茶多糖衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种茶多糖衍生物的制备方法，该方法以具有降血糖活性的茶多糖为原料，通过室温下化学偶联反应合成出含有叔胺基团的茶多糖衍生物。本发明专利技术反应条件温和，避免使用强酸溶剂，较大程度上避免了茶多糖的降解，有利于保持茶多糖的生物活性。本发明专利技术的工艺简单，操作方便，所需设备及原材料廉价。本发明专利技术制备出的含有叔胺基团的茶多糖衍生物，可望用作一种基因载体，用于在肝细胞转染胰岛素基因，进一步提高降血糖性能，因而在治疗糖尿病方面具有一定的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于天然多糖化学改性领域，具体涉及一种。
技术介绍
多糖来源于自然界，不仅安全无毒，而且具有很好的生物相容性和降解性。通过化学反应，可合成出一些含胺类基团的多糖衍生物(如壳聚糖衍生物)作为基因载体，它们能高效安全地将基因导入细胞，起到治疗疾病的作用(Lu B., et al.Journal ofControlled Release 2009.137, 54 - 62)。大量研究表明，茶多糖具有明显的降血糖等生物活性(汪东风等，中草药，1995，26(5)，255-257 ;徐仲溪等，茶叶科学.2004，24(2)，75-81 ;傅海平等，茶叶通讯.2006，33(2)，24-28)。专利技术人曾经从粗老茶中分离提取具有降血糖活性的茶多糖(YangL.et al.Biomacromolecules 2010, 11, 3395-3405),经研究证实，该茶多糖与上述文献报道的茶多糖结构相似，是一种含有阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸、鼠李糖、核糖、木糖和甘露糖等糖单元的酸性杂多糖，它以(I — 4)和(I — 3)糖苷键连接的半乳糖和阿拉伯糖为主链，端基主要为葡本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有叔胺基团的茶多糖衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：S1.?称取0.1～1克茶多糖，置于10～100毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温溶解；S2.?称取0.5～5克1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，置于1～10毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温搅拌5～30分钟溶解；S3.?将步骤S2得到的混合液滴加到步骤S1得到的混合液，于室温反应1～24小时，将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到中间产物，命名为NACU?TPS；S4.?称取0.1～1克步骤S3得到的中间产物NACU?TPS，溶于5～50毫升的无水二甲亚砜中，于室温溶解；S5.?称取0.1～10克N,N“?羰基...

【技术特征摘要】
1.一种含有叔胺基团的茶多糖衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤: S1.称取0.1~I克茶多糖，置于10~100毫升ΡΗ4~7的缓冲溶液中，于室温溶解； S2.称取0.5~5克1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，置于I~10毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温搅拌5~30分钟溶解； S3.将步骤S2得到的混合液滴加到步骤SI得到的混合液，于室温反应I~24小时，将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到中间产物，命名为NACU-TPS ； S4.称取0.1~I克步骤S3得到的中间产物NA⑶-TPS，溶于5~50毫升的无水二甲亚讽中，于室温溶解； S5.称取0.1~10克％ 羰基二咪唑，置于I~10毫升的无水二甲亚砜中，于室温搅拌I~10小时溶解； S6.将步骤S5得到的混合液以及0.1~10毫升3- 二甲胺基丙胺分别滴加到步骤S4得到的混合液，在惰性气体保护下，于室温反应I~24小时后，用酸溶液调节反应体系的pH值至中性，然后将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到终产物一含有叔胺基团的茶多糖衍生物,命名为 DMAPA-NACU-TPS。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3或S6中所述干燥为冷冻干燥。...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨立群，伍淑韵，梁玄，邹珊珊，潘靖雯，吴燕琳，张黎明，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：