基因检测法和基因检测仪制造技术

荧光标记性ＤＡＮ探针１１与样品７杂合生成双链杂合物８；借助于特异分解双链杂合物８的酶重复进行杂合的ＤＮＡ探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品ＤＮＡ上的ＤＮＡ探针；在缩短的ＤＮＡ探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的ＤＮＡ探针２０和未反应的ＤＮＡ探针２１区分开关检测，以高灵敏地检测出样品ＤＮＡ７。缩短的ＤＮＡ探针可以大量产生，在不需升降反应温度的条件下，数分钟后其数量可超过样品ＤＮＡ量的数位数，这样样品ＤＮＡ就可得到迅速的检测。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种基因检测方法，该方法包括使用酶的步骤，该酶可从末端分解ＤＮＡ或ＲＮＡ的双链部分。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：神原秀记，冈野和宣，村川克二，
申请(专利权)人：株式会社日立制作所，
类型：发明
国别省市：JP[日本]