具备双向启动子诱捕及质粒拯救功能的双元Ti质粒及其构建方法技术

技术编号:9592330 阅读:281 留言:0更新日期:2014-01-22 23:06
本发明专利技术涉及一种植物及部分真菌T-DNA转化和T-DNA插入突变体库构建所使用的双元Ti质粒载体及其构建方法。首先,在质粒T-DNA区的两端都整合了绿色荧光蛋白报告基因sGFP的启动子捕获模块,并对两端sGFP开放阅读框之前的核酸序列进行了优化调整;其次,质粒拯救的功能模块也通过酶切位点整合到目标质粒中;最后,质粒整合了用于筛选转化子的潮霉素抗性基因,并且该基因及其启动子可以通过Sac?I酶切位点进行自由替换,以适应不同的筛选目的和物种。双元Ti质粒载体的选择及其各模块的配置和优化会对转基因的效率、基因克隆及相关基因功能验证的便利性产生很大的影响。通过将多种质粒功能模块有机的整合到一个质粒上,既扩大了质粒的适用范围,又提高了筛选及克隆目标功能基因的效率,为找寻有益基因及其功能验证提供了一个很好的分子工具。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种植物及部分真菌T-DNA转化和T-DNA插入突变体库构建所使用的双元Ti质粒载体及其构建方法。首先,在质粒T-DNA区的两端都整合了绿色荧光蛋白报告基因sGFP的启动子捕获模块,并对两端sGFP开放阅读框之前的核酸序列进行了优化调整;其次,质粒拯救的功能模块也通过酶切位点整合到目标质粒中;最后,质粒整合了用于筛选转化子的潮霉素抗性基因,并且该基因及其启动子可以通过Sac?I酶切位点进行自由替换,以适应不同的筛选目的和物种。双元Ti质粒载体的选择及其各模块的配置和优化会对转基因的效率、基因克隆及相关基因功能验证的便利性产生很大的影响。通过将多种质粒功能模块有机的整合到一个质粒上,既扩大了质粒的适用范围,又提高了筛选及克隆目标功能基因的效率,为找寻有益基因及其功能验证提供了一个很好的分子工具。【专利说明】
本专利技术涉及一种植物及部分真菌T-DNA转化和T-DNA插入突变体库构建所使用的双元Ti质粒载体及其构建方法,属于分子品种改良及转基因

技术介绍
根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)是一种革兰氏阴性细菌,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可以用于农杆菌介导的植物或部分真菌T?DNA转化和T?DNA插入突变体库构建的Ti质粒载体,即双向启动子诱捕载体1300?LBsGFP?HYG?Cm?ori?RBsGFP,其特征在于:在T?DNA的左边界和右边界附近,均含有绿色荧光蛋白sGFP为报告基因的启动子捕获序列;在该载体的T?DNA区域包括了用于质粒拯救功能的氯霉素抗性基因序列以及colE1质粒复制子位点;同时,该载体的T?DNA区域还包括用于转化子筛选的潮霉素抗性基因序列,该抗性基因可以利用酶切位点进行独立更换,且不会影响该质粒上其它位点的序列和功能。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:邓晟林玲王彩月张昕周益军
申请(专利权)人:江苏省农业科学院
类型:发明
国别省市:

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