一种电化学基因传感器法检测华法林敏感性基因的试剂盒制造技术

华法林敏感性基因检测试剂盒(电化学基因传感器法)是以一种电化学基因传感器技术快速检测人基因组中法林敏感性基因的试剂盒，该试剂盒适用于定性检测人外周血、各种组织和细胞等临床样本中细胞色素CYP2C9基因*2，*3，*5等位基因型和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因-1639G＞A、1173C＞T等位基因型，上述基因型有助于临床鉴别对华法林药物敏感性增加的患者，能够快速确定华法林剂量范围，保证疗效，减少出血风险。把华法林的基因检测结果和INR监控相结合，可以更有效、迅速地调整华法林维持剂量，从而在达到疗效的同时减少华法林的出血风险。

【技术实现步骤摘要】
一种电化学基因传感器法检测华法林敏感性基因的试剂盒
本专利技术涉及一种电化学基因传感器法检测华法林敏感性基因的试剂盒，特别是涉及以一种电化学基因传感器技术快速检测人基因组中华法林敏感性基因的试剂盒。本试剂盒具有很高的灵敏度和特异性。通过本专利技术的试剂盒，实现对人体细胞、抗凝全血、或组织等样品中的人基因组中的法林敏感性基因进行快速检测和分析。
技术介绍
1998年底美国科学促进会将电化学基因传感器技术列为1998年度自然科学领域十大进展之一，足见其在科学史上的意义。它以其可同时、快速、准确地分析数以千计基因组信息的本领而显示出了巨大的威力。这些应用主要包括基因表达检测、突变检测、基因组多态性分析和基因文库作图以及杂交测序等方面。生物芯片以其高通量、多靶位的检测模式正在被越来越多地应用于生物科学领域。以印刷电路板为载体的微阵列芯片，更以其高效、高通量、低价位等特点，已经广泛用于基础研究和临床筛查、辅助诊断。微阵列芯片包括寡核苷酸芯片、cDNA芯片、抗原芯片、抗体芯片等，电化学基因传感器芯片以特殊化学方法处理后的印刷电路板为载体，将各种探针或靶标片段以化学键结合的方式固定在印刷电本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测华法林敏感性基因的试剂盒，该试剂盒包括：(1)分别装有PCR扩增反应液、PCR扩增反应酶系、电化学杂交液、空白对照、华法林敏感性基因质控品和阳性参考品并加盖密封的多个试剂瓶或管，和(2)分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒。其特征在于PCR扩增反应液中用于靶多核苷酸扩增的24条引物包括：正向引物W*2?F1的序列是：5′?GGATCTCCCTCCTAGTTTCG?3′，正向引物W*2?F2的序列是：5′?ATCTCCCTCCTAGTTTCGTT?3′，正向引物W*2?F3的序列是：5′?ATCTCCCTCCTAGTTTCGTTTCTCT?3′，反向引物W*2?R1的序列是：5′?GTA...

【技术特征摘要】
1.一种检测华法林敏感性基因的试剂盒，该试剂盒包括:(1)分别装有PCR扩增反应液、PCR扩增反应酶系、电化学杂交液、空白对照、华法林敏感性基因质控品和阳性参考品并加盖密封的多个试剂瓶或管，和(2)分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒。其特征在于PCR扩增反应液中用于靶多核苷酸扩增的24条引物包括: 正向引物 W*2-F1 的序列是:5' -GGATCTCCCTCCTAGTTTCG-3'， 正向引物 W*2-F2 的序列是:5' -ATCTCCCTCCTAGTTTCGTT-3'， 正向引物 W*2-F3 的序列是:5' -ATCTCCCTCCTAGTTTCGTTTCTCT-3'， 反向引物 W*2-R1 的序列是:5' -GTAAGGTCAGTGATATGGAGT-3'， 反向引物 W*2-R2 的序列是:5' -CCTTGGTTTTTCTCAACTCCTCC-3'， 反向引物 W*2-R3 的序列是:5' -ATCTCCCTCCTAGTTTCGTT-3'， 正向引物 W*3/5-Fl 的序列是:5' -CAGGAAGAGATTGAACGTG-3'， 正向引物 W*3/5-F2 的序列是:5' -AGTTTTTACTTGTGTCTTATCAG-3'， 正向引物 W*3/5-F3 的序列是:5' -TAAAGTCCAGGAAGAGATTGAACG-3'， 反向引物 W*3/5-Rl 的序列是:5' -AAACAAACTTACCTTGGGAAT-3'， 反向引物 W*3/5-R2 的序列是:5' -CGAAAACATGGAGTTGCAGTGTAG-3'， 反向引物 W*3/5-R3 的序列是:5' -GTTGCAGTGTAGGAGAAACAAACTT-3'， 正向引物 W1173F1 的序列是:5' -TGACATGGAATCCTGACGT-3'， 正向引物 W1173F2 的序列是:5' -ACATGGAATCCTGACGTGGC-3'， 正向引物 W1173F3 的序列是:5' -GTATGACATGGAATCCTGACGTG-3'， 反向引物 W1173R1 的序列是:5' -GAACCAGGTTAGGACTGTCAAC-3'， 反向引物 W1173R2 的序列是:5' -GTGGAACCAGGTTAGGACTGTC-3'， 反向引物 W1173R3 的序列是:5' -CTGTCAACCCAGTGCCTTGG-3'， 正向引物 W1639F1 的序列是:5' -AGGGTAGGTGCAACAGTAA-3'， 正向引物 W1639F2 的序列是:5' -AGAAGGGTAGGTGCAACAGTAA-3'， 正向引物 W1639F3 的序列是:5' -CAGAAGGGTAGGTGCAACAGTAAG-3'， 反向引物 W1639R1 的序列是:5' -CAAGACGCTAGACCCAATGGTTATT-3'， 反向引物 W1639R2 的序列是:5' -CCTGACCTCAAGTGATCCACCC-3'， 反向引物 W1639R3 的序列是:5' -CACCAAGACGCTAGACCCAATG-3'。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征还在于PCR扩增反应液中的各引物的工作浓度分别为 0.1 μ mol/L W*2-F1、0.1 μ mol/L W*2_F2、0.1 μ mol/L W*2_F3、0.1 μ mol/LW*3/5-Fl、0.1 μ mol/L W*3/5_F2、0.1 μ mol/L W*3/5_F3、0.1 μ mol/L W1173FU0.1 μ mol/L W1173F2.0.1 μ mol/L W1173F3、0.1 μ mol/L W1639FU0.1 μ mol/L W1639F2、0.1 μ mol/L W1639F3.0.01ymol/L ff*2-RU0.01 μ mol/L W*2_R2、0.01 μ mol/L W*2_R3、0.02 μ mol/L W*3/5-Rl、0.02μ mol/L W*3/5_R2、0.02 μ mol/L W*3/5_R3、0.01 μ mol/L W1173RU0.01 μ mol/L W1173R2、0.01 μ mol/LW1173R3、0.01 μ mol/LW1639Rl、0.01 μ mol/LW1639R2、0.01ymo...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈华云，李明，肖湘文，赵丽，黄桃生，
申请(专利权)人：中山大学达安基因股份有限公司，
类型：发明
国别省市：