一种咳喘丸的制备方法及应用技术

本发明专利技术提供一种咳喘丸的制备方法，由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，服用量减少，本发明专利技术还提供了咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种咳喘丸的制备方法及应用
本专利技术涉及中药制剂
，具体涉及一种咳喘丸的制备方法及应用。
技术介绍
咳喘丸记载于卫生部标准WS3-B-0332-90，处方为蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，以上六味，除甘草、荆芥、紫苏子粉碎成细粉外，其余苦杏仁等三味药加水煎煮三次，第一次3小时，第二、三次各2小时，合并煎液，静置，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.33~1.35的清膏，留少量清膏和少量上述粉末备用，其余清膏与粉末拌匀，烘干，粉碎成细粉，用水泛丸，用备用药材粉末少量起模，低温干燥，用备用清膏打光，即得。能止咳平喘。用于伤风感冒，鼻塞，流涕，咳嗽，气喘，痰多。现有技术中，尚未有咳喘丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的:为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供一种咳喘丸的制备方法。本专利技术的另一个目的在于提供一种咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用。技术方案:本专利技术的目的是通过如下的方案实现的:一种咳喘丸的制备方`法，由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成:取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，加入到C02超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C，C02流量l_3ml/g生药.min,萃取时间150_180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。上述一种咳喘丸的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。上述一种咳喘丸的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，CO2流量2ml/g生药? min,萃取时间160min。上述一种咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，咳喘丸由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成:取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30_501:，0)2流量l-3ml/g生药^min,萃取时间150_180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每 15 粒重 2g。[0011 ] 上述咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，咳喘丸制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。上述咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，咳喘丸制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40°C，CO2流量21111/^生药? min,萃取时间160min。现有技术中，按上述处方制备的咳喘丸lOOOg，每15粒重2g，每次3g，一日3次，上述处方采用本专利技术制备成的咳喘丸500g，每15粒重2g，但含有的药材量是原来的2倍，因此每次1.5g，一日3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。【具体实施方式】以下通过实施例形式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30°C，CO2流量lml/g生药?min，萃取时间150min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。实施例2取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度50°C，CO2流量3ml/g生药?min，萃取时间180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。实施例3取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力20MPa，温度40°C，CO2流量2ml/g生药?min，萃取时间160min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。实施例4:咳喘丸抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖的实验研究资料1实验材料1.1实验用细胞株人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。1.2实验药物研究药物:本专利技术咳喘丸:按实施例3方法制备。药液储液:称取I OOmg咳喘丸，溶于5ml无水乙醇中，0.2 ii m滤器过滤，500 illdoff管分装，-20°C存储，同时0.2 m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。1.3实验试剂DMEM (GIBC0 公司 Cat.N0.12100_061Lot.N0.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.N0.100419)；NaHC03 (上海久亿化学试剂有限公司Cat.N0.11810_033Lot.N0.1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批号:2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO 公司批号:2010242);Str 印 tomycin Su I fat e( AMRE SCO公司批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793) ;PBS (实验室自配)；1.4实验器材莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号:SPECTRA MAX190) ；C02培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号:KA-1000) ;0本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种咳喘丸的制备方法，由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4?6%，萃取压力15?30MPa，温度30?50℃，CO2流量1?3m1/g生药·min，萃取时间150?180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。

【技术特征摘要】
1.一种咳喘丸的制备方法，由蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成:取蜜炙麻黄200g、苦杏仁200g、甘草200g、荆芥200g、蜜炙桑白皮100g、炒紫苏子100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50°C, CO2流量l_3ml/g生药? min，萃取时间150_180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，水泛丸得500g，每15粒重2g。2.根据权利要求1所述一种咳喘丸的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。3.根据权利要求1所述一种咳喘丸的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40°C, CO2流量2ml/g生药? min,萃取时间160min。4.根据权利要求1所述一种咳喘丸在制备抑制人急性早幼粒白血病细胞NB4细胞增殖药物中的应用，其特征在于咳喘丸...

【专利技术属性】
技术研发人员：高忠青，
申请(专利权)人：淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：