖30g ;摇床培养的转速为100r/min。培养I个月后，有48块外植体形成愈伤组织，愈伤组织诱导率为48%。实施例7: 江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种江蓠愈伤组织的诱导方法，其特征在于，包括如下步骤：江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射10?min；将江蓠叶状体切成0.2?0.5mm的切段，接种于愈伤组织诱导培养基中，于15?17℃下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20?22℃下，在2000?3000Lx下继续摇床培养14?21d即可形成江蓠愈伤组织。
【技术特征摘要】
1.一种江蓠愈伤组织的诱导方法，其特征在于，包括如下步骤:江蓠去掉根部并洗净，将江蓠的叶状体用体积分数为0.2%的洗涤剂浸泡5min，无菌过滤海水清洗干净后，放入体积分数为1%的升汞溶液中浸泡3min，无菌过滤海水清洗赶紧后，放入无菌过滤海水中于紫外灯下照射?Ο-min ;将江蓠叶状体切成0.2-0.5mm的切段，接种于愈伤组织诱导培养基中，于15-17°C下全黑暗摇床培养7d，然后将接种有江蓠的培养基转移到20-22°C下，在2000-3000LX下继续摇床培养14-21d即可形...
【专利技术属性】
技术研发人员：苏建丽，
申请(专利权)人：青岛文创科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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