The invention relates to the field of analytical chemistry food safety, in particular to a preparation method of filling material of cyanuric acid molecular imprinting solid phase extraction column. The concrete method is: the reaction raw materials template cyanuric acid, 4- vinyl pyridine, ethylene glycol methacrylate crosslinked two porogen added to ethanol and water, mixing evenly, then add two azo initiator azobisisobutyronitrile, degassing, nitrogen filling, sealing, at 40 to 80 DEG C temperature. 20 ~ 48hr, the crude molecular imprinted polymers: molecular imprinted polymer grinding coarse to the size of 15 ~ 80 m, ethanol, acetic acid and water mixed solvent by Soxhlet extraction with acetonitrile, cleaned repeatedly removal of ethanol and acetic acid to neutral, so far. Finally, the small particles were removed by repeated sedimentation of acetone, and the solid phase extraction column of cyanuric acid was obtained. A molecularly imprinted solid phase extraction column of cyanuric acid was obtained by filling the polymer in a polypropylene column. It can separate and enrich cyanuric acid from food and feed easily, efficiently and exclusively.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种食品安全
的方法,具体的说,是涉及食品和饲料样品中的三聚氰酸残留的高选择性分离、纯化、富集的三聚氰酸分子印迹固相萃取填充材料的制备方法。
技术介绍
三聚氰酸是一种在动物体内的惰性代谢的化学物质,其单独作用于动物和人时不会造成急性毒性,也不会引起发育和生殖毒性,但是相比较而言更容易对雌性动物构成危害。根据前人的研究结论表明,三聚氰酸和三聚氰胺同时存在时,会产生相互之间的协同作用,从而加大了对人体的毒性。它们被人体小肠吸收进入血液循环并最终进入肾脏而形成结石,堵塞肾小管,造成肾衰竭。三聚氰酸的化学分子量相对较小,常规条件下是一种难溶于水的细小颗粒晶体;它也是酰胺类化合物,其本身不具有碱性,与磺酸型的阳离子交换树脂等吸附剂几乎不会相互作用,同时它在很多极性和非极性的吸附剂上的保留也都很低,从而无法有效的纯化样品,造成检测的效率低下,大大的降低了质谱检测的灵敏度和可靠性。分子印迹固相萃取(Molecularlyimprinted solid-phase exaction, MISPE)是利用MIP选择性吸附机理制备SPE填料,不仅可以提高SPE净化效果,实现低浓度残留的富集,提高检测方法的灵敏度,而且可以实现SPE柱的多次重复使用,降低检测成本。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有的技术的不足,提供一种三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填料的制备方法,使其能够简单、快速、高效测定食品和饲料中三聚氰酸残留量的选择性纯化和富集,可直接用于对三聚氰酸的特异选择性分离、高效富集。为达到上述目的,本专利技术采用如下技术方案:一种三聚 ...
【技术保护点】
三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法,其特征在于该方法的具体步骤为:a.三聚氰酸分子印迹聚合物的制备:将反应原料模板分子三聚氰酸、4?乙烯基吡啶、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯按1:(4~6):(40~60)的摩尔比加到12~40mL致孔剂乙醇:水(4:1)中,混合均匀后,再按模板分子与引发剂偶氮二异腈的摩尔比为1:(0.6~1.2)的比例,加入偶氮二异丁腈,经脱气、充氮后,密封,在40~80℃温度下反应20~48hr,得粗的三聚氰酸分子印迹聚合物;b.将上述粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15~80μm,用乙醇,乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取,乙醇和乙酸及水的体积比为(60~80):(20~10):(20~10),提取时间24~72h,用乙腈反复清洗去除乙醇和乙酸,至中性为止。最后再用丙酮反复沉降,以除去细小的颗粒,得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料。
【技术特征摘要】
1.三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法,其特征在于该方法的具体步骤为: a.三聚氰酸分子印迹聚合物的制备:将反应原料模板分子三聚氰酸、4-乙烯基吡啶、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯按1: (4?6): (40?60)的摩尔比加到12?40mL致孔剂乙醇:水(4:1)中,混合均匀后,再按模板分子与引发剂偶氮二异腈的摩尔比为1:(0.6?1.2)的比例,加入偶氮二异丁腈,经脱气、充氮后,密封,在40?80°C温度下反应20?48hr,得粗的三聚氰酸分子印迹聚合物; b.将上述粗的分子印迹聚...
【专利技术属性】
技术研发人员:邵秋荣,孟昭建,刘斌,方邢有,孟飞宏,丁晓,
申请(专利权)人:邵秋荣,
类型:发明
国别省市:
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