检测MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性的引物和方法技术

本发明专利技术公开了检测MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性的引物，其特征在于，所述引物包括特异性扩增引物SEQNO.1、SEQNO.2，其序列为：SEQNO1：GCAATAGCAGGAGTTGTTGAA，SEQNO2：Biotin-TCTTAGAGCATAGTAAGCAGTAGG。所述引物进一步还包括特异性测序引物SEQNO.3，其序列为：SEQNO3：GATAAGAAAGAACTAGAAGG。本发明专利技术还公开了检测MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性的方法。本发明专利技术通过特异性引物扩增目的区域，并利用焦磷酸测序分析鉴定多态性，不但保证了一定的准确性及灵敏度，同时相对Sanger测序法具备了较短的检测周期，具有灵敏度高，操作简单、成本低等优点。

【技术实现步骤摘要】
检测MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性的引物和方法本申请是申请号为201210290751.2、申请日2012年8月15日的中国专利申请的分案申请。
本专利技术属生命科学和生物
，特别是一种MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性检测试剂盒，采用基因测序技术，可以对MDR1（G2677T/A）多态性位点进行检测。
技术介绍
多药耐药基因1（multidrugresistancegene1，MDR1）位于人类染色体7q21.1～21.12，基因全长约209kb。MDRl21外显子上的错义突变G2677T/A造成基因产物的氨基酸发生变化，丙氨酸（Ala）转变为丝氨酸（Ser）或苏氨酸（Thr），使得该基因的表达和功能发生改变。MDRl的G2677T/A的多态性包括了以下6种：GG型（野生纯合型）、GT型（杂合型）、GA型（杂合型）、AT型（突变杂合型）、TT型（突变纯合型）、AA型（突变纯合型）。多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败及多种疾病预后差的重要原因之一，而P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）机制是多药耐药的主要原因之一。P-gp是1个由MDR1基因编本文档来自技高网...

【技术保护点】
检测MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性的引物，其特征在于，所述引物包括特异性扩增引物SEQ?NO.1、SEQ?NO?.2，其序列为：SEQ?NO1：GCAATAGCAGGAGTTGTTGAA，SEQ?NO2：Biotin?TCTTAGAGCATAGTAAGCAGTAGG。

【技术特征摘要】
1.检测MDR1的G2677T/A单核苷酸多态性的引物，其特征在于，所述引物包括特异性扩增引物SEQNO.1、SEQNO.2，其序列为：SEQNO1：GCAATAGCAGGAGTTGTTGA...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈奕磊，徐建成，王淑一，孙翠莲，
申请(专利权)人：吉林艾迪康医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：