一种降糖药物制造技术

技术编号:9733378 阅读:292 留言:0更新日期:2014-02-28 15:22
本发明专利技术提供了一种治疗糖尿病的药物,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连10-60份、乌梅10-60份。本发明专利技术还提供了该药物的制备方法和用途。本发明专利技术试验表明,本发明专利技术药物,仅将黄连和乌梅配伍使用,就能有效降低血糖,发挥了协同增效作用,为治疗糖尿病的临床用药提供了新的选择。

【技术实现步骤摘要】
一种降糖药物
[0001 ] 本专利技术涉及一种降糖药物。
技术介绍
糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、月旨肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,其病理机制主要是胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用缺陷。主要特点是血糖过高、糖尿、多尿、多饮、多食、消瘦、疲乏。糖尿病主要分为四大类,即I型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊类型糖尿病和妊娠期糖尿病。近年来,糖尿病已成为继肿瘤、心脑血管疾病之后严重危害人类健康的第三大疾病。全球糖尿病患者人数逐年递增。2008年我国糖尿病患者有4300万,每年增加约120万人,每天增加约3000人,成为全球糖尿病患者人数第一大国。其中,2型糖尿病在糖尿病患者中占了约95%。因此,加大防治糖尿病,特别是2型糖尿病的力度已经成为当务之急。目前,药物治疗2型糖尿病多以西药为主。主要有以下几类降糖药物,如胰岛素分泌促进剂,其代表药物为格列美脲、格列本脲(黄酰脲类药物);双胍类,代表药物为二甲双胍;胰岛素增敏剂,代表药物有曲格列酮、罗格列酮和吡格列酮(噻唑烷二酮类);小肠α -糖苷酶抑制剂,代表药物有拜糖平(阿卡波糖);醛糖还原酶抑制剂,代表药物有托瑞司他和依帕司他;非黄酰脲类促胰岛素分泌药,代表药物为瑞格列奈、那格列奈,等。西药治疗2型糖尿病,具有有效控制餐后血糖的优点,但长期服用,容易产生耐受性,也会对身体带来较大的副作用。中药在治疗糖尿病上有一定的优势:毒副作用小,适于长期服用;药源广,不易产生耐受性。近年来,国内发现了具有降血糖作用的单味中药就已超过了 60种,还相继开发出了多个降血糖中成药,例如,专利技术专利200710300014.5,专利技术名称:用于治疗糖尿病的中成药及其生产工艺,该专利公开了一种治疗糖尿病的中成药,它含有如下原料:麦冬、天冬、玄参、黄连、泽泻、茯苓、地骨皮、黄芪、山茱萸、枸杞子、干地黄、熟地黄、天花粉、人参、鹿茸、白僵蚕,它能增强机体对胰岛素的敏感性、降低血糖、血脂及调理脏器,滋补肝肾。专利申请号:97100874.4,专利技术名称:渴必消丸、渴必消膏的配方及生产方法,该申请中也提供了一种内外治结合治疗糖尿病的药物,其中,外用药的处方中包括生鳖甲、五味子、地骨皮、熟地黄、生地黄、天门冬、麦门冬、乌梅肉、何首乌、党参、黄连、玄参、黄芪、茯苓、知母、泽泻、苦参、葛根、山药、浮萍草、河蛘粉、猪胰腺等20多味药材。陆雄等研究发现,交泰丸(黄连:肉桂=1:1)对高糖高脂饲料喂养联合低剂量链脲佐菌素注射的大鼠2型糖尿病模型有降血糖和血清甘油三酯的作用,但对体重、胰岛素水平无显著影响,其机制可能与改善胰岛素敏感性有关(陆雄,等,交泰丸降糖作用的实验研究,辽宁中医杂志,2007年34卷9期)。
技术实现思路
本专利技术的目 的在于提供一种降糖药物及其制备方法和用途。本专利技术提供了一种降糖药物,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连10-60份、乌梅10-60份。进一步地,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连30份、乌梅30份。更进一步地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连25-35份、乌梅25-35份。优选地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连30份、乌梅30份。其中,所述原料药还包括天冬、地黄,其重量配比如下:黄连10-60份、天冬10-60份、地黄10-60份、乌梅10-60份。进一步地,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连30份、天冬30份、地黄30份、乌梅30份。更进一步地,所述原料药还包括人参、肉桂,其重量配比如下:黄连10-60份、天冬10-60份、地黄10-60份、乌梅10-60份、人参5_20份、肉桂2-12 份。优选地,它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连30份、肉桂6份、人参15份、天冬30份、地黄30份、乌梅30份。其中,所述制剂为口服制剂。进一步地,所述口服制剂为膏剂、口服液、茶剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂或散剂。本专利技术还提供了上述药物的制备方法,它包括如下操作步骤:( I)按重量配比称取各原料药;(2)将各原料药直接粉碎、或加水或/和乙醇提取后,加入药学或保健品中常用的辅料或者辅助性成分,制备成常用的制剂。本专利技术还提供了上述药物在制备降血糖的药物或/和保健品中的用途。进一步地,所述药物或/和保健品是治疗或预防糖尿病的药物或/和保健品。更进一步地,所述糖尿病为2型糖尿病。本专利技术试验表明,本专利技术药物,仅将黄连和乌梅配伍使用,就能有效降低血糖,发挥了协同增效作用,为治疗糖尿病的临床用药提供了新的选择。【具体实施方式】实施例1本专利技术药物的制备取黄连30g、乌梅30g ;加入8倍量水煎煮3次,每次0.5h,合并水煎液,滤过,滤液浓缩后,加适当可溶性淀粉,制粒,压片,即得片剂。实施例2本专利技术药物的制备取黄连25g、乌梅35g ;加80%v/v乙醇回流提取2次,醇提液备用;药渣加入8倍量水煎煮2次,合并水煎液;醇提液回收乙醇后,与水煎液合并,浓缩后,加适当可溶性淀粉,制粒,即得颗粒剂。实施例3本专利技术药物的制备取黄连35g、乌梅25g,打粉,过筛,加入适量微晶纤维素,混匀,装胶囊即得胶囊剂。实施例4本专利技术药物的制备取黄连30g、天冬30g、生地黄30g、乌梅30g ;加入8倍量水煎煮3次,每次0.5h,合并水煎液,滤过,即得汤剂。实施例5本专利技术药物的制备取黄连30g、肉桂6g、人参15g、天冬30g、生地黄30g、乌梅30g ;加入8倍量水煎煮3次,每次0.5h,合并水煎液,滤过,滤液浓缩后,加适当可溶性淀粉,制粒。实施例6本专利技术药物的制备取黄连30g、肉桂6g、人参15g、天冬30g、生地黄30g、乌梅30g ;加入8倍量水煎煮3次,每次0.5h,合并水煎液,滤过,滤液浓缩、干燥后,加入适量微晶纤维素,混匀,装胶囊。 以下通过试验例具体说明本专利技术的有益效果。试验例I本专利技术药物对糖尿病的治疗作用1、试验药物黄连组:取黄连单味药材适量乌梅组:取乌梅单味药材适量交泰丸组:黄连:肉桂=30:30连梅汤组:云连:乌梅:麦冬:生地:阿胶=30:45:45:45:30黄连+乌梅组:黄连:乌梅=30:30生地+天冬+黄连+乌梅组,生地:天冬:黄连:乌梅=30:30:30:30生地+天冬+黄连+乌梅+人参+肉桂组,生地:天冬:黄连:乌梅=30:30:30:30:15:6上述各组药材,分别加8倍水煎煮3次,合并水煎液,适量浓缩后,备用,即为试验药物。2、试验方法实验分8组,每组12只Wistar大鼠,采用腹腔注射STZ55mg/Kg造模。除模型组外,所有治疗大鼠均中药灌胃8周(W),各中药组剂量均为20mg/Kg(此剂量以原生药计算)。检测空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2hPG)。3、试验结果参见下表。表1本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种降糖药物,其特征在于:它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:黄连10?60份、乌梅10?60份。

【技术特征摘要】
1.一种降糖药物,其特征在于:它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂: 黄连10-60份、乌梅10-60份。2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于:它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂: 黄连30份、乌梅30份。3.根据权利要求1所述的药物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂: 黄连25-35份、乌梅25-35份。4.根据权利要求3所述的药物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂: 黄连30份、乌梅30份。5.根据权利要求1-4任意一项所述的药物,其特征在于:所述制剂为口服制剂。6.根据权利要求5所...

【专利技术属性】
技术研发人员:钟森涂翔
申请(专利权)人:成都中医药大学附属医院
类型:发明
国别省市:

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