一种制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法技术

一种制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，它涉及一种Ag磁性碳微球的制备方法。本发明专利技术要解决现有抗菌材料存在抗菌性能较低、循环性能差的问题。本发明专利技术的方法如下：一、Fe3O4磁流体的制备；二、将葡萄糖和Fe3O4磁流体混合均匀，采用溶剂热处理得到磁性碳微球；三、采用还原方法制备Ag磁性碳微球；四、选取E.coli和B.sub作为实验对象进行Ag磁性碳微球的抑菌性能实验。本发明专利技术的Ag磁性碳微球抗菌材料的抑菌性能与现有的相比提高了30%，并具有工艺简单、Ag分布均匀而且用量少、对环境污染小、成本低且易于实现商业化。本发明专利技术的方法应用于Ag磁性碳微球制备领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种微球抗菌材料的制备方法。
技术介绍
人类很容易被细菌、霉菌和病毒等微生物感染。设计和制备一种新型的具有优异抗菌活性材料对改善人类的生存环境具有重大意义。无机纳米抗菌材料可以应用于防止人类被有害微生物感染。银作为众多抗菌材料中典型的一种，由于其稳定性、耐用性和其物理化学性质所带来的广谱抗菌活性受到了广泛的关注。银纳米粒子可以很容易的进入到细菌内部，并和细胞内的蛋白质以及DNA等物质相互作用从而杀死细菌。目前研究表明良好的分散性和稳定性对于银纳米粒子在抑菌领域的广泛应用非常重要，而选择碳材料作为基底材料不仅能够提高银纳米粒子的分散性而且可以增加其稳定性。碳微球由于其优异的机械和化学性能受到广泛的关注，最近研究表明:越来越多的碳微球基化合物，如Au-C和Ag-C在不同领域展现出优异的应用潜能，特别是磁性碳微球的引入，将提高抗菌材料的可重复使用率。现有的Ag-C抗菌材料制备方法包括热还原法、离子交换法、化学还原法等，抑菌性能较低，24小时内抑菌率为30~60%，并且纳米Ag容易氧化、稳定性差，无法循环使用。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有银抑菌材料存本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法是由下述步骤完成的：一、按重量份数称取1～3份的铁盐、0.01～0.1份的表面活性剂、0.5～2份的氨源、1～3份碳源、1～3份银源、0.1～1份的还原剂和20～50份的溶剂；二、Fe3O4磁流体的制备：先将步骤一称取的铁盐放入烧杯中，再加入步骤一中称取的氨源以及10～20份步骤一称取的溶剂，在50℃～90℃下搅拌30～300分钟后，加入表面活性剂后继续搅拌30～60分钟，然后冷却至室温，即可得到Fe3O4磁性溶液；三、将步骤二获得的Fe3O4磁性溶液和步骤一称取的碳源和10～30份步骤一称取的溶剂混合后搅拌，得到...

【技术特征摘要】
1.一种制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法,其特征在于制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法是由下述步骤完成的: 一、按重量份数称取I~3份的铁盐、0.01~0.1份的表面活性剂、0.5~2份的氨源、I~3份碳源、I~3份银源、0.1~1份的还原剂和20~50份的溶剂； 二、Fe3O4磁流体的制备:先将步骤一称取的铁盐放入烧杯中，再加入步骤一中称取的氨源以及10~20份步骤一称取的溶剂，在50°C~90°C下搅拌30~300分钟后，加入表面活性剂后继续搅拌30~60分钟，然后冷却至室温，即可得到Fe3O4磁性溶液； 三、将步骤二获得的Fe3O4磁性溶液和步骤一称取的碳源和10~30份步骤一称取的溶剂混合后搅拌，得到均匀溶液，然后在100°C~220°C下水热反应I~24h，冷却到室温，经过离心洗涤，得到磁性碳微球； 四、将步骤三得到的磁性碳微球加入到步骤一中称取的银源中，在搅拌状态下加入步骤一称取的还原剂，升温至30°C~80°C，在此温度下反应30~200分钟，即得产物； 五、将步骤四得到的产物用去离子水或无水乙醇洗涤I~5次，然后将产物离心得到的固相物进行真空干燥，即得Ag磁性碳微球抗菌材料。2.根据权利要求1所述的一种制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步骤一中所述的碳源为葡萄糖、淀 粉、蔗糖、果糖中的一种或几种按任意比混合的混合物。3.根据权利要求1所述的一种制备Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步骤一中所述的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基二甲基苄基溴化铵、十六醇聚氧乙烯醚基二甲基辛烷基氯化铵、十二醇聚氧乙烯醚基二甲基甲基氯化铵、辛基酚聚氧乙烯醚基二甲基癸烷基溴化铵、辛基酚聚氧乙烯醚基二甲基癸烷基氯化铵、十六醇聚氧乙烯醚基二甲基辛烷基氯化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十八烷基硫酸钠...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋保江，付宏刚，郭世恩，栾玉婷，郝荣，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：